Syöpäsanasto

Adenokarsinooma in situ on syöpätyyppi, jossa epänormaaleja soluja on rauhaskudoksen limakalvolla, mutta ne eivät ole levinneet läheisiin kudoksiin. Sitä pidetään syövän varhaisena muotona, ja se on usein hoidettavissa, jos se havaitaan varhain.

Akuutti lymfoblastileukemia (ALL) on harvinainen syöpätyyppi, jolle on ominaista epänormaalien valkosolujen nopea tuotanto luuytimessä. Nämä solut estävät normaalien verisolujen tuotannon ja aiheuttavat väsymyksen, kuumeen ja verenvuodon kaltaisia oireita. ALL on yleisintä lapsilla, mutta sitä voi esiintyä myös aikuisilla. Hoitona käytetään usein kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua hoitoa tai kantasolusiirtoa.

Akuutti myelooinen leukemia (AML) on nopeasti kehittyvä verisyöpätyyppi, joka vaikuttaa luuytimen myelooisiin soluihin. AML:lle on ominaista epäkypsien valkosolujen, niin sanottujen blastien, ylituotanto, ja se häiritsee normaalien verisolujen tuotantoa, mikä johtaa anemiaan, infektioihin ja verenvuotokomplikaatioihin. Nopea diagnoosi ja hoito ovat välttämättömiä, koska se on luonteeltaan aggressiivinen.

Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL) on akuutin myelooisen leukemian alatyyppi, joka on luuytimen verta muodostavien solujen nopeasti kasvava syöpä. APL:ssä luuytimeen kerääntyy epäkypsiä verisoluja, joita kutsutaan promyelosyyteiksi, mikä vähentää terveiden valko- ja punasolujen sekä verihiutaleiden tuotantoa. Tämä voi johtaa väsymykseen, alttiuteen infektioille ja lisääntyneeseen verenvuotoon.

Ameloblastooma on harvinainen, hyvänlaatuinen kasvain, joka esiintyy tyypillisesti leuassa lähellä poskihampaita. Se on peräisin hampaiden kehitykseen osallistuvista soluista, ja se voi aiheuttaa turvotusta ja kipua kyseisellä alueella. Vaikka se on hyvänlaatuinen, se voi olla aggressiivinen ja tunkeutua läheiseen luuhun ja kudokseen.

Anaalisyöpä on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy peräaukkokanavassa tai peräsuolessa. Se alkaa, kun terveet solut peräaukon sisällä tai ympärillä muuttuvat ja kasvavat hallitsemattomasti muodostaen massan. Riskitekijöitä ovat muun muassa ikääntyminen, HPV-infektiot ja tupakointi. Oireita voivat olla peräsuolen verenvuoto, kipu tai muutokset suolen toiminnassa. Hoitona on usein kemoterapia, säteily tai leikkaus.

Anaplastinen ependymooma on harvinainen ja aggressiivinen aivokasvaintyyppi, joka saa alkunsa aivojen kammioita ja selkäytimen keskuskanavaa vuorivista ependyymisoluista. Sille on ominaista nopea kasvu ja taipumus levitä keskushermostossa.

Anaplastinen kilpirauhassyöpä on harvinainen, aggressiivinen kilpirauhassyöpätyyppi, jolle on ominaista solujen hallitsematon kasvu kilpirauhasessa, kaulan tyvessä sijaitsevassa rauhasessa. Tämä syöpä kasvaa usein nopeasti ja leviää muihin kehon osiin, mikä vaikeuttaa sen hoitoa. Vakavuudestaan huolimatta se muodostaa vain noin 1-2 prosenttia kaikista kilpirauhassyövistä.

Anaplastinen oligodendrogliooma on harvinainen ja aggressiivinen aivokasvaintyyppi, joka saa alkunsa oligodendrosyyteistä, jotka ovat aivojen hermosoluja tukevia soluja. Sille on ominaista nopea kasvu ja taipumus levitä, mikä tekee sen hoidosta haastavampaa verrattuna muihin aivokasvaintyyppeihin.

Angiosarkooma on harvinainen, pahanlaatuinen kasvain, joka saa alkunsa endoteelisoluista eli verisuonten sisäpintaa reunustavista soluista. Sitä voi esiintyä missä tahansa elimistössä, mutta yleisimmin sitä esiintyy ihossa, rinnassa, maksassa, pernassa ja syvissä kudoksissa. Aggressiivisen luonteensa vuoksi sen ennuste on usein huono. Tämä kasvain aiheuttaa ainutlaatuisia haasteita, koska se uusiutuu usein ja on vastustuskykyinen hoidolle.

