Dicionário do Cancro

O cancro anal é um tipo raro de neoplasia maligna que surge no canal anal ou no reto. Começa quando as células saudáveis dentro ou à volta do ânus se alteram e crescem fora de controlo, formando uma massa. Os factores de risco incluem o aumento da idade, o historial de infecções por HPV e o tabagismo. Os sintomas podem incluir hemorragia rectal, dor ou alterações nos movimentos intestinais. O tratamento geralmente envolve quimioterapia, radiação ou cirurgia.

O cancro colorrectal é um tipo de cancro que começa no cólon ou no reto, partes do intestino grosso no sistema digestivo. Normalmente, começa como pequenos aglomerados de células benignas, chamados pólipos, que podem, com o tempo, transformar-se em cancros. A deteção precoce através de exames de rotina pode ajudar a evitar a progressão do cancro colorrectal.

O cancro da mama é uma doença maligna que tem origem no tecido mamário, onde as células começam a crescer de forma descontrolada, formando um tumor. Este tumor pode potencialmente invadir os tecidos vizinhos e, se não for tratado, pode espalhar-se para partes distantes do corpo através da corrente sanguínea ou do sistema linfático. É o cancro mais comum entre as mulheres em todo o mundo. A deteção precoce do cancro da mama através de rastreios regulares, como mamografias, e a utilização de uma série de tratamentos, como a cirurgia, a quimioterapia, a radiação e as terapias específicas, podem aumentar significativamente as hipóteses de sucesso do tratamento e da recuperação.

O cancro do ovário é um tipo de cancro que começa nos ovários, as glândulas reprodutoras femininas que produzem os óvulos. Muitas vezes não é detectado até se espalhar pela pélvis e pelo abdómen, o que o torna difícil de tratar e muitas vezes fatal. Os sintomas podem incluir inchaço abdominal, desconforto, perda de peso e micção frequente. É a quinta causa mais comum de morte relacionada com o cancro entre as mulheres.

O cancro do pulmão é um tipo de doença maligna caracterizada pelo crescimento descontrolado de células anormais num ou em ambos os pulmões, especificamente nos tecidos ou nas passagens de ar. Pode ser causado principalmente pelo tabagismo, mas os não fumadores também o podem contrair devido a razões como a exposição ao gás radão ou ao fumo passivo. É frequentemente fatal devido a um diagnóstico tardio, o que torna crucial a deteção precoce.

O cancro do pâncreas é um tipo de doença maligna que começa nos tecidos do pâncreas, um órgão que se situa atrás da parte inferior do estômago. Este órgão liberta enzimas que ajudam a digestão e hormonas que controlam o açúcar no sangue. Este tipo de cancro quase não apresenta sintomas precoces, espalha-se rapidamente e é detectado sobretudo em fases avançadas, o que o torna um dos tipos de cancro mais mortais.

O cancro do útero é um tipo de cancro que começa no útero, o órgão em forma de pera na pélvis da mulher onde ocorre o desenvolvimento fetal. Afecta principalmente as mulheres pós-menopáusicas e é normalmente causado por células que crescem de forma descontrolada. Os dois principais tipos são o cancro do endométrio (mais comum, começa no revestimento do útero) e o sarcoma uterino (raro, começa no músculo). O diagnóstico e o tratamento precoces são cruciais para uma gestão eficaz.

O cancro familiar refere-se ao cancro que ocorre com uma frequência significativamente maior numa família do que na população em geral, muitas vezes devido a uma predisposição genética. Apesar de partilharem factores ambientais comuns, estes cancros resultam principalmente de mutações genéticas herdadas que são transmitidas de geração em geração, aumentando a suscetibilidade a tipos de cancro específicos.

O carcinoma de origem desconhecida (CUP) é uma doença rara em que se encontram células cancerosas no corpo, mas não se consegue determinar o local onde o cancro começou, conhecido como local primário. Muitas vezes, o cancro já está avançado quando é diagnosticado. A deteção precoce e o diagnóstico exato do local primário podem ajudar no tratamento orientado.

