Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
SyöpätyypitLääketieteellinen termi

Gliooma

Määritelmä

"Gliooma" on aivoissa ja selkäytimessä esiintyvä kasvaintyyppi. Se alkaa gliasoluista, jotka tukevat ja suojaavat aivojen hermosoluja. Glioomat voivat esiintyä eri muodoissa ja eri vakavuusasteissa, jotka vaihtelevat hyvänlaatuisista erittäin pahanlaatuisiin. Oireet tyypillisesti vaihtelevat ja riippuvat kasvaimen sijainnista ja koosta.

Gliooman ymmärtäminen: Glioma: Yksinkertainen määritelmä

mikä on gliooma?
Kuulemme usein yleisistä syöpätyypeistä, kuten rinta- tai keuhkosyövästä. On kuitenkin olemassa harvinaisempia syöpämuotoja, jotka jäävät usein huomiotta, kuten gliooma. Tässä artikkelissa luodaan yleiskatsaus glioomaan ja selitetään sen syy, oireet, diagnoosi ja hoitovaihtoehdot. Ymmärtämällä näitä tämän ainutlaatuisen syöpämuodon näkökohtia voimme paremmin tukea syöpään sairastuneita ja edistää nykyisiä ponnisteluja tehokkaampien hoitovaihtoehtojen löytämiseksi.

Mikä on gliooma?

Gliooma on kasvaintyyppi, joka saa alkunsa aivojen ja selkäytimen gliasoluista eli tukisoluista. Nämä kasvaimet voivat vaikuttaa hermoston toimintaan vaihtelevasti, eikä niillä ole havaittavia vaikutuksia tai ne voivat olla hengenvaarallisia.

Glioomatyypit

Glioomat voidaan jakaa karkeasti matala-asteisiin glioomeihin(hitaasti kasvavat ja vähemmän aggressiiviset) ja korkea-asteisiin glioomeihin (nopeasti kasvavat ja aggressiiviset). Maailman terveysjärjestö luokittelee glioomat sen perusteella, minkä tyyppisestä gliasolusta ne ovat peräisin. Näitä ovat muun muassa astrosytoomat, oligodendroglioomat ja glioblastoomat.

Gliooman syiden ja riskitekijöiden tutkiminen

Geneettiset tekijät

Vaikka gliooman tarkkaa syytä ei vielä tiedetä, tutkimukset viittaavat siihen, että geneettisillä tekijöillä on merkittävä rooli. Tietyt perinnölliset geneettiset oireyhtymät ja mutaatiot on yhdistetty lisääntyneeseen gliooman riskiin.

Ympäristötekijät

Ympäristötekijät, kuten säteilylle altistuminen, voivat edistää glioomien kehittymistä. Näiden riskitekijöiden laajuutta ja merkitystä tutkitaan kuitenkin edelleen.

Sairaushistoria

Henkilön sairaushistoria voi vaikuttaa hänen glioomariskiinsä. Niillä, joilla on ollut tiettyjä sairauksia, kuten neurofibromatoosi, tuberoosiskleroosi tai Li-Fraumenin oireyhtymä, on suurentunut riski.

Tutustu meihin paremmin

Jos luet tätä, olet oikeassa paikassa - emme välitä siitä, kuka olet ja mitä teet, paina nappia ja seuraa keskusteluja livenä.

Liity yhteisöömme

Gliooman merkit ja oireet

Fyysiset ilmenemismuodot

Gliooman fyysiset oireet riippuvat pääasiassa kasvaimen koosta ja sijainnista. Niitä voivat olla päänsärky, kouristukset, pahoinvointi, oksentelu ja näköhäiriöt.

Kognitiiviset ja emotionaaliset oireet

Glioomat voivat vaikuttaa myös kognitiivisesti ja emotionaalisesti, mikä voi johtaa persoonallisuuden muutoksiin, ajattelun vaikeuksiin ja mielialan vaihteluihin.

