Dicionário de Cancro

O sarcoma é um tipo de tumor maligno que surge a partir de células transformadas de origem mesenquimal (tecido conjuntivo). Pode ocorrer em vários locais do corpo, incluindo ossos, músculos, tendões, cartilagens, nervos, gordura e vasos sanguíneos. Apesar de serem relativamente raros, os sarcomas são agressivos e muitas vezes exigem modalidades de tratamento intensas, como cirurgia, radiação e quimioterapia.

O sarcoma de Kaposi é um tipo raro de cancro que provoca a formação de múltiplas lesões na pele, na cavidade oral, nos gânglios linfáticos e nos órgãos internos. Frequentemente associado a indivíduos com um sistema imunitário comprometido, como os doentes com VIH/SIDA, é desencadeado pelo herpesvírus humano 8 (HHV-8). Existem as formas cutânea (pele) e visceral (órgãos internos), apresentando sintomas como manchas avermelhadas ou arroxeadas, nódulos ou placas.

O sarcoma do estroma endometrial é um tipo raro de cancro que se origina nas células do tecido conjuntivo do endométrio, que é o revestimento do útero. Caracteriza-se pelo crescimento anormal e descontrolado destas células, que podem invadir os tecidos circundantes e espalhar-se para outras partes do corpo.

O sarcoma dos tecidos moles é um tipo raro de cancro que surge nos tecidos moles, como a gordura, o músculo, os nervos, os tecidos fibrosos, os vasos sanguíneos ou os tecidos profundos da pele. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais frequente nos braços, pernas, tórax ou abdómen. O diagnóstico e o tratamento imediatos são cruciais para gerir eficazmente esta doença.

O sarcoma retroperitoneal é um tipo raro de cancro que se desenvolve nos tecidos conjuntivos localizados no espaço retroperitoneal, uma área na parte de trás do abdómen atrás do peritoneu, que é o revestimento da cavidade abdominal. Estes tumores podem crescer bastante antes de causarem sintomas, uma vez que têm espaço para se expandirem na zona retroperitoneal.

O sarcoma vascular é um tipo raro de cancro que tem origem nas células que constituem os vasos sanguíneos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais frequente na pele, no fígado ou nos tecidos profundos. Este cancro é conhecido pela sua natureza agressiva e pelo seu potencial para se espalhar rapidamente para outras partes do corpo.

A sequenciação de alto rendimento, também conhecida como sequenciação de nova geração, é uma tecnologia moderna de sequenciação de ADN que permite a sequenciação rápida de grandes quantidades de ADN. Permite aos cientistas sequenciar genomas inteiros de forma rápida e eficiente, tornando-a uma ferramenta essencial na investigação genómica e na medicina personalizada.

O silenciamento de genes é um processo através do qual a expressão de um gene é reduzida ou totalmente impedida, o que significa que o gene não é utilizado para produzir o seu produto proteico. Este processo pode ocorrer naturalmente nas células ou ser induzido artificialmente, e é um mecanismo crucial para regular a atividade dos genes e manter a função celular.

Um sistema de classificação é um método utilizado pelos profissionais de saúde para classificar a gravidade ou o estádio de uma doença, em particular do cancro, com base em determinados critérios, como o aspeto e o comportamento das células. Isto ajuda a determinar o plano de tratamento adequado e a prever o resultado da doença.

O sistema linfático, uma parte vital do sistema imunitário, é constituído por uma rede de vasos linfáticos que transportam um líquido transparente chamado linfa. É responsável pela remoção de toxinas e resíduos do corpo, pelo transporte de glóbulos brancos para combater infecções e por facilitar a absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis do sistema digestivo.

A sobrevivência livre de progressão (PFS) é um termo médico utilizado em oncologia para designar o período de tempo durante e após o tratamento em que um doente vive com uma doença que não se agrava. É uma medida essencial para avaliar a eficácia de novos medicamentos ou metodologias de tratamento do cancro.

A síndrome da ACTH ectópica é uma condição em que um tumor fora da glândula pituitária produz a hormona adrenocorticotrópica (ACTH), levando à produção excessiva de cortisol e aos sintomas da síndrome de Cushing.

A síndrome de fibrose por radiação é uma doença que ocorre quando o tecido saudável fica com cicatrizes e rígido após a exposição à radioterapia, normalmente utilizada no tratamento do cancro. Isto pode levar a uma série de sintomas, dependendo da área afetada, incluindo dor, restrição de movimentos e deficiências funcionais.

A síndrome de Lynch, também conhecida como cancro colorrectal hereditário sem polipose (HNPCC), é um tipo de síndrome de cancro hereditário associado a uma predisposição genética para diferentes tipos de cancro. Aumenta drasticamente o risco de cancro, principalmente colorrectal e do endométrio, mas também do ovário, do estômago e de outros órgãos. A síndrome é causada por mutações nos genes de reparação de incompatibilidades.

A síndrome do nevus basocelular, também conhecida como síndrome de Gorlin, é uma doença genética rara que aumenta o risco de desenvolver carcinoma basocelular, um tipo de cancro da pele, juntamente com outras anomalias na pele, nos ossos e no sistema nervoso.

As síndromes mielodisplásicas (SMD) referem-se a um grupo de diversas doenças da medula óssea em que o organismo não produz células sanguíneas saudáveis em quantidade suficiente. Como resultado, os doentes com SMD apresentam frequentemente anemia, fadiga, infecções frequentes e hematomas ou hemorragias fáceis. É geralmente diagnosticada em idosos e pode evoluir para leucemia mieloide aguda.