Det finns lite kunskap om varför barncanceröverlevare inte följer uppföljande vård. Denna studie karakteriserade hinder för att följa uppföljningsvård bland CCS, identifierade sociodemografiska korrelat av hinder och undersökte om hinder för uppföljningsvård relaterar till hälsorelaterad livskvalitet. Vuxna CCS (N=84) tillfrågades anonymt via REDCap med hjälp av Barriers to Care Questionnaire (BCQ) och Quality of Life Scale-Cancer Survivor (QOL-CS).
Både deskriptiva analyser och korrelationsanalyser genomfördes. Medianvärdet för BCQ totalpoäng var 88,5 (interkvartila intervall: 78,4 till 95,7), med de största hindren rapporterade i underskalorna Skills (t.ex. lätt att navigera i sjukvårdssystemet) och Pragmatism (t.ex. kostnad). Det fanns ett statistiskt signifikant samband mellan BCQ totalpoäng och QOL-CS totalpoäng (rs=0,47, P <0,0001) och de fysiska, psykologiska och sociala QOL-CS delskalorna (alla P 's<0,05).
Resultaten visade att hinder för uppföljning av cancerpatienter främst är relaterade till kostnader och tidsbokning, och att fler hinder för uppföljning är förknippade med lägre hälsorelaterad livskvalitet bland cancerpatienter. Att identifiera hinder för uppföljande vård är det första steget mot att förbättra följsamheten, vilket skulle möjliggöra tidigare upptäckt av sena effekter av cancerbehandling och därmed leda till minskad sjuklighet och dödlighet.
Den här artikeln ger endast informativt stöd och ersätter inte professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Rådgör alltid med din vårdgivare vid medicinska beslut.
Detta innehåll skapades inom projektet EU-CAYAS-NET, som medfinansierades genom EU4Health-programmet under 2022-2025 (bidragsavtal nr 101056918).
