Graças a melhores tratamentos contra o cancro, mais de 80% das crianças e adolescentes na Europa que sofrem de cancro sobrevivem agora mais de 5 anos. Atualmente, há mais de 300 000 sobreviventes de cancro infantil e juvenil em toda a Europa, e este número está a aumentar. Mas os tratamentos contra o cancro são duros e há efeitos a longo prazo que fazem com que os sobreviventes necessitem de um acompanhamento médico mais rigoroso do que a população média. Existem diretrizes clínicas que indicam aos profissionais de saúde quais os cuidados necessários, mas é difícil pô-las em prática nos cuidados de rotina dos sobreviventes.
O PanCareFollowUp é um projeto financiado pela UE (Acordo de subvenção 824982) que analisa a melhor forma de prestar cuidados de sobrevivência aos sobreviventes de cancro infantil e adolescente na Europa. O projeto irá:
- Desenvolver a intervenção PanCareFollowUp Care, com base nos conhecimentos mais recentes sobre as necessidades individuais dos sobreviventes em termos de rastreio regular e sobre a melhor forma de o realizar, utilizando abordagens de cuidados centradas nas pessoas,
- Testar a intervenção PanCareFollowUp Care em quatro países (Bélgica, República Checa, Itália e Suécia) em parceria com 800 sobreviventes, medindo a eficácia, o valor e a relação custo-eficácia,
- Testar a viabilidade da utilização do Passaporte Europeu de Sobrevivência na aplicação da intervenção PanCareFollowUp Care em Itália e explorar o desenvolvimento de uma aplicação,
- Desenvolver a intervenção PanCareFollowUp Lifestyle, uma intervenção eHealth sobre o estilo de vida centrada no indivíduo e adaptada às necessidades individuais dos sobreviventes,
- Testar a intervenção PanCareFollowUp Lifestyle nos Países Baixos, em parceria com 60 sobreviventes, analisando a sua eficácia, aceitabilidade e viabilidade,
- Desenvolver materiais para apoiar a replicação das intervenções PanCareFollowUp Care e Lifestyle em novos países da Europa no futuro, e
- Divulgar e comunicar amplamente os resultados do projeto aos sobreviventes e às suas famílias, aos investigadores, aos profissionais de saúde, aos decisores em matéria de cuidados de saúde e aos responsáveis políticos.