Astrosytooma on aivokasvaintyyppi, joka saa alkunsa astrosyyteistä, jotka ovat aivojen tukikudoksen muodostavia tähtimäisiä soluja. Näitä kasvaimia voi esiintyä aivojen ja selkäytimen eri osissa. Astrosytoomien aggressiivisuus vaihtelee hyvänlaatuisista (ei-syöpäsairaista) pahanlaatuisiin (syöpäsairaisiin).

"B-solulymfooma on syöpätyyppi, joka muodostuu B-soluissa, jotka ovat eräänlaisia valkosoluja, jotka auttavat elimistöä torjumaan infektioita. Sille on pääasiassa ominaista B-solujen epänormaali kasvu ja jakautuminen, mikä johtaa usein kasvainten kehittymiseen yleensä imusolmukkeissa, mutta mahdollisesti missä tahansa imusuonistossa.

Burkittin lymfooma on eräänlainen non-Hodgkinin lymfooma, joka on nopeasti kasvava ja aggressiivinen imusolmukesyöpä. Se sairastaa pääasiassa lapsia, ja se on nimetty Denis Burkittin mukaan, joka tunnisti tämän taudin ensimmäisen kerran afrikkalaisilla lapsilla vuonna 1958. Yleisiä oireita ovat kuume, yöhikoilu ja huomattava laihtuminen.

Desmoplastinen pieni pyöreäsoluinen kasvain (DSRCT) on harvinainen ja aggressiivinen syöpätyyppi, joka esiintyy tyypillisesti vatsassa. Se vaikuttaa pääasiassa nuoriin ja nuoriin aikuisiin, ja sille on ominaista pienet, pyöreät syöpäsolut, joita ympäröi tiheä kuitukudos.

Ductal Carcinoma In Situ (DCIS) tarkoittaa varhaisvaiheen rintasyöpätyyppiä, jossa epänormaaleja soluja löytyy rintamaidonkanavan limakalvolta, ne rajoittuvat alueelle, josta ne ovat alkaneet, eivätkä ole tunkeutuneet ympäröiviin kudoksiin. Vaikka se ei ole invasiivinen, se voi hoitamattomana kehittyä invasiiviseksi syöväksi.

Ei-invasiivinen syöpä, joka tunnetaan myös nimellä in situ -syöpä, on syöpätyyppi, joka ei ole levinnyt sen solukerroksen ulkopuolelle, jossa se alun perin kehittyi. Se pysyy syntypaikassaan eikä ole tunkeutunut naapurikudoksiin tai levinnyt etäpesäkkeitä muualle kehoon.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) on yleisin keuhkosyöpätyyppi, ja sen osuus kaikista tapauksista on noin 85 prosenttia. Se kasvaa ja leviää tyypillisesti hitaammin kuin pienisoluinen keuhkosyöpä. Syöpää on kolmea päätyyppiä: levyepiteelisyöpä, adenokarsinooma ja suurisoluinen syöpä. NSCLC alkaa yleensä keuhkojen limakalvon soluista, ja se voidaan usein hoitaa menestyksekkäästi, jos se havaitaan ajoissa.

Ekstranodaalinen lymfooma on syöpätyyppi, joka saa alkunsa lymfosyyteistä, eräänlaisista valkosoluista, mutta esiintyy imusolmukkeiden ulkopuolella. Se voi vaikuttaa elimiin, kuten vatsaan, ihoon ja aivoihin.

Epidermiskarsinooma on ihosyöpätyyppi, joka saa alkunsa ihon uloimmasta kerroksesta, epidermiksestä. Siihen liittyy epänormaalien solujen hallitsematon kasvu tässä kerroksessa, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Tämä tila liittyy usein pitkäaikaiseen altistumiseen auringon tai solariumin ultraviolettisäteilylle (UV).

Epidermoidikarsinooma, joka tunnetaan myös nimellä levyepiteelisyöpä, on syöpätyyppi, joka saa alkunsa pääasiassa ihon tai limakalvojen levyepiteelisoluista. Sitä esiintyy yleisesti auringolle altistuneilla alueilla, kuten kasvoilla ja käsissä, mutta sitä voi esiintyä myös muissa kehon osissa. Se esiintyy usein hilseilevänä, rapautuvana tai syylämäisenä kasvuna tai parantumattomana haavana. Säännölliset lääkärintarkastukset ovat tärkeitä varhaisen toteamisen ja hoidon kannalta.

