V roce 2019 se Youth Cancer Europe věnovala tématu přeshraniční zdravotní péče v Evropském parlamentu; druhému z pěti klíčových témat zahrnutých do bílé knihy YCE.
Občané EU mají právo na přístup ke zdravotní péči v kterékoli zemi EU a na úhradu péče v zahraničí ze strany své domovské země. Směrnice 2011/24/EU o právech pacientů v přeshraniční zdravotní péči stanoví podmínky, za nichž může pacient vycestovat do jiné země EU za účelem získání lékařské péče a její úhrady. Zahrnuje náklady na zdravotní péči, stejně jako předepisování a poskytování léčivých přípravků a zdravotnických prostředků.
Navzdory tomu, že jde o mimořádně ambiciózní projekt se směrnicí, která je v platnosti již více než deset let, se při zavádění přeshraniční zdravotní péče pacienti setkávají s obrovskými byrokratickými překážkami a 4 z 5 pacientů v EU si ani nejsou vědomi její existence.
Sarunas Narbutas, předseda Youth Cancer Europe, uvedl: „Čtyři z pěti lidí žijících v EU nevědí, jak získat přístup k léčbě v zahraničí. Směrnice byla přijata před více než osmi lety; nařízení před 15 lety. Přesto členské státy dosud udělaly jen málo pro to, aby své občany vybavily život zachraňujícími informacemi. Národní kontaktní místa, která se měla stát vodícími majáky při hledání přístupu ke zdravotní péči v zahraničí, se ukázala fungovat pouze na papíře a pomáhají získat léčbu v zahraničí pouhým 200 tisícům pacientů ročně. V Evropské unii žije 36 milionů lidí se vzácnými onemocněními, z nichž mnozí nemohou ve svých zemích získat odpovídající léčbu. Mezitím každoročně zbytečně umírají desítky tisíc mladých onkologických pacientů kvůli nedostatku informací, nikoli kvůli financím nebo nedostatku možností léčby. Pokud si evropské orgány váží nastupující generace, měly by začít pracovat na záchraně našich životů“.