Diagnoosi: Gliooman tunnistaminen

Lääketieteellinen taustatutkimus

Diagnoosin tekeminen alkaa yleensä potilaan sairaushistorian yksityiskohtaisella tutkimisella, mukaan lukien tyypillisten oireiden esiintyminen ja neurologisten häiriöiden tutkiminen suvussa.

Kuvantamistutkimukset

Seuraavaksi tehdään kuvantamistutkimuksia, kuten magneettikuvaus (MRI) tai tietokonetomografia (CT), epänormaalin kasvun paikantamiseksi.

Biopsia

Gliooman tyypin ja asteen vahvistamiseksi tarvitaan koepala, joka otetaan joko leikkauksen aikana tai vähemmän invasiivisen neulamenettelyn avulla.

Gliooman ennuste ja eloonjäämisasteet

Ennusteeseen vaikuttavat tekijät

Ennusteeseen voivat vaikuttaa muun muassa gliooman tyyppi, aste ja sijainti, potilaan ikä ja yleinen terveydentila.

Viimeisimmät tilastot

Vaikka gliooman eloonjäämisluvut vaihtelevat suuresti näiden tekijöiden mukaan, mediaanieloonjäämisluku on noin 14 kuukautta korkea-asteisissa glioomissa ja 5-10 vuotta matala-asteisissa glioomissa.

Gliooman nykyiset hoidot

Leikkaus

Leikkaus on yleensä ensimmäinen vaihtoehto gliooman hoitoon. Siinä poistetaan mahdollisimman suuri osa kasvaimesta vahingoittamatta normaalia aivokudosta.

Sädehoito

Sädehoidossa käytetään suurienergisiä säteitä syöpäsolujen tappamiseen. Sitä käytetään yleensä leikkauksen jälkeen ja joskus yhdessä kemoterapian kanssa.

Kemoterapia

Kemoterapiassa käytetään lääkkeitä tappamaan nopeasti kasvavia soluja, myös syöpäsoluja. Sitä voidaan antaa eri tavoin, kuten suun kautta tai injektiona.

Kliiniset tutkimukset

Kliiniset tutkimukset, joilla pyritään löytämään uusia hoitomuotoja tai parantamaan nykyisiä hoitomuotoja, voivat myös olla vaihtoehto joillekin glioomapotilaille.

Elämä gliooman kanssa: Glioma: Itsehoito ja elämäntapamuutokset

Liikunta ja ravitsemus

Terveellisten elämäntapojen ylläpitäminen säännöllisen liikunnan ja ravitsevan ruokavalion avulla voi auttaa hallitsemaan hoidon sivuvaikutuksia ja parantamaan yleistä hyvinvointia.

Psykologinen tuki

Psykologinen tuki mielenterveysalan ammattilaisten tai tukiryhmien muodossa on olennaisen tärkeää emotionaalisen hyvinvoinnin ylläpitämiseksi hoidon aikana ja sen jälkeen.

Jatkohoito

Rutiininomainen jatkohoito, johon kuuluu fyysisiä ja neurologisia tutkimuksia sekä säännöllisiä kuvantamistutkimuksia, on ratkaisevan tärkeää taudin uusiutumisen tai etenemisen arvioimiseksi.

Päätelmä

Yhteenveto tärkeimmistä kohdista

Gliooma on erillinen syöpätyyppi, jolla on erilaisia ilmenemismuotoja ja seurauksia, ja se vaatii erityistä huomiota. Ymmärtämällä syitä, oireita ja nykyisiä hoitomuotoja voidaan tarjota parempaa tukea niille, joita tämä sairaus koskettaa. Yhtä tärkeää on korostaa terveellisten elämäntapojen, psykologisen tuen ja tiheiden seurantakäyntien merkitystä sairauden hallinnassa.