O carcinoma ductal in situ (DCIS) refere-se a um tipo de cancro da mama em fase inicial, em que as células anormais se encontram no revestimento do canal de leite da mama, confinadas à área onde começaram e não invadiram os tecidos circundantes. Embora não seja invasivo, pode evoluir para cancro invasivo se não for tratado.

O carcinoma ductal invasivo (CDI) é o tipo mais comum de cancro da mama, representando cerca de 80% de todos os casos. Começa nos canais de leite e espalha-se para o tecido mamário circundante. Se não for detectado ou tratado, pode também metastizar para outras partes do corpo, tornando-se numa doença potencialmente fatal. Pode afetar tanto homens como mulheres.

O carcinoma lobular in situ (LCIS) é uma condição que indica a presença de células anormais nos lóbulos da mama. Embora não seja um cancro em si, o LCIS é considerado um marcador de risco acrescido de desenvolver cancro da mama no futuro. É frequentemente detectado durante uma biópsia de outra doença da mama ou durante uma mamografia.

A Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) é um tipo de cancro que se inicia na medula óssea, levando a uma produção excessiva de linfócitos anormais e maduros (um tipo de glóbulo branco). É identificado por uma progressão gradual, afectando normalmente adultos mais velhos. Os sintomas incluem frequentemente gânglios linfáticos inchados, fadiga e perda de peso.

A leucemia mieloide aguda (LMA) é um tipo de cancro do sangue de desenvolvimento rápido que afecta a linha mieloide de células da medula óssea. Caracterizada por uma produção excessiva de glóbulos brancos imaturos, conhecidos como blastos, a LMA interfere com a produção de células sanguíneas normais, provocando anemia, infecções e complicações hemorrágicas. O diagnóstico e o tratamento rápidos são essenciais devido à sua natureza agressiva.

A leucemia mielomonocítica juvenil (LMJ) é uma forma rara e agressiva de cancro do sangue que afecta principalmente crianças com menos de seis anos de idade. Caracteriza-se pela produção excessiva de glóbulos brancos imaturos (mielomonócitos) na medula óssea, prejudicando a produção de células sanguíneas essenciais e levando a complicações graves, como anemia, infeção, hemorragia e disfunção orgânica.

A leucemia promielocítica aguda (LPA) é um subtipo de leucemia mieloide aguda, um cancro de crescimento rápido das células que formam o sangue na medula óssea. Na LPA, as células sanguíneas imaturas, chamadas promielócitos, acumulam-se na medula óssea, reduzindo a produção de glóbulos brancos e vermelhos e de plaquetas saudáveis. Isto pode provocar fadiga, suscetibilidade a infecções e aumento das hemorragias.

A Leucemia Mieloide Crónica (LMC) é um tipo de cancro que começa nas células da medula óssea que formam o sangue e que gradualmente invade o sangue. Caracteriza-se pelo crescimento excessivo de glóbulos brancos. Normalmente, a LMC desenvolve-se lentamente, mas pode passar a uma fase mais agressiva, conhecida como crise blástica, se não for tratada.

O mesotelioma é um tipo de cancro raro e agressivo que se forma principalmente no revestimento protetor dos pulmões, do abdómen ou do coração. É normalmente causado pela exposição ao amianto, um mineral microscópico e fibroso. Com os sintomas a aparecerem muitas vezes décadas após a exposição, o diagnóstico é normalmente feito numa fase mais tardia, o que tem impacto no prognóstico e nas opções de tratamento.

O meduloblastoma é um tipo de cancro cerebral agressivo e de crescimento rápido que afecta principalmente as crianças. Começa no cerebelo, a parte do cérebro responsável pelo equilíbrio, coordenação e funções intelectuais complexas. A deteção e o tratamento precoces são cruciais para melhorar as taxas de sobrevivência e os resultados. Apesar da sua gravidade, os avanços na terapia aumentaram significativamente a taxa de sobrevivência.

