Übersicht

Das renale Angiomyolipom ist eine Art gutartiger Nierentumor, der aus einer Mischung aus Blutgefäßen, glatten Muskelzellen und Fettzellen besteht. Diese Tumore sind in der Regel nicht krebsartig und werden oft zufällig bei bildgebenden Untersuchungen für andere Erkrankungen entdeckt. Obwohl sie bei jedem auftreten können, sind sie häufiger bei Frauen mittleren Alters und bei Menschen mit einer genetischen Erkrankung namens tuberöse Sklerose komplex.

Wichtige Informationen

Nierenangiomyolipome sind in der Regel klein und symptomlos, aber größere Tumore können Symptome wie Flankenschmerzen, Hämaturie (Blut im Urin) oder Bauchbeschwerden verursachen. Sie werden häufig durch bildgebende Verfahren wie Ultraschall, CT-Scans oder MRT diagnostiziert, die sie aufgrund ihres hohen Fettgehalts von anderen Arten von Nierentumoren unterscheiden können.

Klinische Bedeutung

Nierenangiomyolipome sind zwar gutartig, aber sie können ein erhebliches Gesundheitsrisiko darstellen, wenn sie groß werden oder reißen und zu Blutungen führen. Daher ist die Überwachung ihrer Größe und ihres Wachstums von entscheidender Bedeutung. Bei Patienten mit tuberöser Sklerose complex sind diese Tumore eher multipel und bilateral, was das Risiko von Komplikationen erhöht.

Behandlung & Management

Die Behandlung von renalen Angiomyolipomen hängt von der Größe und den Symptomen ab. Kleine, asymptomatische Tumore erfordern möglicherweise nur eine regelmäßige Überwachung. Größere oder symptomatische Tumore können mit Medikamenten behandelt werden, die auf die zugrundeliegenden genetischen Ursachen abzielen, wie z.B. mTOR-Inhibitoren, oder durch chirurgische Eingriffe wie Embolisation oder partielle Nephrektomie, um Komplikationen zu vermeiden.

Ressourcen für Patienten

Patienten, bei denen ein renales Angiomyolipom diagnostiziert wurde, können Unterstützung bei Organisationen wie der Tuberous Sclerosis Alliance finden, die Ressourcen und Informationen zum Umgang mit der Krankheit anbietet. Auch Aufklärungsmaterial von Organisationen, die sich für die Nierengesundheit einsetzen, kann wertvolle Hinweise geben.

Häufig gestellte Fragen

• Was verursacht ein renales Angiomyolipom?

Renale Angiomyolipome werden häufig mit genetischen Mutationen in Verbindung gebracht, insbesondere bei Personen mit Tuberöser Sklerose-Komplex, einer genetischen Störung, die dazu führt, dass nicht-krebsartige Tumore in verschiedenen Teilen des Körpers wachsen.

• Können renale Angiomyolipome krebsartig werden?

Diese Tumore sind in der Regel gutartig und entwickeln sich nicht zu Krebs. Eine Überwachung ist jedoch unerlässlich, um mögliche Komplikationen aufgrund ihrer Größe oder Lage in den Griff zu bekommen.

• Was sind die Symptome eines renalen Angiomyolipoms?

Viele renale Angiomyolipome sind asymptomatisch. Wenn Symptome auftreten, kann es sich um Schmerzen in der Seite oder im Rücken, Blut im Urin oder Unterleibsbeschwerden handeln.