Dicionário do Cancro

As lesões serrilhadas sésseis são um tipo de crescimento encontrado no cólon que pode potencialmente evoluir para cancro. Caracterizam-se por uma base plana e larga e por um aspeto de dente de serra ao microscópio. Estas lesões são consideradas pré-cancerosas e são frequentemente detectadas durante as colonoscopias de rotina.

As metástases pulmonares referem-se a células cancerígenas que se espalharam de um tumor primário localizado noutra parte do corpo para os pulmões. Este processo é conhecido como metástase e indica que o cancro se encontra numa fase avançada.

Os organóides do cancro são culturas celulares tridimensionais derivadas das células tumorais de um doente. Estes organóides imitam a estrutura e a função dos tumores reais, permitindo aos investigadores estudar o cancro em laboratório de forma mais eficaz. Proporcionam uma abordagem personalizada para compreender a biologia do cancro e testar potenciais tratamentos.

Os tumores malignos secundários são novos cancros que surgem numa pessoa a quem foi previamente diagnosticado um cancro. Não se trata de recidivas do cancro original, mas de tipos de cancro completamente novos que se desenvolvem em resultado do tratamento inicial do cancro, da predisposição genética ou de outros factores de risco.

O ameloblastoma é um tumor raro e benigno que ocorre normalmente na mandíbula, perto dos molares. Tem origem em células envolvidas no desenvolvimento dos dentes e pode causar inchaço e dor na área afetada. Embora benigno, pode ser agressivo e invadir os ossos e tecidos próximos.

A carcinomatose peritoneal é uma doença em que as células cancerosas se espalham para o peritoneu, o revestimento da cavidade abdominal. Isto ocorre frequentemente em fases avançadas de cancros abdominais, como o cancro do ovário, gástrico ou colorrectal, levando a sintomas como dor abdominal, inchaço e perda de peso.

A extensão extra-tiróidea refere-se à disseminação do cancro da tiroide para além da glândula tiroide, para os tecidos circundantes. Isto pode afetar as opções de tratamento e o prognóstico.

A papulose linfomatóide é uma doença de pele rara caracterizada por lesões cutâneas recorrentes e auto-reparadoras que se assemelham a um linfoma, mas que são normalmente benignas. Estas lesões podem aparecer como inchaços ou nódulos castanho-avermelhados na pele e podem durar semanas ou meses antes de desaparecerem por si próprias.

A vasculatura tumoral refere-se à rede de vasos sanguíneos que fornecem nutrientes e oxigénio a um tumor, permitindo o seu crescimento e sobrevivência. Este sistema vascular é frequentemente anormal em comparação com a vasculatura dos tecidos normais, com estrutura e função irregulares.

A metástase visceral refere-se à disseminação das células cancerígenas do local original do tumor para os órgãos internos, como o fígado, os pulmões ou o cérebro. Este processo indica um estado avançado do cancro e requer estratégias de tratamento especializadas.

O carcinoma epidérmico é um tipo de cancro da pele que se origina na epiderme, a camada mais externa da pele. Envolve o crescimento descontrolado de células anormais nesta camada, levando à formação de tumores. Esta doença está frequentemente associada à exposição prolongada à radiação ultravioleta (UV) do sol ou das camas de bronzeamento.

O carcinoma sarcomatóide é um tipo raro de cancro que apresenta caraterísticas tanto de carcinoma como de sarcoma. É um tumor agressivo que pode ocorrer em vários órgãos e tecidos, apresentando frequentemente desafios no diagnóstico e tratamento devido aos seus componentes celulares mistos.

O carcinoma de células acinares é um tipo raro de cancro que tem origem nas células acinares do pâncreas, que são responsáveis pela produção de enzimas digestivas. Caracteriza-se pelo crescimento anormal destas células, levando à formação de um tumor no pâncreas.

O oligodendroglioma anaplásico é um tipo raro e agressivo de tumor cerebral que tem origem nos oligodendrócitos, que são células que suportam as células nervosas no cérebro. Caracteriza-se pelo seu rápido crescimento e tendência para se espalhar, o que torna o seu tratamento mais difícil do que o de outros tipos de tumores cerebrais.

