Die Kraft der Kreativität: ein Gespräch mit Aoife Moggan

Aoife Moggan, bei der in jungen Jahren ein Wirbelsäulentumor diagnostiziert wurde, hat sich der Kreativität zugewandt, um Kraft und Ausdruck zu finden. In diesem Interview spricht Aoife über ihren Weg durch die Krebserkrankung, die Bedeutung von Fürsprache und die Art und Weise, wie die Kunst ihr geholfen hat, einen Sinn zu finden. Lassen Sie sich von ihrer Widerstandsfähigkeit, ihrer Leidenschaft, anderen zu helfen, und ihrer Lebensfreude inspirieren.

Wie ist Ihr Name?

Aoife Moggan.

Wie alt sind Sie?

38

Woher kommen Sie?

Co. Meath, Irland.

Wie lautet Ihre Diagnose?

Wirbelsäule Astrozytom

Wie und wann haben Sie von Ihrer Diagnose erfahren?

Meine Symptome traten erstmals in Form von Rückenschmerzen im Alter von 12 Jahren auf. Da ich sehr sportlich war, wurden die Schmerzen zunächst als Verletzung und dann als „Wachstumsschmerzen“ diagnostiziert. Sie hielten jedoch über ein Jahr lang an und verstärkten sich. Meine Eltern brachten mich zu allen möglichen Ärzten, sowohl zu Schulmedizinern als auch zu Alternativmedizinern, und schließlich wurde bei einer MRT-Untersuchung der Tumor entdeckt.

Ich erfuhr, dass ich Krebs hatte, nachdem sich der Verdacht des Arztes bei der ersten Resektion des Tumors bestätigt hatte. Auszügen aus meinem Tagebuch kann ich entnehmen, dass ich an dem Tag, an dem es mir mitgeteilt wurde, „irgendwie ängstlich, traurig und besorgt“ war und das Gefühl hatte, „Krebs zu haben, wird so seltsam sein. Es wird mir schwer fallen, es meinen Freunden zu sagen, ich weiß nicht, wie ich reagieren werde oder wie sie reagieren werden. Im Moment ist es wie ein großer Stein in meinem Magen, ich kann es nicht glauben“.

Was haben Sie auf Ihrer Reise durch den Krebs gelernt?

Ich bin vor 25 Jahren auf den Krebszug aufgesprungen (nicht freiwillig!), und ich denke, dass ich auf diesem Weg viel gelernt habe. Die größte Lektion, die ich gelernt habe, war jedoch, wie widerstandsfähig ich bin. Das habe ich schon in jungen Jahren gelernt, denn ich konnte immer wieder auf diese Stärke zurückgreifen, wenn das Leben mir unweigerlich Herausforderungen in den Weg legte.

Diese Reise hat mich auch gelehrt, dass der menschliche Körper zu unglaublichen Dingen fähig ist, sowohl zu guten als auch zu schlechten. Er hat eine erstaunliche Fähigkeit zu heilen und eine andere zu verletzen, manchmal alles am selben Tag.

Was hat Ihnen während des Behandlungsprozesses am meisten geholfen?

Die unerschütterliche Unterstützung durch meine Familie und Freunde. Wie ich bereits erwähnt habe, war ich 13, als ich zum ersten Mal ins Krankenhaus kam. Eine Phase, in der die Hormone verrückt spielen, der Körper Dinge tut, die er vorher nie getan hat, und die Beziehungen eine ganz andere Rolle im Leben einnehmen (also ziemlich ähnlich wie bei einer AYA-Krebserkrankung, nehme ich an, nur dass man leider doppelt so viel Spaß hat!).

Ich hatte also großes Glück, denn meine Freunde haben sich wirklich für mich eingesetzt. Sie haben mich während der ganzen Zeit begleitet, und wie meine Familie tun sie das auch heute noch. Ich weiß, dass es ein großes Privileg ist, dieses Sicherheitsnetz der Unterstützung unter sich zu haben, wenn man in die Welt hinausgeht, und das ist nichts, was ich als selbstverständlich ansehe.

Auf einer eher praktischen Ebene half mir die Kreativität während der Behandlung, da sie mir in Ermangelung einer professionellen psychosozialen Betreuung erlaubte, mich selbst auszudrücken. Es half mir auch, ein sich entwickelndes Selbstverständnis zu erforschen, während ich mich mit meiner „neuen Normalität“ auseinandersetzte, und brachte ein Element der Individualität in die sterile Umgebung des Krankenhauses.

