Die Kraft der Kreativität: ein Gespräch mit Aoife Moggan

Aoife Moggan, bei der in jungen Jahren ein Wirbelsäulentumor diagnostiziert wurde, hat sich der Kreativität zugewandt, die ihr Kraft und Ausdruck verleiht.
In diesem Interview spricht Aoife über ihren Weg durch den Krebs, die Bedeutung von Fürsprache und die Art und Weise, wie die Kunst ihr geholfen hat, einen Sinn zu finden.
Lassen Sie sich von ihrer Widerstandsfähigkeit, ihrer Leidenschaft, anderen zu helfen, und ihrer Lebensfreude inspirieren.

Wie ist Ihr Name?

Aoife Moggan.

Wie alt sind Sie?

38

Woher kommen Sie?

Co.
Meath, Irland.

Wie lautet Ihre Diagnose?

Spinales Astrozytom

Wie und wann haben Sie von Ihrer Diagnose erfahren?

Meine Symptome traten erstmals in Form von Rückenschmerzen im Alter von 12 Jahren auf.
Da ich sehr sportlich war, wurden die Schmerzen zunächst als Verletzung und dann als „Wachstumsschmerzen“ diagnostiziert.
Doch die Schmerzen hielten an und verstärkten sich über ein Jahr lang.
Meine Eltern brachten mich zu allen möglichen Ärzten, sowohl zu traditionellen als auch zu alternativen, und schließlich wurde nach einer MRT der Tumor entdeckt.
Als sich der Verdacht der Ärzte bei der ersten Resektion des Tumors bestätigte, wurde mir gesagt, dass ich Krebs habe.
Auszügen aus meinem Tagebuch entnehme ich, dass ich an dem Tag, an dem mir das mitgeteilt wurde, „irgendwie verängstigt, traurig und besorgt“ war und das Gefühl hatte, „Krebs zu haben, wird so seltsam sein. Es wird mir schwer fallen, es meinen Freunden zu sagen. Ich weiß nicht, wie ich reagieren werde oder wie sie reagieren werden. Im Moment ist es wie ein großer Stein in meinem Magen, ich kann es nicht glauben“.

Was haben Sie auf Ihrer Reise durch den Krebs gelernt?

Ich bin vor 25 Jahren auf den Krebszug aufgesprungen (nicht freiwillig!) und denke, dass ich auf diesem Weg eine Menge gelernt habe.
Die größte Lektion, die ich gelernt habe, war jedoch, wie widerstandsfähig ich bin.
Diese Erkenntnis, die ich in jungen Jahren gewonnen habe, hat mich mein ganzes Leben lang begleitet, denn ich konnte immer wieder auf diese Stärke zurückgreifen, wenn das Leben mir unweigerlich Herausforderungen in den Weg legte.
Diese Reise hat mich auch gelehrt, dass der menschliche Körper zu unglaublichen Dingen fähig ist, sowohl im Guten als auch im Schlechten.
Er hat eine erstaunliche Fähigkeit zu heilen und eine andere zu verletzen, manchmal alles am selben Tag.

Was hat Ihnen während des Behandlungsprozesses am meisten geholfen?

Die unerschütterliche Unterstützung durch meine Familie und Freunde.
Wie ich bereits erwähnt habe, war ich 13, als ich zum ersten Mal ins Krankenhaus kam.
Eine Phase, in der Ihre Hormone verrückt spielen, Ihr Körper Dinge tut, die er nie zuvor getan hat, und Ihre Beziehungen eine andere Rolle in Ihrem Leben spielen (also ziemlich ähnlich wie bei einer AYA-Krebserfahrung, nehme ich an, nur dass Sie leider doppelt so viel Spaß haben!) Ich hatte also großes Glück, denn meine Freunde haben sich wirklich für mich eingesetzt.
Sie haben mich während der ganzen Zeit begleitet, und wie meine Familie tun sie das auch heute noch.
Ich weiß, dass es ein großes Privileg ist, dieses Sicherheitsnetz der Unterstützung unter sich zu haben, wenn man in die Welt hinausgeht, und das ist nichts, was ich für selbstverständlich halte.
Auf einer eher praktischen Ebene hat mir die Kreativität während der Behandlung geholfen, denn da keine professionelle psychosoziale Betreuung zur Verfügung stand, konnte ich mich so ausdrücken.
Es half mir auch dabei, ein neues Selbstverständnis zu entwickeln, während ich mich mit meiner ’neuen Normalität‘ auseinandersetzte und ein Element der Individualität in die sterile Umgebung des Krankenhauses brachte.  