Indolentti lymfooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa imunestejärjestelmään. Sille on ominaista hidas kasvu ja eteneminen, mikä tarkoittaa, että sen vakavoituminen kestää usein vuosia. Hitaasta luonteestaan huolimatta se voi silti vaatia hoitoa ja seurantaa.

Eturauhassyöpä on sairaus, jolle on ominaista solujen epänormaali kasvu eturauhasessa, joka on miehillä esiintyvä pieni saksanpähkinän muotoinen elin, joka vastaa siemennesteen tuotannosta. Se on yksi yleisimmistä syöpätyypeistä miesten keskuudessa, ja se voi vaihdella hitaasti kasvavasta aggressiiviseen, joka voi aiheuttaa etäpesäkkeitä muihin kehon osiin, jos sitä ei hoideta. Riskitekijöitä ovat ikä, sukuhistoria, rotu ja tietyt ruokailutottumukset.

Fibrosarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka saa alkunsa kuitukudoksesta ja vaikuttaa tyypillisesti jalkoihin, käsivarsiin tai vartaloon. Sille on ominaista kartiomuotoisten solujen nopea kasvu, ja se on yleisin keski-ikäisillä aikuisilla. Varhaisella toteamisella ja hoidolla - usein leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmällä - ennuste voi parantua.

Follikulaarinen karsinooma on kilpirauhassyövän tyyppi, joka syntyy kilpirauhasen follikulaarisista soluista. Se on yleensä hidaskasvuinen, ja sen ennuste on usein hyvä, kun se havaitaan varhain.

Glioblastooma on pahanlaatuinen, aggressiivinen aivosyöpätyyppi, joka saa alkunsa aivojen tukikudosta muodostavista tähtimäisistä soluista (astrosyytit). Se tunnetaan nopeasta kasvustaan ja leviämisestään, ja se on aivosyövistä tappavin. Oireita ovat yleensä päänsärky, kouristuskohtaukset ja neurologiset häiriöt. Käytettävissä olevista hoidoista, kuten leikkauksesta, sädehoidosta ja solunsalpaajahoidosta, huolimatta ennuste on edelleen huono.

"Gliooma" on aivoissa ja selkäytimessä esiintyvä kasvaintyyppi. Se alkaa gliasoluista, jotka tukevat ja suojaavat aivojen hermosoluja. Glioomat voivat esiintyä eri muodoissa ja eri vakavuusasteissa, jotka vaihtelevat hyvänlaatuisista erittäin pahanlaatuisiin. Oireet tyypillisesti vaihtelevat ja riippuvat kasvaimen sijainnista ja koosta.

Gliosarkooma on harvinainen ja aggressiivinen aivokasvaintyyppi, joka sisältää sekä glia- että sarkomatoottisia osia. Se on glioblastooman muunnos, ja sitä esiintyy tyypillisesti aikuisilla, ja siihen liittyy usein oireita, kuten päänsärkyä, kouristuksia ja neurologisia puutteita.

Haimasyöpä on eräänlainen pahanlaatuinen kasvain, joka alkaa haiman kudoksista, joka on vatsan alaosan takana sijaitseva elin. Tämä elin vapauttaa ruoansulatusta edistäviä entsyymejä ja verensokeria sääteleviä hormoneja. Tämä syöpämuoto ei useinkaan osoita juuri lainkaan varhaisia oireita, leviää nopeasti ja havaitaan useimmiten pitkälle edenneissä vaiheissa, mikä tekee siitä yhden tappavimmista syöpätyypeistä.

Happosolusyöpä on harvinainen syöpätyyppi, joka saa alkunsa haiman happosoluista, jotka ovat vastuussa ruoansulatusentsyymien tuottamisesta. Sille on ominaista näiden solujen epänormaali kasvu, joka johtaa kasvaimen muodostumiseen haimaan.

Harvinaiset syövät ovat syöpätyyppejä, joita esiintyy harvoin ja jotka koskevat vain pientä osaa väestöstä. Niiden diagnosointi ja hoito voi olla haastavaa, koska tutkimus ja tietoisuus ovat vähäisiä.

