Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Tipos de cancroTermo médico

Cancros raros

Definição

Os cancros raros são tipos de cancro que ocorrem com pouca frequência, afectando uma pequena percentagem da população. Podem ser difíceis de diagnosticar e tratar devido à investigação e sensibilização limitadas.

O que é um cancro raro? Como identificar e gerir os cancros raros

cancros raros

Visão geral

Os cancros raros são aqueles que ocorrem em menos de 6 casos por 100.000 pessoas por ano. São diversos e podem surgir em qualquer parte do corpo, o que torna o seu diagnóstico e tratamento complexos. Alguns exemplos são os cancros das glândulas salivares, do olho e certos tipos de sarcomas.

Informações essenciais

Os cancros raros representam cerca de 20% de todos os cancros diagnosticados em todo o mundo. Colocam desafios únicos devido às suas baixas taxas de incidência, que levam a menos financiamento da investigação e a menos ensaios clínicos. Isto resulta frequentemente em opções de tratamento limitadas e na falta de prestadores de cuidados de saúde especializados.

Significado clínico

A raridade destes cancros torna-os difíceis de estudar, o que leva a lacunas na compreensão da sua biologia e das estratégias de tratamento ideais. No entanto, o estudo dos cancros raros pode fornecer informações sobre a biologia do cancro que podem beneficiar também os tipos mais comuns.

Tratamento e gestão

O tratamento dos cancros raros envolve normalmente uma combinação de cirurgia, radioterapia e quimioterapia. Devido à sua raridade, os planos de tratamento são muitas vezes personalizados e podem envolver terapias experimentais ou a participação em ensaios clínicos. As equipas multidisciplinares são essenciais para gerir eficazmente estes casos.

Recursos para doentes

Os doentes com cancros raros podem encontrar apoio e informações através de organizações como a National Organization for Rare Disorders (NORD) e a Rare Cancer Alliance. Estas organizações fornecem materiais educativos, ligam os doentes a ensaios clínicos e oferecem apoio emocional.

Perguntas frequentes

  • O que torna um cancro raro?

Um cancro é considerado raro se afetar menos de 6 em cada 100.000 pessoas por ano.

  • Porque é que os cancros raros são difíceis de tratar?

São difíceis de tratar devido à investigação limitada, às poucas opções de tratamento e à falta de conhecimentos especializados por parte dos prestadores de cuidados de saúde.

  • Como é que os doentes podem encontrar ensaios clínicos para cancros raros?

Os doentes podem encontrar ensaios clínicos através de recursos como ClinicalTrials.gov ou consultando os seus prestadores de cuidados de saúde e centros de cancro.

Discussão e Perguntas

Nota: Os comentários destinam-se apenas a discussão e esclarecimento. Para aconselhamento médico, consulte um profissional de saúde.

Deixe um comentário

Mínimo 10 caracteres, máximo 2000 caracteres

Ainda não há comentários

Seja o primeiro a partilhar a sua opinião!

Termos relacionados

Angiossarcoma

Angiossarcoma: Desvendando a malignidade

O angiossarcoma é um tumor raro e maligno que tem origem nas células endoteliais, as células que revestem a superfície interior dos vasos sanguíneos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum na pele, mama, fígado, baço e tecidos profundos. Devido à sua natureza agressiva, conduz frequentemente a um mau prognóstico. Este tumor apresenta desafios únicos devido à sua elevada taxa de recorrência e resistência ao tratamento.

Ler mais

Astrocitoma

Breve descrição do astrocitoma

O astrocitoma é um tipo de tumor cerebral que tem origem nos astrócitos, as células em forma de estrela que constituem o tecido de suporte do cérebro. Estes tumores podem ocorrer em várias partes do cérebro e da medula espinal. O nível de agressividade dos astrocitomas varia entre benigno (não canceroso) e maligno (canceroso).

Ler mais

O cancro anal é um tipo raro de neoplasia maligna que surge no canal anal ou no reto. Começa quando as células saudáveis dentro ou à volta do ânus se alteram e crescem fora de controlo, formando uma massa. Os factores de risco incluem o aumento da idade, o historial de infecções por HPV e o tabagismo. Os sintomas podem incluir hemorragia rectal, dor ou alterações nos movimentos intestinais. O tratamento geralmente envolve quimioterapia, radiação ou cirurgia.

Ler mais