Rohkaiseva viesti

Vaikka korostammekin tämän taudin ymmärtämisen tärkeyttä, on yhtä tärkeää, että kasvatamme toivoa ja kestävyyttä taudin torjunnassa. Jokainen päivä tuo meidät lähemmäs tieteen ja lääketieteen edistystä, ja on syytä uskoa tulevaisuuteen, jossa gliooma ei ole enää hengenvaarallinen sairaus.

Usein kysytyt kysymykset

  • Onko gliooma syöpämuoto?

Kyllä, gliooma on syöpämuoto, joka alkaa aivojen ja selkäytimen gliasoluista.

  • Mikä ero on pahanlaatuisen ja hyvänlaatuisen gliooman välillä?

Hyvänlaatuiset glioomat ovat tyypillisesti hitaasti kasvavia ja leviävät harvemmin, kun taas pahanlaatuiset glioomat ovat nopeasti kasvavia, aggressiivisia ja voivat levitä muihin aivojen osiin.

  • Voiko glioomia parantaa?

Parantumismahdollisuudet riippuvat useista tekijöistä, kuten gliooman tyypistä, asteesta ja sijainnista, mutta joitakin glioomatyyppejä voidaan hoitaa ja hallita tehokkaasti.

  • Kuinka yleinen gliooma on?

Glioomat muodostavat noin 30 prosenttia kaikista aivojen ja keskushermoston kasvaimista ja 80 prosenttia kaikista pahanlaatuisista aivokasvaimista.

  • Voivatko lapset sairastua glioomaan?

Kyllä, lapset voivat sairastua glioomaan. Se on kuitenkin yleisempi aikuisilla, erityisesti vanhemmissa ikäryhmissä.

Keskustelu & Kysymykset

Huom: Kommentit on tarkoitettu vain keskusteluun ja tarkennuksiin. Lääketieteellisissä asioissa käännythän terveydenhuollon ammattilaisen puoleen.

Jätä kommentti

Vähintään 10 merkkiä, enintään 2000 merkkiä

Ei vielä kommentteja

Ole ensimmäinen, joka jakaa ajatuksensa!

Aiheeseen liittyvät termit

Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Akuutin myelooisen leukemian ymmärtäminen: Leukemia: Täydellinen opas

Akuutti myelooinen leukemia (AML) on nopeasti kehittyvä verisyöpätyyppi, joka vaikuttaa luuytimen myelooisiin soluihin. AML:lle on ominaista epäkypsien valkosolujen, niin sanottujen blastien, ylituotanto, ja se häiritsee normaalien verisolujen tuotantoa, mikä johtaa anemiaan, infektioihin ja verenvuotokomplikaatioihin. Nopea diagnoosi ja hoito ovat välttämättömiä, koska se on luonteeltaan aggressiivinen.

Lue lisää

Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL)

Akuutin promyelosyyttisen leukemian (APL) ymmärtäminen: Promyelosyytti: Kattava opas

Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL) on akuutin myelooisen leukemian alatyyppi, joka on luuytimen verta muodostavien solujen nopeasti kasvava syöpä. APL:ssä luuytimeen kerääntyy epäkypsiä verisoluja, joita kutsutaan promyelosyyteiksi, mikä vähentää terveiden valko- ja punasolujen sekä verihiutaleiden tuotantoa. Tämä voi johtaa väsymykseen, alttiuteen infektioille ja lisääntyneeseen verenvuotoon.

Lue lisää

Akuutti lymfoblastileukemia (ALL) on harvinainen syöpätyyppi, jolle on ominaista epänormaalien valkosolujen nopea tuotanto luuytimessä. Nämä solut estävät normaalien verisolujen tuotannon ja aiheuttavat väsymyksen, kuumeen ja verenvuodon kaltaisia oireita. ALL on yleisintä lapsilla, mutta sitä voi esiintyä myös aikuisilla. Hoitona käytetään usein kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua hoitoa tai kantasolusiirtoa.

Lue lisää