Was hat sich seit Ihrer Krebsdiagnose in Ihrem Leben verändert?

In Anbetracht der Tatsache, dass ich nun fast doppelt so viele Jahre nach der Diagnose wie vor der Diagnose verbracht habe, haben sich viele Dinge verändert!
In den ersten Tagen wurden meine Identität und mein Selbstverständnis sicherlich in Frage gestellt, und ich glaube, dass dies eine der Veränderungen ist, die mich am meisten beeinflusst hat.
Ich hatte mich so lange als die „Sportliche“ gesehen und musste den Verlust dieser Version von mir verarbeiten, der Aoife, die rennen, springen und sich einfach mit Leichtigkeit bewegen konnte.
Als ich jedoch akzeptierte, dass dies nicht länger eine Option sein würde, begann ich, neue Wege in mir selbst zu erforschen, wie das Schreiben, die Fotografie und die Kunst, bis dies ein Bereich wurde, der mir Freude, Zuflucht und Unterstützung brachte.
Eine der vielen positiven Veränderungen, die seit der Diagnose eingetreten sind, war meine Einführung in die Welt der Anwaltschaft!
Meine kreative Arbeit hat mir geholfen, zufällig in diesen Bereich zu gelangen. Bei meinem ersten Treffen hörte ich zum ersten Mal von Spätfolgen und vieles passte für mich auf Anhieb zusammen.
Das hat sofort ein Feuer in meinem Bauch entfacht.
Ich habe auf dieser Reise als Anwalt so viel gelernt, aber es gibt noch so viel zu tun, Menschen zu treffen, Barrieren zu überwinden, Dienstleistungen zu verbessern und so viel mehr!

Wenn Sie sich selbst an dem Tag treffen würden, an dem Sie eine Diagnose erhalten haben, was würden Sie dann zu Ihrem jüngeren Ich sagen?

Ich würde ihr sagen, dass ein harter Weg vor ihr liegt, dass es nicht leicht sein wird, aber ich würde sie an ihre Widerstandsfähigkeit erinnern und sie bitten, darauf und auf sich selbst zu vertrauen.
Ich würde sie auch daran erinnern, dass es nicht ihre Aufgabe ist, die Erfahrungen und Emotionen der Menschen um sie herum zu steuern.
Schließlich würde ich sie daran erinnern, dass sie einen starken Verstand hat, also setzen Sie sich für sich selbst ein, so beängstigend das für eine nervöse 13-Jährige in einem Meer von einschüchternden Ärzten auch sein mag.

Was möchten Sie im Rahmen von EU-CAYAS-NET erreichen?

Ich bin seit fast einem Jahrzehnt Anwalt und habe mich in dieser Zeit doppelt so lange durch das medizinische System gehangelt. In dieser Zeit wurde in vielen verschiedenen Foren immer wieder ein Problem angesprochen.
Patienten, Überlebende, Eltern und Vertreter des Gesundheitswesens haben von Dächern, Krankenhausbetten, Fokusgruppen, Zooms und Podiumsdiskussionen gleichermaßen geschrien, dass es an psychosozialer Unterstützung für diejenigen mangelt, die sich in Behandlung und Nachsorge befinden.
Das Aufzeigen dieser Probleme war eine Aufgabe von EU-CAYAS-NET, an der ich mit Stolz mitgewirkt habe. Ich freue mich darauf, die Arbeit fortzusetzen und dazu beizutragen, die wichtigen Informationen zu verbreiten, die wir zusammengetragen haben.

Versuchen Sie, sich in 3 Sätzen zu beschreiben

Ich bin einfühlsam.
Ich bin kreativ.
Ich habe das Verlangen, mich mit denen zu verbinden, die ich liebe, und neue Verbindungen mit anderen um mich herum aufzubauen.

Was machen Sie in Ihrer Freizeit?

Ich verbringe gerne Zeit mit meiner Familie und meinen Freunden.
Ich liebe es, essen zu gehen, neue Orte zu erkunden und neue Leute zu treffen.
Ich liebe es auch, ins Kino zu gehen.
Im Kino zu sitzen und einen Filmsalat (Popcorn und Galaxy Minstrels) zu essen, ist einer meiner Lieblingsorte!
Ich mag auch Kunst und Musiktheater.
Einen Großteil meiner Freizeit verbringe ich mit Spaziergängen, einem Kaffee in der Hand und Podcasts in den Ohren, während ich die Welt um mich herum in mich aufnehme.

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