Rūta Dvylytė: Stärke finden und Herausforderungen in Ziele verwandeln

In diesem Interview spricht Ruta Dvylyte über die Irrungen und Wirrungen, die sie nach der Diagnose eines hochgradigen Osteosarkoms erlebt hat – und das gleich zweimal. Sie spricht über die Höhen und Tiefen, was ihr geholfen hat, stark zu bleiben, und wie diese Erfahrungen sie dazu gebracht haben, sich in Projekten zu engagieren, die anderen Freude und Unterstützung bringen, wie ihre Initiative „Gratitude Box“.

Können Sie sich vorstellen?

Ich bin Ruta Dvylyte, ich bin 32 Jahre alt und komme aus Litauen. Ich lebe in der kleinen Stadt Kalvarija nahe der Grenze zu Polen.

Wie lautete Ihre Diagnose?

Bei mir wurde zweimal ein hochgradiges (G3) Osteosarkom diagnostiziert.

Wann haben Sie zum ersten Mal von Ihrer Diagnose erfahren?

Ich erfuhr die Diagnose Krebs zum ersten Mal im Herbst 2014, als ich eine pathologische Fraktur in meinem linken Arm am Ellenbogengelenk erlitt. Es wurden viele Tests durchgeführt, bevor die endgültige Diagnose bestätigt wurde, und dieser Prozess dauerte mehrere Monate.

Das zweite Mal passierte es im September 2022, als ich einen starken Schmerz in meinem Bein spürte und es schien, als könnte der Knochen beim Gehen brechen. Ich dachte jedoch nicht an die Möglichkeit, dass die Krankheit zurückkehren könnte, denn die Chance, dass sie zurückkehrt, schien so gering zu sein – etwa 5%, soweit ich weiß. Ich rief meinen Arzt an, wir führten einige Tests durch und es wurde ein Wiederauftreten der Krankheit diagnostiziert.

Was hat Sie dazu bewogen, Teil von EU-CAYAS-NET zu werden, und was bedeutet das für Sie?

Ich habe mich oft einsam gefühlt. Sie sind erwachsen, aber Ihr Leben beginnt gerade erst, und wir stehen vor so vielen Herausforderungen. In dieser Gemeinschaft habe ich junge Menschen kennengelernt, die schon in jungen Jahren wissen, was Krebs ist. Das hilft mir sehr. Ihre Geschichten sind wichtig für mich. Es ist auch wichtig für mich, meine Geschichte zu teilen und sie an diejenigen weiterzugeben, die sie hören müssen, weil ich das selbst einmal gebraucht habe.

Die Idee dieses Projekts und die geleistete Arbeit sind sehr wichtig, nicht nur für diejenigen, die persönlich von der Krankheit betroffen sind, sondern auch für Gesundheitseinrichtungen und andere.

Was hat Ihnen während des Behandlungsprozesses geholfen? Gab es etwas oder jemanden, der einen großen Unterschied gemacht hat?

Nachdem ich zum zweiten Mal mit Krebs diagnostiziert wurde, begann ich, auf Instagram ein Tagebuch zu schreiben. Es war öffentlich und für jeden zugänglich. Es half mir in meinem Kampf mit meinen eigenen Gedanken, half mir, mich selbst besser zu verstehen, und lehrte mich, Hilfe anzunehmen. Viele Menschen haben für mich gebetet und mir Worte der Unterstützung geschickt. Indem ich meine Erfahrungen teilte, half ich anderen, die Unterstützung zu finden, die sie brauchten. Schreiben ist für mich wie eine Therapie.

Wie hat sich Ihr Leben seit Ihrer Diagnose verändert? Wie haben sich die Dinge für Sie verändert, im Großen wie im Kleinen?

Ich habe angefangen, mich ehrenamtlich für Menschen einzusetzen, die an Krebs erkrankt sind. Seit einigen Jahren betreibe ich mein eigenes Projekt namens „Gratitude Box“, mit dem ich anderen Krebspatienten mit kleinen Geschenken eine Freude mache. Dieses Projekt wurde durch meine eigene Geschichte inspiriert. Außerdem vertrete ich Patienten als Mitglied des Patientenrats in einer Gesundheitseinrichtung. Einer der Vorschläge, die wir umgesetzt haben, waren Rollstuhlstationen. Jeder, der in Not ist, kann sich einen Rollstuhl ausleihen, um sich leichter zwischen den Gebäuden der Universitätsklinik zu bewegen, und ihn dann zurückgeben. Diese Idee entsprang einer persönlichen Erfahrung. Im Jahr 2022 musste ich ein halbes Jahr lang Krücken benutzen, aber es war schwierig, die langen Strecken innerhalb des Krankenhauses zurückzulegen. Die Patienten sind dankbar für die Umsetzung dieser Initiative.

Wenn Sie zu dem Tag zurückgehen könnten, an dem die Diagnose gestellt wurde, was würden Sie dann zu sich selbst sagen?

Ich erkrankte zum ersten Mal, als ich 22 Jahre alt war und sehr wenig darüber wusste, was Krebs wirklich ist. Vieles war mit Angst und Unsicherheit verbunden. Ich wünschte, ich hätte mir sagen können, dass es Momente der Hilflosigkeit und Traurigkeit geben würde, aber dass es auch Freude geben würde – wie eine Pizza-Party mit Freunden im Krankenhaus. Es würde Momente geben, in denen man stolz auf sich selbst sein würde. Sie müssen weitergehen, Schritt für Schritt, und im gegenwärtigen Moment leben.