Hodgkinin lymfooma, joka tunnetaan myös nimellä Hodgkinin tauti, on eräänlainen verisyöpä, joka saa alkunsa imusuonistosta, joka on osa kehon immuunijärjestelmää. Tälle sairaudelle on ominaista solujen epänormaali kasvu imusolmukkeissa, mikä usein aiheuttaa turvotusta ja saattaa levitä muihin kehon osiin. Tyypillisiä oireita ovat kivuttomasti turvonneet imusolmukkeet, väsymys ja selittämätön laihtuminen.

Kaposin sarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka aiheuttaa useita vaurioita ihoon, suuonteloon, imusolmukkeisiin ja sisäelimiin. Se liittyy usein henkilöihin, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt, kuten HIV/AIDS-potilaisiin, ja sen laukaisee ihmisen herpesvirus 8 (HHV-8). On olemassa sekä ihon (iho) että viskeraalisia (sisäelimet) muotoja, joiden oireet ovat punertavia tai purppuranpunaisia laikkuja, kyhmyjä tai plakkeja.

Karasolusyöpä on harvinainen syöpätyyppi, jolle on ominaista karanmuotoiset solut, joita voi esiintyä eri puolilla kehoa ja jotka usein muistuttavat sarkoomia muotonsa vuoksi. Sitä esiintyy tyypillisesti ihossa tai pehmytkudoksissa, ja se voi olla aggressiivinen ja vaatia pikaista lääkärinhoitoa.

Karsinoidikasvain on harvinainen, hitaasti kasvava neuroendokriininen kasvaintyyppi, joka saa alkunsa pääasiassa ruoansulatuskanavasta tai keuhkoista. Oireiden ilmaantuminen kestää usein vuosia, ja ne voivat vaihdella kasvaimen sijainnin mukaan. Vaikka useimmat karsinoidikasvaimet ovat hyvänlaatuisia, jotkut niistä voivat levitä muualle kehoon ja muuttua pahanlaatuisiksi. Varhaisella diagnoosilla ja asianmukaisella hoidolla kasvain voidaan hoitaa tehokkaasti.

Kasvaimen verisuonistolla tarkoitetaan verisuonten verkostoa, joka toimittaa kasvaimeen ravinteita ja happea ja mahdollistaa sen kasvun ja selviytymisen. Tämä verisuonisto on usein normaaliin kudosverisuonistoon verrattuna epänormaali, rakenteeltaan ja toiminnaltaan epäsäännöllinen.

Kateenkorvan karsinooma on harvinainen syöpätyyppi, joka saa alkunsa kateenkorvan rauhasesta, joka sijaitsee rintakehän yläosassa. Toisin kuin kateenkorvan kasvaimet, jotka ovat yleensä hyvänlaatuisia, kateenkorvan karsinoomat ovat pahanlaatuisia ja voivat levitä muihin kehon osiin.

Keltarauhaskasvain on harvinainen syöpätyyppi, joka esiintyy tyypillisesti munasarjoissa tai kiveksissä. Sitä esiintyy yleisimmin lapsilla ja nuorilla aikuisilla, ja se saa alkunsa sukusoluista, jotka ovat soluja, joista kehittyy siittiöitä tai munasoluja.

Keskushermoston lymfooma on harvinainen syöpätyyppi, joka esiintyy aivojen ja selkäytimen imukudoksessa. Siihen liittyy lymfosyyttien, eräänlaisten valkosolujen, hallitsematon kasvu keskushermostossa.

Keuhkometastaasilla tarkoitetaan syöpäsoluja, jotka ovat levinneet muualla kehossa sijaitsevasta primaarikasvaimesta keuhkoihin. Tätä prosessia kutsutaan etäpesäkkeeksi, ja se osoittaa, että syöpä on pitkälle edennyt.

Keuhkosyöpä on eräänlainen pahanlaatuinen sairaus, jolle on ominaista epänormaalien solujen hallitsematon kasvu yhdessä tai molemmissa keuhkoissa, erityisesti kudoksissa tai ilmateissä. Se voi johtua ensisijaisesti tupakoinnista, mutta myös tupakoimattomat voivat sairastua siihen esimerkiksi radonkaasulle tai passiiviselle tupakansavulle altistumisen vuoksi. Se on usein kohtalokas myöhäisen diagnoosin vuoksi, joten varhainen toteaminen on ratkaisevan tärkeää.

Kilpirauhasen ulkopuolinen laajeneminen tarkoittaa kilpirauhassyövän leviämistä kilpirauhasen ulkopuolelle ympäröiviin kudoksiin. Tämä voi vaikuttaa hoitovaihtoehtoihin ja ennusteeseen.