O oligodendroglioma é um tipo de tumor cerebral que surge dos oligodendrócitos, células que produzem a mielina - uma camada isolante que envolve os neurónios. Este tumor de crescimento lento afecta geralmente adultos e encontra-se frequentemente no lobo frontal do cérebro. Os sintomas incluem dores de cabeça persistentes, convulsões e alterações da personalidade ou da capacidade mental. O tratamento geralmente envolve cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Um tumor carcinoide é um tipo de tumor neuroendócrino raro, de crescimento lento, que se origina principalmente no trato digestivo ou nos pulmões. Muitas vezes demora anos a apresentar sintomas, que podem variar consoante a localização do tumor. Embora a maioria dos tumores carcinóides seja benigna, alguns podem espalhar-se para outras partes do corpo e tornar-se malignos. Um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem controlar o tumor de forma eficaz.

O cancro da bexiga é um crescimento maligno dentro da bexiga, um órgão que armazena a urina. O tipo mais comum, o carcinoma de células de transição, tem origem nas células que revestem a bexiga. Os factores de risco incluem o tabagismo, a exposição a produtos químicos e infecções crónicas. Os sintomas incluem frequentemente hematúria, desconforto ao urinar e dores lombares. A deteção precoce e o tratamento são vitais.

O cancro da laringe é um tipo de cancro da garganta que afecta especificamente a caixa vocal, ou laringe. Normalmente, forma-se nas células escamosas que revestem a laringe, afectando a respiração, a deglutição e a qualidade da voz. Os factores de risco incluem o tabagismo, o excesso de álcool e certas estirpes de HPV. O tratamento envolve frequentemente cirurgia, radiação ou quimioterapia. Sendo uma doença agressiva, a deteção precoce melhora significativamente o prognóstico.

O cancro da mama inflamatório (IBC) é um tipo de cancro da mama agressivo e pouco frequente, caracterizado por uma inflamação extensa e vermelhidão na mama. Progride rapidamente, tornando frequentemente a mama inchada, sensível e com um aspeto infetado. O CMI representa 1-5% de todos os casos de cancro da mama, exigindo um diagnóstico precoce e um tratamento imediato para otimizar os resultados dos doentes.

O cancro da mama triplo-negativo (TNBC) refere-se a um subtipo de cancro da mama caracterizado pela ausência de receptores de estrogénio, progesterona e HER2, o que o torna menos sensível a terapias hormonais. Este tipo de cancro é frequentemente mais agressivo e tem um maior risco de recorrência em comparação com outros tipos, exigindo estratégias de tratamento especializadas.

O cancro da próstata é uma doença caracterizada pelo crescimento anormal de células na glândula prostática, um pequeno órgão em forma de noz presente nos homens, responsável pela produção de sémen. É um dos tipos de cancro mais prevalentes entre os homens e pode variar entre o crescimento lento e o agressivo, podendo metastizar para outras partes do corpo se não for tratado. Os factores de risco incluem a idade, a história familiar, a raça e certos hábitos alimentares.

"O cancro da vesícula biliar é uma forma relativamente rara de cancro que tem origem na vesícula biliar, um órgão localizado sob o fígado que armazena a bílis. Esta doença passa muitas vezes despercebida devido à sua localização oculta e à ausência de sintomas precoces. A causa específica do cancro da vesícula biliar é desconhecida, mas alguns factores como cálculos biliares, anomalias nas vias biliares e certas doenças do fígado podem aumentar o seu risco."

O cancro do colo do útero é um tipo de cancro que começa nas células do colo do útero, a parte inferior do útero que se liga à vagina. Ocorre quando as células anormais do colo do útero crescem fora de controlo. Causado principalmente por estirpes específicas do Papilomavírus Humano (HPV), pode muitas vezes ser tratado com sucesso quando detectado precocemente através de exames regulares como o teste de Papanicolau.

O cancro do endométrio é um tipo de cancro que começa no revestimento interno do útero, conhecido como endométrio. É a forma mais comum de cancro do útero e é normalmente diagnosticado em mulheres na pós-menopausa. Os sintomas podem incluir hemorragia vaginal anormal, dor pélvica e dor durante as relações sexuais. A deteção precoce é crucial para o sucesso do tratamento.

O cancro do esófago é um tipo de neoplasia maligna que tem origem no esófago, o tubo longo e oco que liga a garganta ao estômago. Geralmente começa nas células que revestem o esófago e pode ocorrer em qualquer parte do esófago. A doença é frequentemente sintomática, com dificuldade em engolir, perda de peso ou desconforto no peito. Os dois tipos primários são o carcinoma de células escamosas e o adenocarcinoma.

O cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) é o tipo mais comum de cancro do pulmão, representando cerca de 85% de todos os casos. Normalmente, cresce e espalha-se mais lentamente do que o cancro do pulmão de células pequenas. Existem três tipos principais: o carcinoma de células escamosas, o adenocarcinoma e o carcinoma de células grandes. O CPNPC começa normalmente nas células que revestem os pulmões e pode ser tratado com sucesso se for detectado precocemente.

O cancro do rim é um tipo de neoplasia maligna que tem origem nos rins, mais especificamente nos pequenos tubos que se encontram no seu interior. As variantes incluem o carcinoma de células renais e o carcinoma de células de transição. É frequentemente descoberto nas fases iniciais, quando há poucos ou nenhuns sintomas. Os factores de risco incluem o tabagismo, a obesidade e a tensão arterial elevada. O tratamento pode envolver cirurgia, radioterapia ou terapias específicas.

O cancro dos testículos é um tipo de cancro maligno que tem origem nos testículos, que são os órgãos reprodutores masculinos que produzem esperma e hormonas. Esta doença, embora rara em comparação com outros cancros, é o cancro mais comum nos homens americanos com idades compreendidas entre os 15 e os 35 anos. É altamente tratável, muitas vezes curável, mas a deteção precoce é crucial para um melhor prognóstico e recuperação.

O linfoma não-Hodgkin (LNH) refere-se a um grupo de vários cancros malignos que se desenvolvem no sistema linfático, que faz parte do sistema imunitário do corpo. Ao contrário do linfoma de Hodgkin, os tipos de NHL são identificados por várias anomalias de marcadores genéticos únicos. Estes cancros podem ter origem em qualquer parte do corpo e espalhar-se para qualquer tecido ou órgão. Apresenta diversos sintomas e pode evoluir a ritmos diferentes, consoante o tipo.

O sarcoma dos tecidos moles é um tipo raro de cancro que surge nos tecidos moles, como a gordura, o músculo, os nervos, os tecidos fibrosos, os vasos sanguíneos ou os tecidos profundos da pele. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais frequente nos braços, pernas, tórax ou abdómen. O diagnóstico e o tratamento imediatos são cruciais para gerir eficazmente esta doença.

O cancro gástrico, também conhecido como cancro do estômago, é uma doença caracterizada pelo crescimento anormal e descontrolado de células no revestimento do estômago, formando uma massa ou tumor. Os seus sintomas incluem indigestão, perda de peso involuntária, dores de estômago, inchaço e náuseas. Os factores de risco incluem infeção por Helicobacter pylori, tabagismo, certos factores alimentares e condições genéticas.

O cancro do reto é uma doença em que se formam células malignas (cancerosas) nos tecidos do reto. O reto é os últimos centímetros do intestino grosso. Manifesta-se frequentemente com sintomas como alteração persistente dos hábitos intestinais, hemorragia rectal ou sangue nas fezes, desconforto abdominal persistente e perda de peso inexplicável. O diagnóstico precoce ajuda a um tratamento eficaz.

O carcinoma basocelular refere-se a um tipo de cancro da pele que se origina nas células basais, que produzem novas células da pele para substituir as antigas. Manifesta-se frequentemente como uma protuberância cerosa ou brilhante, ou como uma mancha vermelha e escamosa na pele regularmente exposta ao sol. Sendo o tipo mais comum de cancro da pele, a deteção e o tratamento precoces podem evitar complicações.

O carcinoma nasofaríngeo é um tipo de cancro que ocorre na nasofaringe, a área na parte superior da garganta, atrás do nariz e perto da base do crânio. Caracteriza-se pelo crescimento anormal de células nas células escamosas que revestem a nasofaringe. Este tipo de cancro é raro na maior parte do mundo, mas é mais comum em certas regiões, nomeadamente no Sudeste Asiático.

O carcinoma de células de Merkel (CCM) refere-se a um tipo raro e agressivo de cancro da pele que, normalmente, tem início nas células produtoras de hormonas que se encontram por baixo da pele e dos folículos pilosos. Aparece geralmente como um nódulo cor de carne ou vermelho-azulado e desenvolve-se normalmente em áreas expostas ao sol. Embora o CCM possa ocorrer em qualquer idade, afecta sobretudo os idosos e as pessoas com um sistema imunitário fraco.