O sarcoma do estroma endometrial é um tipo raro de cancro que se origina nas células do tecido conjuntivo do endométrio, que é o revestimento do útero. Caracteriza-se pelo crescimento anormal e descontrolado destas células, que podem invadir os tecidos circundantes e espalhar-se para outras partes do corpo.

O sarcoma retroperitoneal é um tipo raro de cancro que se desenvolve nos tecidos conjuntivos localizados no espaço retroperitoneal, uma área na parte de trás do abdómen atrás do peritoneu, que é o revestimento da cavidade abdominal. Estes tumores podem crescer bastante antes de causarem sintomas, uma vez que têm espaço para se expandirem na zona retroperitoneal.

O sarcoma vascular é um tipo raro de cancro que tem origem nas células que constituem os vasos sanguíneos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais frequente na pele, no fígado ou nos tecidos profundos. Este cancro é conhecido pela sua natureza agressiva e pelo seu potencial para se espalhar rapidamente para outras partes do corpo.

O tumor desmoplásico de pequenas células redondas (DSRCT) é um tipo de cancro raro e agressivo que ocorre normalmente no abdómen. Afecta principalmente adolescentes e jovens adultos e caracteriza-se por células cancerosas pequenas e redondas rodeadas por tecido fibroso denso.

O adenocarcinoma in situ é um tipo de cancro em que se encontram células anormais no revestimento do tecido glandular, mas que não se espalharam para os tecidos vizinhos. É considerado uma forma inicial de cancro e é frequentemente tratável se for detectado precocemente.

O adenoma colorrectal é um tipo de tumor não canceroso (benigno) que se forma no revestimento do cólon ou do reto. Estes crescimentos são considerados precursores do cancro colorrectal, o que significa que têm o potencial de se tornarem cancerosos ao longo do tempo se não forem removidos.

O adenoma pleomórfico é um tumor benigno que ocorre normalmente nas glândulas salivares, mais frequentemente na glândula parótida. Caracteriza-se por uma mistura de diferentes tipos de células e estruturas, daí o nome "pleomórfico". Embora geralmente não seja canceroso, pode tornar-se maligno se não for tratado.

O cancro da uretra é um tipo raro de cancro que ocorre na uretra, o tubo que transporta a urina da bexiga para fora do corpo. Pode causar sintomas como dificuldade em urinar, sangue na urina e dor pélvica.

O cancro esporádico refere-se ao cancro que ocorre por acaso e não está associado a mutações genéticas hereditárias. A maioria dos cancros são esporádicos, o que significa que resultam de alterações genéticas adquiridas durante a vida de uma pessoa devido a factores ambientais ou a mutações celulares aleatórias.

O cancro não invasivo, também conhecido como cancro in situ, é um tipo de cancro que não se espalhou para além da camada de células onde se desenvolveu inicialmente. Permanece confinado ao local de origem e não invade os tecidos vizinhos ou metastatiza para outras partes do corpo.

O cancro refratário é um tipo de cancro que não responde ao tratamento. Pode continuar a crescer ou a espalhar-se apesar da terapia, o que torna difícil a sua gestão.

O cancro secundário, também conhecido como cancro metastático, ocorre quando as células cancerosas se espalham do local original (primário) para outra parte do corpo. Este processo envolve o movimento das células cancerosas através da corrente sanguínea ou do sistema linfático, levando à formação de novos tumores noutros órgãos ou tecidos. Os cancros secundários mantêm o nome do tipo de cancro primário, mesmo que apareçam num local diferente.

O carcinoma folicular é um tipo de cancro da tiroide que se origina nas células foliculares da glândula tiroide. Geralmente tem um crescimento lento e, quando detectado precocemente, tem um bom prognóstico.

O carcinoma seroso é um tipo de cancro que se origina nas células epiteliais que revestem certos órgãos, mais frequentemente os ovários, as trompas de Falópio e o peritoneu. Caracteriza-se pela produção de um líquido fino e aquoso e é conhecido pela sua natureza agressiva e rápida disseminação.

O carcinoma do timo é um tipo raro de cancro que tem origem na glândula timo, localizada na parte superior do tórax. Ao contrário dos timomas, que são tipicamente benignos, os carcinomas tímicos são malignos e podem espalhar-se para outras partes do corpo.