Kilpirauhassyöpä on pahanlaatuinen kasvain, joka alkaa kilpirauhasesta, perhosen muotoisesta elimestä kurkun tyvessä, joka vastaa hormonituotannosta. Oireita ovat usein kyhmy kaulassa, äänen muutokset, nielemisvaikeudet tai selittämättömät painonmuutokset. Hoito riippuu syövän vaiheesta ja tyypistä, mutta siihen voi kuulua leikkaus, radioaktiivinen jodihoito, hormonihoito ja kemoterapia. Varhainen toteaminen mahdollistaa korkean eloonjäämisasteen.

Kivessyöpä on eräänlainen pahanlaatuinen kasvain, joka saa alkunsa kiveksistä, jotka ovat miehen sukuelimiä, jotka tuottavat siittiöitä ja hormoneja. Vaikka tämä sairaus on muihin syöpiin verrattuna harvinainen, se on yleisin syöpä 15-35-vuotiailla amerikkalaisilla miehillä. Se on hyvin hoidettavissa ja usein parannettavissa, mutta varhainen toteaminen on ratkaisevan tärkeää paremman ennusteen ja toipumisen kannalta.

Endometriumin stroomasarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka saa alkunsa kohdun limakalvon sidekudossoluista. Sille on ominaista näiden solujen epänormaali ja hallitsematon kasvu, joka voi tunkeutua ympäröiviin kudoksiin ja levitä muihin kehon osiin.

Kohdun limakalvon syöpä on syöpätyyppi, joka saa alkunsa kohdun limakalvosta eli endometriumista. Se on yleisin kohtusyövän muoto, ja se diagnosoidaan tyypillisesti vaihdevuosien jälkeen olevilla naisilla. Oireita voivat olla epänormaali emätinverenvuoto, lantion alueen kipu ja yhdyntäkipu. Varhainen toteaminen on ratkaisevan tärkeää hoidon onnistumisen kannalta.

Kohdun syöpä on syöpätyyppi, joka alkaa kohdussa, naisen lantiossa olevassa päärynänmuotoisessa elimessä, jossa sikiön kehitys tapahtuu. Se vaikuttaa pääasiassa vaihdevuosien jälkeen oleviin naisiin, ja sen syynä on tyypillisesti solujen hallitsematon kasvu. Kaksi päätyyppiä ovat endometriumsyöpä (yleisin, alkaa kohdun limakalvolta) ja kohdun sarkooma (harvinainen, alkaa lihaksesta). Varhainen diagnoosi ja hoito ovat ratkaisevan tärkeitä tehokkaan hoidon kannalta.

Kohdunkaulan syöpä on syöpätyyppi, joka saa alkunsa kohdunkaulan soluista, kohdun alaosasta, joka yhdistyy emättimeen. Se syntyy, kun kohdunkaulan epänormaalit solut kasvavat hallitsemattomasti. Syynä ovat useimmiten ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tietyt kannat, ja sitä voidaan usein hoitaa menestyksekkäästi, kun se havaitaan varhaisessa vaiheessa säännöllisillä seulonnoilla, kuten Pap-testillä.

Kolangiokarsinooma, joka tunnetaan yleisesti sappiteiden syöpänä, on harvinainen ja aggressiivinen syöpätyyppi, joka esiintyy maksan pienissä, putkimaisten sappiteiden sisällä. Nämä kanavat kuljettavat sappea, nestettä, joka auttaa rasvan sulatuksessa, sappirakkoon. Tätä syöpää on usein vaikea diagnosoida, ja se havaitaan yleensä pitkälle edenneessä vaiheessa.

Kolmoisnegatiivisella rintasyövällä (TNBC) tarkoitetaan rintasyövän alatyyppiä, jolle on ominaista estrogeeni-, progesteroni- ja HER2-reseptorien puuttuminen, minkä vuoksi se reagoi huonommin hormonihoitoihin. Tämä syöpätyyppi on usein aggressiivisempi ja sillä on muihin syöpätyyppeihin verrattuna suurempi uusiutumisriski, mikä edellyttää erityisiä hoitostrategioita.

Kondrosarkooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa pääasiassa rustosoluihin. Tauti ilmenee usein yläraajojen, jalkojen, lantion tai selkärangan luissa. Sairaus etenee tyypillisesti hitaasti, ja siihen liittyy suurempi riskitekijä aikuisilla ja iäkkäillä henkilöillä. Hoitoon kuuluu yleensä leikkaus tai sädehoito.