La transición describe el proceso de paso de la atención sanitaria pediátrica a la de adultos. A pesar de los muchos datos recientes sobre la transición, aún quedan lagunas por cubrir y hay que seguir mejorando.

Si los niños o adolescentes con enfermedades raras requieren más atención médica, tratamiento o seguimiento más adelante en la edad adulta (joven), se requiere la transición a la medicina de adultos – el objetivo es evitar una situación que ocurre a menudo de «perdidos en la transición», como se discute en este artículo alemán.

Para ello, se hace referencia a tres publicaciones, que fueron publicadas entre 2011 y 2022 y tratan sobre conceptos y recomendaciones internacionales para la transición de la medicina pediátrica a la medicina de adultos. En consecuencia, el artículo proporciona una nueva vía de transición de la atención para los pacientes jóvenes a partir de los 12 años de edad. El itinerario consta de cuatro pasos, definiendo así la transición como un proceso completo. En este proceso intervienen varias personas: los propios pacientes, sus padres, las personas de contacto de un centro de rehabilitación y, lo que es muy importante, un equipo interdisciplinar de las disciplinas de medicina, psicología, enfermería y trabajo social.

Las recomendaciones y sugerencias basadas en el artículo deben adaptarse a las necesidades específicas del paciente y a las posibilidades dadas.