O cancro infantil afecta toda a família e pode ter um impacto duradouro nos pais dos sobreviventes de cancro infantil (CCS). Os autores tinham como objetivo descrever as perspectivas dos pais sobre as desvantagens atualmente sentidas e sobre as suas necessidades de apoio durante o tratamento, após o tratamento e hoje em dia; identificar as caraterísticas associadas às desvantagens e às necessidades de apoio; e descrever a utilização dos serviços de apoio existentes.
Neste estudo de base populacional, os autores identificaram pais de CCS através do Swiss Childhood Cancer Registry (SCCR). Os pais preencheram um questionário sobre a perceção de desvantagens (por exemplo, relacionadas com o trabalho, financeiras, etc.), necessidades de apoio (por exemplo, relacionadas com o trabalho, financeiras, etc.) e dados sociodemográficos. As caraterísticas relacionadas com o cancro estavam disponíveis no SCCR. Os autores utilizaram a regressão logística multinível multivariável para identificar as caraterísticas associadas às desvantagens e às necessidades de apoio.
Consequentemente, uma média de 24 anos após o diagnóstico, um quinto dos pais referiu desvantagens e 7,1% referiu necessidades de apoio. Muitos pais desejavam mais apoio durante ou após o tratamento do cancro do seu filho. Os pais cujos filhos sofreram efeitos tardios ou estavam dependentes dos pais referiram uma maior necessidade atual de mais apoio. Quase metade dos pais referiu ter recorrido aos serviços de apoio existentes.
Muitos pais precisam de mais apoio durante e após o tratamento ativo do cancro do seu filho, e alguns sentem necessidades de apoio e desvantagens durante muito tempo após a sobrevivência. Uma melhor promoção dos serviços existentes de apoio parental e familiar e a criação de novos serviços, quando necessário, podem ajudar os pais a longo prazo.
