Nesta entrevista, Ruta Dvylyte fala-nos das voltas e reviravoltas que deu depois de lhe ter sido diagnosticado um osteossarcoma de alto grau - duas vezes. Fala sobre os altos e baixos, o que a ajudou a manter-se forte e como estas experiências a levaram a envolver-se em projectos que trazem alegria e apoio aos outros, como a sua iniciativa "Gratitude Box".
Podes apresentar-te?
Chamo-me Ruta Dvylyte, tenho 32 anos e sou da Lituânia. Vivo numa pequena cidade, Kalvarija, perto da fronteira com a Polónia.
Qual foi o teu diagnóstico?
Foi-me diagnosticado duas vezes um osteossarcoma de alto grau (G3).
Quando é que soubeste do teu diagnóstico?
Ouvi pela primeira vez o diagnóstico de cancro no outono de 2014, quando sofri uma fratura patológica no meu braço esquerdo, na articulação do cotovelo. Foram efectuados muitos exames antes de o diagnóstico final ser confirmado, e este processo demorou vários meses.
A segunda vez aconteceu em setembro de 2022, quando senti uma dor forte na perna e parecia que o osso podia partir ao andar. No entanto, não pensei na possibilidade de a doença voltar, pois parecia que a probabilidade de voltar era muito pequena - cerca de 5%, tanto quanto sei. Telefonei ao meu médico, fizemos alguns exames e foi-me diagnosticada uma recidiva da doença.
O que te motivou a fazeres parte da EU-CAYAS-NET e o que significa para ti?
Sentia-me muitas vezes só. És um adulto, mas a tua vida está apenas a começar e enfrentamos tantos desafios. Fazendo parte desta comunidade, conheci jovens que sabem o que é o cancro em tenra idade. Isso ajuda-me muito. As suas histórias são importantes para mim. Também é importante para mim partilhar a minha história e fazê-la chegar a quem precisa de a ouvir, porque eu própria já precisei muito disso.
A ideia deste projeto e o trabalho que está a ser feito são muito importantes, não só para as pessoas afectadas pela doença, mas também para as instituições de saúde e outras.
O que te ajudou durante o processo de tratamento? Houve algo ou alguém que fez uma grande diferença?
Depois de me ter sido diagnosticado um cancro pela segunda vez, comecei a escrever um diário no Instagram. Era público e acessível a toda a gente. Ajudou-me na minha luta contra os meus próprios pensamentos, ajudou-me a compreender-me melhor e ensinou-me a aceitar ajuda. Muitas pessoas rezaram por mim e enviaram-me palavras de apoio. Ao partilhar a minha experiência, ajudei outros a encontrar o apoio de que precisavam. Escrever é como uma terapia para mim.
Como é que a tua vida mudou desde o teu diagnóstico? Como é que as coisas mudaram para ti, tanto as grandes como as pequenas?
Comecei a fazer voluntariado com pessoas que têm cancro. Há vários anos que tenho o meu próprio projeto, chamado "Caixa da Gratidão", através do qual levo alegria a outros doentes de cancro com pequenos presentes. Este projeto foi inspirado na minha própria história. Também represento os doentes como membro do Conselho de Doentes de uma instituição de saúde. Uma das propostas que implementámos foram as estações de cadeiras de rodas. Qualquer pessoa que necessite pode pedir emprestada uma cadeira de rodas para se deslocar mais facilmente entre os edifícios do hospital universitário e depois devolvê-la. Esta ideia surgiu por experiência própria. Em 2022, tive de usar muletas durante meio ano, mas era difícil percorrer as longas distâncias dentro do hospital. Os doentes estão gratos pela implementação desta iniciativa.
Se pudesses voltar ao dia em que te foi diagnosticado, o que dirias a ti próprio nessa altura?
Fiquei doente pela primeira vez quando tinha 22 anos, sabendo muito pouco sobre o que é verdadeiramente o cancro. Muitas coisas trouxeram-me medo e incerteza. Gostava de ter dito a mim própria que haveria momentos de desamparo e tristeza, mas que também haveria alegria - como fazer uma festa de pizza com os amigos no hospital. Haveria momentos em que te sentirias orgulhosa de ti própria. Tens de continuar, passo a passo, e viver o momento presente.