Was ist eine Sache, von der Sie sich wünschen, dass mehr Menschen verstehen, was es bedeutet, ein junger Krebsüberlebender zu sein?

Wenn Sie eigentlich Spaß haben, lebenslange Freundschaften schließen und Zukunftspläne schmieden sollten, finden Sie sich plötzlich von Ihren Altersgenossen abgegrenzt, die nicht wissen, wie es ist, Krebs zu haben. Wir wollen kommunizieren. Sie müssen nicht nur über Krebs, sondern auch über andere Dinge sprechen können. Unterstützen Sie uns.

Worauf sind Sie bisher am meisten stolz?

Als ich zum ersten Mal krank wurde, war ich gerade dabei, mein letztes Jahr an der Universität zu beginnen. Die Ärzte sagten, dass ich nicht in der Lage sein würde zu studieren und dass ich mein Studium unterbrechen sollte, weil es zu schwierig wäre. Aber sie kannten mich nicht. Ich habe während der Chemotherapie viel Zeit im Krankenhaus verbracht. Das war unglaublich hart, aber es hat mich nicht davon abgehalten, meine Bachelorarbeit zu schreiben, die Bestnote zu erhalten und mein Studium abzuschließen. Ich erhielt große Unterstützung von meinen Universitätsprofessoren, die mir auf diesem Weg sehr geholfen haben. Ich bin Sozialarbeiterin. Das ist eines der besten Dinge, die mich jeden Tag daran erinnern, dass wir selbst für die Grenzen verantwortlich sind, die wir im Leben setzen, nicht andere.

Wie verbringen Sie Ihre Freizeit am liebsten? Was sind Ihre liebsten Hobbys oder Aktivitäten?

Ich besuche gerne Basketballspiele, wobei ich nicht nur zuschaue, sondern aktiv an der Unterstützung teilnehme. Ich reise auch gerne. Auf meinen Reisen beobachte ich gerne Menschen, die Natur und erlebe, wie Städte leben. Ich höre sehr gerne Musik und besuche Konzerte meiner Lieblingskünstler. Ich mag schwarzen Humor und Stand-up-Auftritte, und ehrenamtliche Arbeit ist ein Teil meines Lebens.

Haben Sie ein Lebensmotto? Welches Zitat oder welcher Spruch inspiriert Sie am meisten?

Haben Sie den Mut, mehr zu wollen. Die Angst hilft uns, voranzukommen. Wenn Sie Angst haben und trotzdem etwas unternehmen, sind Sie stolz darauf, etwas getan zu haben, was Sie nicht für möglich gehalten haben.

Was steht auf Ihrer Bucket List? Gibt es etwas, wovon Sie träumen, es zu tun oder zu erreichen?

Beide Male dauerte meine Behandlung 1,5 Jahre. Ich habe die Behandlung im Februar 2024 abgeschlossen. Ich vermisse es zu reisen, Menschen zu treffen und die Welt zu erkunden.

Nun zu meiner Wunschliste: ein Coldplay-Konzert besuchen (und während ich die Fragen beantwortete, habe ich es geschafft, eine Karte zu kaufen!) Außerdem möchte ich einen Weihnachtsmarkt in einer der europäischen Städte besuchen und durch die Straßen von Städten spazieren, die ich in meinen Lieblingsfilmen oder Fernsehsendungen gesehen habe (wie Paris in „Emily in Paris“ und anderen).

Was motiviert Sie jeden Tag aufs Neue? Gibt es etwas, das Sie antreibt, auch an schwierigen Tagen?

Jeden Tag habe ich die Chance, meine eigene Geschichte zu schreiben. In den schwierigsten Momenten unterstützt mich meine Familie, indem sie für mich da ist. Diese Diagnose hat viele schwierige Momente mit sich gebracht, darunter auch Zeiten, in denen ich fast meinen Arm verloren hätte – zuerst durch den Krebs und später aufgrund von Komplikationen bei der Behandlung. In all diesen Momenten waren meine Ärzte an meiner Seite und taten alles, was sie konnten, um mir bei der Genesung zu helfen. Ich habe von ihnen gelernt, wie wichtig es ist, nicht aufzugeben. Es ist in Ordnung, einen Moment innezuhalten, aber solange es auch nur eine minimale Chance gibt, muss man durchhalten. In meinen schwierigsten Momenten erinnere ich mich daran, dass noch viele wunderbare Dinge auf mich warten.

Was sollte jeder über Sie wissen? Teilen Sie uns etwas Einzigartiges oder Wichtiges mit!

Ich bin ein hochsensibler Mensch (HSP). Das bedeutet, dass ich ein empfindlicheres Nervensystem habe: für Geräusche, Gerüche, Schmerzen und Licht, aber ich habe auch eine starke Intuition. Die Tatsache, dass ich ein hochsensibler Mensch bin, hilft mir bei der Interaktion mit anderen, da ich sehr einfühlsam bin. Ich genieße es, tiefe Verbindungen mit Menschen zu haben. Ich konzentriere mich gerne auf wichtige Dinge und analysiere sie aus verschiedenen Blickwinkeln, so dass ich Situationen mit größerer Einsicht und Klarheit angehen kann. Ich stelle oft fest, dass ich die Welt nicht so sehe, wie sie ist, sondern wie sie sein sollte.