Was hat sich seit Ihrer Krebsdiagnose in Ihrem Leben verändert?

In Anbetracht der Tatsache, dass ich nun fast doppelt so viele Jahre nach der Diagnose wie vor der Diagnose verbracht habe, haben sich viele Dinge verändert! In den ersten Tagen wurden meine Identität und mein Selbstverständnis sicherlich in Frage gestellt, und ich glaube, das ist eine der Veränderungen, die sich am stärksten auf mich ausgewirkt haben. Ich hatte mich so lange als die „Sportliche“ gesehen und musste den Verlust dieser Version von mir verarbeiten, der Aoife, die rennen, springen und sich einfach mit Leichtigkeit bewegen konnte. Als ich jedoch akzeptierte, dass dies nicht länger eine Option sein würde, begann ich, neue Wege in mir selbst zu erforschen, wie das Schreiben, die Fotografie und die Kunst, bis dies ein Bereich wurde, der mir Freude, Zuflucht und Unterstützung brachte.

Eine der vielen positiven Veränderungen, die seit der Diagnose eingetreten sind, war meine Einführung in die Welt der Anwaltschaft! Meine kreative Arbeit hat mir geholfen, zufällig in diesen Bereich zu gelangen, und bei meinem ersten Treffen hörte ich zum ersten Mal von Spätfolgen, und vieles passte für mich sofort zusammen. Das hat sofort ein Feuer in meinem Bauch entfacht. Ich habe auf meiner Reise als Anwältin so viel gelernt, aber es gibt noch so viel zu tun, Menschen zu treffen, Barrieren zu überwinden, Dienstleistungen zu verbessern und so vieles mehr!

Wenn Sie sich selbst an dem Tag treffen würden, an dem Sie eine Diagnose erhalten haben, was würden Sie dann zu Ihrem jüngeren Ich sagen?

Ich würde ihr sagen, dass ein harter Weg vor ihr liegt, dass es nicht leicht sein wird, aber ich würde sie an ihre Widerstandskraft erinnern und sie bitten, darauf und auf sich selbst zu vertrauen. Ich würde sie auch daran erinnern, dass es nicht ihre Aufgabe ist, die Erfahrungen und Emotionen der Menschen um sie herum zu steuern. Schließlich würde ich sie daran erinnern, dass sie einen starken Verstand hat, also sollte sie diesen nutzen und für sich selbst eintreten, so beängstigend das für eine nervöse 13-Jährige in einem Meer von einschüchternden Ärzten auch sein mag.

Was möchten Sie im Rahmen von EU-CAYAS-NET erreichen?

Ich bin seit fast einem Jahrzehnt Anwalt und habe mich doppelt so lange durch das medizinische System gekämpft, und in dieser Zeit wurde in vielen verschiedenen Foren immer wieder ein Problem angesprochen. Patienten, Überlebende, Eltern und Vertreter des Gesundheitswesens haben von Dächern, Krankenhausbetten, Fokusgruppen, Zooms und Podiumsdiskussionen gleichermaßen geschrien, dass es an psychosozialer Unterstützung für diejenigen mangelt, die sich in Behandlung und Nachsorge befinden.

Diese Themen hervorzuheben, war eine Aufgabe von EU-CAYAS-NET, an der ich mit Stolz mitgewirkt habe, und ich freue mich darauf, die Arbeit fortzusetzen und zur Verbreitung der wichtigen Informationen beizutragen, die wir zusammengetragen haben.

Versuchen Sie, sich in 3 Sätzen zu beschreiben

Ich bin einfühlsam.

Ich bin kreativ.

Ich habe den Wunsch, mit denen, die ich liebe, in Verbindung zu treten und neue Verbindungen zu anderen Menschen in meinem Umfeld aufzubauen.

Was machen Sie in Ihrer Freizeit?

Ich verbringe gerne Zeit mit meiner Familie und meinen Freunden. Ich liebe es, essen zu gehen, neue Orte zu erkunden und neue Leute kennenzulernen. Außerdem liebe ich es, ins Kino zu gehen. Im Kino zu sitzen und einen Filmsalat zu essen (Popcorn und Galaxy Minstrels) ist einer meiner Lieblingsorte! Ich mag auch Kunst und Musiktheater. Einen Großteil meiner Freizeit verbringe ich mit Spaziergängen, einem Kaffee in der Hand und Podcasts in den Ohren, während ich die Welt um mich herum in mich aufnehme.

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