Dieses Buch fasst eine Studie zusammen, die von der „Spanischen Vereinigung der Eltern krebskranker Kinder“ durchgeführt wurde, um herauszufinden, wie krebserkrankte Kinder in unserem Land betreut werden.
Obwohl die Umfrage nur in 28 pädiatrischen Abteilungen und 18 Abteilungen für Erwachsene durchgeführt wurde, zeigen die Ergebnisse, dass es große Unterschiede in der Versorgung dieser Patient*innen gibt.
Es gibt nicht nur Unterschiede in Bezug auf die bereits erwähnte fehlende Erfassung von epidemiologischen Daten über die Patient*innen, sondern auch in Bezug auf die psychologische und sozialarbeiterische Unterstützung sowie die Familienbegleitung auf Intensivstationen, die Palliativpflege, die Klassenräume im Krankenhaus und die Freizeitaktivitäten, die den Patient*innen während ihres Krankenhausaufenthalts angeboten werden.
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