O ependimoma anaplásico é um tipo raro e agressivo de tumor cerebral que tem origem nas células ependimárias que revestem os ventrículos do cérebro e o canal central da medula espinal. Caracteriza-se por um crescimento rápido e uma tendência para se espalhar no sistema nervoso central.

O gliossarcoma é um tipo raro e agressivo de tumor cerebral que contém componentes gliais e sarcomatosos. É uma variante do glioblastoma e ocorre tipicamente em adultos, apresentando-se frequentemente com sintomas como dores de cabeça, convulsões e défices neurológicos.

O linfoma da zona marginal é um tipo de linfoma não Hodgkin de crescimento lento que se origina na zona marginal do tecido linfoide, que faz parte do sistema imunitário. Afecta frequentemente o baço, os gânglios linfáticos ou o tecido linfoide associado à mucosa (MALT) e caracteriza-se pela proliferação anormal de células B.

O linfoma do mediastino é um tipo de cancro que ocorre nos gânglios linfáticos localizados no mediastino, a parte central do tórax entre os pulmões. Envolve o crescimento anormal de linfócitos, que são um tipo de glóbulo branco, e pode afetar o sistema imunitário do corpo.

O linfoma do sistema nervoso central é um tipo raro de cancro que ocorre no tecido linfático do cérebro e da medula espinal. Envolve o crescimento descontrolado de linfócitos, um tipo de glóbulo branco, dentro do sistema nervoso central.

O linfoma esplénico é um tipo de cancro que se origina no tecido linfático do baço, um órgão vital envolvido na filtragem do sangue e no apoio ao sistema imunitário. Caracteriza-se pelo crescimento descontrolado de linfócitos, um tipo de glóbulo branco.

O linfoma extranodal é um tipo de cancro que tem origem nos linfócitos, um tipo de glóbulo branco, mas que ocorre fora dos gânglios linfáticos. Pode afetar órgãos como o estômago, a pele e o cérebro.

O linfoma indolente é um tipo de cancro que afecta o sistema linfático. Caracteriza-se por um crescimento e uma progressão lentos, o que significa que muitas vezes demora anos a tornar-se grave. Apesar da sua natureza lenta, pode ainda assim exigir tratamento e monitorização.

O melanoma de disseminação superficial é um tipo comum de cancro da pele que começa nas células produtoras de pigmento da pele. Aparece normalmente como uma mancha descolorida plana ou ligeiramente elevada com bordos irregulares e pode crescer para fora através da superfície da pele antes de penetrar nas camadas mais profundas.

O melanoma in situ é uma forma precoce de cancro da pele em que as células malignas estão confinadas à camada mais externa da pele, conhecida como epiderme. É a fase mais precoce do melanoma e é altamente tratável quando detectado precocemente.

Os cancros raros são tipos de cancro que ocorrem com pouca frequência, afectando uma pequena percentagem da população. Podem ser difíceis de diagnosticar e tratar devido à investigação e sensibilização limitadas.

Um glioma de baixo grau é um tipo de tumor cerebral que tem origem nas células gliais, que suportam as células nervosas. Estes tumores são considerados de crescimento lento e menos agressivos em comparação com os gliomas de alto grau, mas ainda podem causar problemas de saúde significativos, dependendo do seu tamanho e localização no cérebro.

Um tumor das células germinativas do ovário é um tipo de cancro que tem origem nas células dos ovários responsáveis pela produção de óvulos. Estes tumores são raros e afectam principalmente mulheres jovens e adolescentes. Embora a maioria dos tumores das células germinativas do ovário seja benigna, alguns podem ser malignos e requerem tratamento médico.

O tumor do saco vitelino é um tipo raro de cancro que ocorre normalmente nos ovários ou nos testículos. É mais frequente em crianças e jovens adultos e tem origem nas células germinativas, que são células que se desenvolvem em espermatozóides ou óvulos.

O osteossarcoma é um tipo de cancro que se origina nos ossos. Afecta mais frequentemente adolescentes e jovens adultos, mas pode ocorrer em qualquer idade. Esta neoplasia maligna agressiva leva a um crescimento anormal e incontrolável dos osteoblastos, as células responsáveis pela formação dos ossos. Ocorre predominantemente em ossos longos como o fémur, a tíbia e o úmero, causando consequentemente dor e inchaço na área afetada.