O que gostarias que mais pessoas compreendessem sobre ser um jovem sobrevivente de cancro?
Quando devias estar a divertir-te, a fazer amigos para toda a vida e a fazer planos para o futuro, de repente dás por ti separado dos teus colegas, que não sabem o que é ter cancro. Queremos comunicar; precisamos que sejas capaz de falar não só sobre o cancro, mas também sobre outras coisas. Apoia-nos.
Quais são alguns dos teus maiores orgulhos até agora?
Quando fiquei doente pela primeira vez, estava prestes a começar o meu último ano na universidade. Os médicos disseram-me que não ia conseguir estudar e que devia interromper os meus estudos porque seria muito difícil. Mas eles não me conheciam. Passei muito tempo no hospital durante a quimioterapia; foi incrivelmente difícil, mas isso não me impediu de escrever a minha tese de bacharelato, de obter a nota máxima e de me formar na universidade. Recebi um grande apoio dos meus professores universitários, que me ajudaram muito neste percurso. Sou assistente social. É uma das melhores coisas que me faz lembrar todos os dias que somos nós os responsáveis pelos limites que estabelecemos na vida, não os outros.
Como gostas de passar o teu tempo livre? Quais são os teus passatempos ou actividades preferidos?
Gosto de assistir a jogos de basquetebol, não apenas de ver, mas de participar ativamente no apoio. Também adoro viajar; durante as minhas viagens, gosto de observar as pessoas, a natureza e experimentar a forma como as cidades vivem. Gosto muito de ouvir música e de assistir a concertos dos meus artistas favoritos. Gosto de humor negro e de espectáculos de stand-up. O voluntariado faz parte da minha vida.
Tens um lema de vida? Que citação ou ditado te inspira mais?
Tem a coragem de querer mais. O medo é o que nos ajuda a seguir em frente. Sentir medo, mas mesmo assim agir, dá-te uma sensação de orgulho por teres feito algo que não pensavas ser capaz.
O que tens na tua lista de desejos? Há alguma coisa que sonhes fazer ou realizar?
Em ambas as vezes, o meu tratamento durou 1,5 anos. Terminei o tratamento em fevereiro de 2024. Tenho saudades de viajar, de conhecer pessoas e de explorar o mundo. Agora, a minha lista de desejos: assistir a um concerto dos Coldplay (e enquanto respondia às perguntas, consegui comprar um bilhete!). Também quero visitar um mercado de Natal numa das cidades europeias e passear pelas ruas das cidades que vi nos meus filmes ou programas de televisão preferidos (como Paris em "Emily in Paris" e outros).
O que te mantém motivado todos os dias? Há alguma coisa que te faça avançar, mesmo nos dias difíceis?
Todos os dias, tenho a oportunidade de escrever a minha própria história. Nos momentos mais difíceis, a minha família apoia-me, apoiando-me. Este diagnóstico trouxe muitos momentos difíceis, incluindo alturas em que quase perdi o braço - primeiro devido ao cancro e depois devido a complicações do tratamento. Durante todos esses momentos, os meus médicos estiveram ao meu lado, fazendo tudo o que podiam para me ajudar a recuperar. Aprendi com eles a importância de não desistir. Não há problema em fazer uma pausa por um momento, mas enquanto houver uma hipótese mínima, tens de continuar a aguentar. Nos meus momentos mais difíceis, lembro-me que ainda há muitas coisas maravilhosas à minha espera.
O que é que toda a gente devia saber sobre ti? Estás à vontade para partilhar algo único ou importante!
Sou uma pessoa altamente sensível (HSP). Isto significa que tenho um sistema nervoso mais sensível: a sons, cheiros, dor e luzes, mas também tenho uma forte intuição. Ser uma pessoa altamente sensível ajuda-me a interagir com os outros, uma vez que sou empático. Gosto de ter ligações profundas com as pessoas. Gosto de me concentrar em assuntos importantes e analisá-los de diferentes perspectivas, o que me permite abordar as situações com maior perspicácia e clareza. Reparo frequentemente que vejo o mundo não como ele é, mas como deveria ser.
