Osteosarcoom, ook wel ‘osteogeen sarcoom’ genoemd, is een soort kwaadaardige bottumor die vooral gekenmerkt wordt door een agressief verloop. Dit artikel probeert licht te werpen op alle aspecten van osteosarcoom, van ons begrip van de aandoening tot de voortdurende onderzoeksbeloften op dit medische gebied. Kennis over osteosarcoom is cruciaal omdat het, hoewel het zeldzaam is, de meest voorkomende vorm van kanker is die in de botten begint en vaak kinderen en jongvolwassenen treft.

De term begrijpen: Osteosarcoom

Osteosarcoom is een kwaadaardige tumor die meestal begint in de cellen die nieuw bot laten groeien. Het komt het meest voor bij kinderen en jongeren en tast vooral de lange botten van de armen en benen aan.

Historisch gezien is osteosarcoom al meer dan een eeuw bekend. De eerste succesvolle amputatieoperatie voor deze aandoening werd eind 19e eeuw uitgevoerd. Sindsdien is er veel vooruitgang geboekt, zowel in het begrijpen van de ziekte als in de behandeling en het beheer ervan.

Wie loopt het risico om een osteosarcoom te ontwikkelen?

Hoewel osteosarcoom op elke leeftijd kan voorkomen, wordt de diagnose meestal gesteld bij tieners en jongvolwassenen. Dit komt waarschijnlijk door de snelle groeispurten tijdens de adolescentie, wanneer botten vaak snel groeien en veranderen.

Vanuit genetisch oogpunt hebben personen met bepaalde erfelijke kankersyndromen of genetische botafwijkingen, zoals het Li-Fraumeni-syndroom of het Rothmund-Thomson-syndroom, een verhoogd risico, wat de rol van genetica bij deze ziekte aantoont.

Ook omgevingsfactoren kunnen een rol spelen bij het ontstaan van osteosarcoom. Blootstelling aan ioniserende straling of specifieke chemicaliën wordt beschouwd als een potentiële risicofactor, samen met hoge doses alkylerende middelen.

Symptomen en tekenen van osteosarcoom

De symptomen van osteosarcoom variëren afhankelijk van de plaats en grootte van de tumor. Veelvoorkomende lichamelijke symptomen zijn pijn in het aangetaste bot dat ’s nachts of bij lichamelijke activiteit kan verergeren, zwelling en roodheid in het gebied rond de tumor en een afname in beweging vanwege het ongemak dat het kan veroorzaken.

Structurele veranderingen in botten kunnen ook wijzen op de aanwezigheid van osteosarcoom. Het ledemaat kan groter lijken of een andere vorm hebben. Als de tumor een bot aanzienlijk verzwakt, kan dit leiden tot een merkbaar mank lopen of zelfs een botbreuk veroorzaken. Wanneer deze symptomen worden waargenomen, is vroegtijdig overleg met een arts van het grootste belang.

Diagnostische methoden voor osteosarcoom

De diagnose van osteosarcoom omvat een reeks benaderingen. Het begint met een gedetailleerde medische voorgeschiedenis en een uitgebreid lichamelijk onderzoek. Beeldvormende onderzoeken, zoals röntgenfoto’s, CT-scans, MRI-scans en PET-scans, worden gebruikt om de aanwezigheid en omvang van tumoren zichtbaar te maken.

Ten slotte is vaak een biopsie nodig om de diagnose te bevestigen. Tijdens deze chirurgische ingreep wordt een deel van de tumor verwijderd en onder een microscoop onderzocht door een patholoog om de aanwezigheid van kankercellen vast te stellen.

Behandeling en behandeling van osteosarcoom

De behandeling van osteosarcoom bestaat meestal uit meerdere stappen. Er wordt veel vertrouwen gesteld in een chirurgische ingreep om het botsegment met de tumor te verwijderen. Dit kan een operatie zijn waarbij ledematen worden gespaard of, in ernstige gevallen, amputatie.

Chemotherapie wordt vaak samen met een operatie gebruikt, zowel vóór de ingreep om de tumor te laten krimpen als erna om eventueel achtergebleven kankercellen te doden. Daarnaast kan bestraling worden toegepast, vooral als de tumor moeilijk operatief te verwijderen is.

Leer ons beter kennen

Als je dit leest, ben je op de juiste plaats – het maakt ons niet uit wie je bent en wat je doet, druk op de knop en volg discussies live

Join our community

Leven met osteosarcoom

Omgaan met osteosarcoom is altijd een uitdaging. Maar met psychologische veerkracht, een sterk ondersteuningssysteem en revalidatiediensten kan het omgaan met de situatie een beetje draaglijker worden gemaakt. Er wordt veel onderzoek gedaan op dit gebied en de belofte van nieuwere, effectievere behandelingsmethoden zit in de pijplijn.

Conclusie

Osteosarcoom, een botmaligniteit met een voorliefde voor jonge mensen, is een uitdagende aandoening om mee om te gaan. Vroegtijdig medisch advies inwinnen, een snelle diagnose stellen en de juiste behandeling starten verhoogt de kans op een goede afloop aanzienlijk.

Veelgestelde vragen

• Wat zijn de vroege tekenen van osteosarcoom?

De eerste tekenen zijn pijn in het aangetaste bot dat ’s nachts of bij lichamelijke activiteit erger wordt, zwelling, roodheid en veranderingen in de vorm of grootte van het ledemaat.

• Zijn bepaalde individuen vatbaarder voor osteosarcoom?

Tieners en jongvolwassenen, evenals personen met bepaalde erfelijke kankersyndromen of genetische botafwijkingen, zijn vatbaarder voor osteosarcoom.

• Kan osteosarcoom worden voorkomen?

Hoewel er geen zekere manier is om osteosarcoom te voorkomen, kan het minimaliseren van de blootstelling aan ioniserende straling en bepaalde chemicaliën het risico verkleinen.

• Wat voor hulp is er beschikbaar voor Osteosarcoompatiënten?

Osteosarcoompatiënten kunnen medische behandelingen krijgen zoals chirurgie, chemotherapie en bestraling. Patiënten profiteren ook van psychologische ondersteuning, revalidatiediensten en hulp van non-profit kankerorganisaties.

• Wat is het laatste onderzoek naar Osteosarcoom?

Het huidige onderzoek is gericht op het begrijpen van de genetische mutaties die leiden tot osteosarcoom, het ontwikkelen van doelgerichte therapieën en het pionieren met nieuwe medicijnen en behandelingsstrategieën om de resultaten voor patiënten te verbeteren.