O carcinoma lobular invasivo (CLI) é um tipo de cancro da mama que começa nas glândulas produtoras de leite (lóbulos) e pode espalhar-se para outras partes do corpo. É o segundo tipo mais comum de cancro da mama, representando cerca de 10% de todos os casos. Ao contrário de outros tipos, o ILC tende a ocorrer em ambas as mamas simultaneamente.

O carcinoma lobular é um tipo de cancro da mama que tem origem nos lóbulos, que são as glândulas que produzem leite na mama. É o segundo tipo mais comum de cancro da mama, crescendo mais lentamente e com menor probabilidade de formar um nódulo do que o tipo mais comum, o carcinoma ductal. Afecta principalmente as mulheres na pós-menopausa, mas também pode espalhar-se para outras partes do corpo.

O colangiocarcinoma, vulgarmente conhecido como cancro dos canais biliares, é um tipo de cancro raro e agressivo que ocorre nos pequenos canais biliares, semelhantes a tubos, no interior do fígado. Estes ductos transportam a bílis, um líquido que ajuda na digestão da gordura, para a vesícula biliar. Este cancro é muitas vezes difícil de diagnosticar e é geralmente descoberto numa fase avançada.

O glioblastoma é um tipo de cancro cerebral maligno e agressivo que surge a partir de células em forma de estrela (astrócitos) que formam o tecido de suporte do cérebro. Conhecido pelo seu rápido crescimento e disseminação, é o mais letal dos cancros cerebrais. Os sintomas incluem normalmente dores de cabeça, convulsões e défices neurológicos. Apesar dos tratamentos disponíveis, como cirurgia, radiação e quimioterapia, o prognóstico continua a ser mau.

O "glioma" é um tipo de tumor que ocorre no cérebro e na medula espinal. Começa nas células gliais, que dão apoio e proteção aos neurónios do cérebro. Os gliomas podem manifestar-se de diferentes formas e com diferentes graus de gravidade, desde benignos a altamente malignos. Os sintomas normalmente variam e dependem da localização e do tamanho do tumor.

O linfoma é um tipo de cancro que tem origem no sistema linfático, um componente essencial do sistema imunitário do corpo. Desenvolve-se especificamente nos linfócitos, um tipo de glóbulo branco que combate as infecções. Existem dois tipos principais: o linfoma de Hodgkin e o linfoma não Hodgkin. Os sintomas normalmente incluem gânglios linfáticos inchados, fadiga e perda de peso inexplicável.

O linfoma de Burkitt é um tipo de linfoma não-Hodgkin, um cancro agressivo e de crescimento rápido do sistema linfático. Afecta predominantemente crianças e tem o nome de Denis Burkitt, que identificou pela primeira vez esta doença em crianças africanas em 1958. Os sintomas comuns incluem febre, suores noturnos e perda de peso significativa.

O "linfoma de células B" é um tipo de cancro que se forma nas células B, um tipo de glóbulo branco que ajuda o organismo a combater as infecções. Caracteriza-se principalmente pelo crescimento e divisão anormais das células B, levando frequentemente ao desenvolvimento de tumores, normalmente nos gânglios linfáticos, mas possivelmente em qualquer local onde exista o sistema linfático.

O lipossarcoma é um tipo raro de cancro que tem origem nas células adiposas. Afecta frequentemente os membros ou o abdómen, mas pode manifestar-se noutras partes do corpo. O seu crescimento pode ser lento e inicialmente despercebido, mas pode eventualmente interferir com a função ou o movimento dos órgãos. As opções de tratamento normalmente envolvem cirurgia, radioterapia ou quimioterapia.

O mieloma múltiplo é um tipo de cancro do sangue que tem origem nas células plasmáticas, um tipo de glóbulo branco responsável pela produção de anticorpos. Nesta doença, estas células tornam-se malignas, multiplicam-se descontroladamente e acumulam-se na medula óssea, interferindo com a produção de células sanguíneas saudáveis.