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Efectos tardíos endocrinos en supervivientes de cáncer infantil
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Efectos tardíos endocrinos en supervivientes de cáncer infantil

Los recientes avances en el tratamiento del cáncer han permitido mejorar la supervivencia, con un aumento exponencial de las secuelas entre los supervivientes.

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El tratamiento del cáncer infantil ha mejorado considerablemente a lo largo de los años, lo que se ha traducido en una mejora significativa de la supervivencia de hasta el 80%.

Sin embargo, los supervivientes de cáncer infantil corren el mayor riesgo de desarrollar secuelas derivadas del tratamiento, siendo frecuentes las complicaciones endocrinas entre los supervivientes. Se han identificado múltiples factores predisponentes para las secuelas endocrinas, como la edad en el momento del diagnóstico, el tratamiento recibido, la radiación, el tipo de tumor y los polimorfismos genéticos, que podrían explicar la predisposición individual a desarrollar toxicidad farmacológica.

Los nuevos agentes dirigidos contra el crecimiento tumoral y los inhibidores de los puntos de control inmunitarios se han convertido recientemente en la piedra angular del tratamiento de diferentes tipos de cáncer, desencadenando una miríada de endocrinopatías relacionadas con el sistema inmunitario. Las secuelas endocrinas del tratamiento del cáncer repercutirán no sólo en la infancia, sino también en la supervivencia y la calidad de vida de estos pacientes tan complejos.

Por lo tanto, el seguimiento de por vida de los supervivientes de cáncer infantil con riesgo de padecer enfermedades endocrinas es primordial. Animar a oncólogos y endocrinólogos a desarrollar nuevas pautas de seguimiento y detección precoz que minimicen las secuelas entre estos pacientes se ha convertido en una prioridad, promoviendo la integración entre las unidades pediátricas y de adultos, ya que muchas secuelas pueden manifestarse sólo tras años o décadas de seguimiento.

Este artículo tiene fines exclusivamente educativos y no constituye un consejo médico. Consulte siempre a su médico u otro profesional sanitario cualificado para recibir orientación adaptada a su situación.

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Este contenido se creó durante el proyecto EU-CAYAS-NET, cofinanciado en el marco del programa EU4Health en 2022-2025 (acuerdo de subvención n.º 101056918).

Seguir leyendo · Efectos tardíos del tratamientoLos indicadores de resultados permiten medir la calidad de vida tras un cáncer pediátricoEl objetivo del tratamiento del cáncer infantil es lograr la curación de todos los pacientes. Con la mejora de las tasas de supervivencia, el énfasis se ha desplazado hacia la evaluación de los resultados de salud a largo plazo como medida de la calidad de la atención. En el Proyecto Internacional de Resultados del Cáncer Infantil participaron diversas partes interesadas, como supervivientes, oncólogos pediátricos, proveedores de atención médica, de enfermería y paramédica, así como proveedores de atención psicosocial y neurocognitiva. Colaboraron en el desarrollo de un conjunto de resultados básicos para diferentes tipos de cáncer infantil, lo que permitió una evaluación basada en resultados de la atención del cáncer infantil. Mediante encuestas y grupos de discusión en línea, se crearon listas únicas de resultados candidatos para 17 tipos de cáncer infantil. Una encuesta Delphi de dos rondas en la que participaron 435 profesionales sanitarios de 68 instituciones dio como resultado la selección de entre cuatro y ocho resultados físicos básicos y tres aspectos de la calidad de vida por subtipo de cáncer infantil. Estos resultados básicos, medidos a través de diversos instrumentos, proporcionan información valiosa a pacientes, supervivientes y profesionales sanitarios, permitiendo la evaluación del progreso institucional y comparaciones con otros centros.

Debate y preguntas

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