Try adjusting your type
31 juli, 2024
Medische termen met betrekking tot kanker kunnen ontmoedigend zijn, maar weten wat ze betekenen is belangrijk. Op CancerTerminology.com geven we duidelijke definities en eenvoudige uitleg van complexe kankertermen. Ons doel is om het mysterie van medisch jargon weg te nemen, zodat jij je meer in controle kunt voelen.
25 juli, 2024
Het doel van EU-CAYAS-NET werkpakket (WP) 3 - Kwaliteit van Leven was het ontwikkelen van inhoud voor het netwerkplatform met betrekking tot de volgende gezonde survivorship thema's: geestelijke gezondheid & psychosociale zorg, onderwijs & loopbaanondersteuning, transitie, en late effecten & langdurige follow-up zorg.
23 juli, 2024
We kunnen het niet geloven, maar het EU-CAYAS-NET project loopt binnenkort ten einde! 🎉 We zijn superblij dat we een enorme DANK JE wel kunnen zeggen voor alle geweldige prestaties die we samen hebben geleverd. Om dit te vieren, starten we een laatste social media campagne genaamd "Bedankt, EU-CAYAS-NET!".
Interactieve hub, waar je de antwoorden kunt krijgen waar je naar op zoek bent, een band kunt opbouwen met anderen die leven an kanker en samenwerkingen kunt smeden
Word lid van Discord
No results
Ik ben een overlevende van kanker, een voorstander van patiënten en een biomedisch wetenschappelijk onderzoeker. Ik zat nog op school in Roemenië toen ik de diagnose kanker kreeg en sinds het beëindigen van mijn behandeling ben ik betrokken geweest bij verschillende projecten op het gebied van belangenbehartiging en laboratoriumonderzoek.
Overlevende van Ewing Sarcoma, Spanjaard, Art director & Graphic designer, gevestigd in het Verenigd Koninkrijk, lid van de stuurgroep van Youth Cancer Europe. Liefhebber van fotografie en kaas, trotse eigenaar van een gouden been.
Mijn naam is Andrijana Serafimovska. Ik kom uit Skopje, N. Macedonië en ben 25 jaar oud.
Ik ben een 24-jarige student uit Tsjechië. Tijdens de behandeling van kanker heb ik mijn leven heroverwogen en vond ik schoonheid in wiskunde, die ik op de universiteit doe. Ik hou van wandelen, Tsjechische folklore en theater (vooral opera) en ik neem mijn koffie heel serieus.
Overlevende van Rhabdomyosarcoom, voorvechter van patiënten met een sterke focus op Kwaliteit van Leven voor CAYAS en Grensoverschrijdende Gezondheidszorg. Lid van de stuurgroep van Youth Cancer Europe. Oprichter van Fundacja Pani Ani. Psycho oncoloog.
Ik ben blij en trots dat ik patiëntenverdediger, ambassadeur en onderzoeker ben aan de medische universiteit van Wenen en ik hoop dat we de toekomst voor CAYA-kankerpatiënten en -overlevenden mede vorm kunnen geven.
Ik wil het begrip van overlevenden van kanker en hun behoeften in deze wereld helpen verspreiden. En iets teruggeven aan een gemeenschap die me door mijn moeilijkste jaren heeft geholpen.
Ik ben Aoife uit Ierland. Ik werd gediagnosticeerd met een spinaal Astrocytoma toen ik 13 was en ben sindsdien een frequente vlieger in het medische systeem. Dit is een rol waar ik zeer gepassioneerd over ben, een passie die ik zal meenemen in mijn rol als ambassadeur.
Ik ben een oncopsychologie student uit Litouwen. Ik hou echt van mijn studies, de natuur, dieren en bijen, dat is de reden dat ik besloten heb om imker te worden.
Als Digital Marketeer overdag en evenementenorganisator, reiziger en voorvechter van jeugdkanker in mijn vrije tijd ben ik altijd wel ergens naartoe of iets aan het doen. Als je iemand nodig hebt om mee te praten of gewoon om een vraag te stellen, voel je vrij om contact op te nemen.
Brad heeft twee keer kanker overleefd en is een van de stuurgroepleden van Youth Cancer Europe en de oprichter en directeur van Alike. Alike is een innovatieve liefdadigheidsinstelling die is opgericht om eenzaamheid en isolatie als gevolg van kanker te bestrijden.
Carina is tegenwoordig een gepassioneerd pleitbezorgster van het octrooi en kreeg op 17-jarige leeftijd de diagnose Ewing-sarcoom. Omdat ze het gebrek aan adequate langdurige nazorg ervaarde, werd ze in 2009 actief in de verdediging van octrooien.
Ik ben een dagdromer, wetenschapper en foodie uit Costa Rica/NL. Ik leer graag van mensen uit de hele wereld, en heb graag inzichtelijke gesprekken, meestal bij een goede kop koffie.
Ik werk voor PanCare en Vereniging Kinderkanker Nederland, voor overlevenden in Nederland en in Europa en samen met andere organisaties om hun kwaliteit van leven te helpen verbeteren door middel van psychosociale zorg.
Ik woon in een landelijk gebied in het zonnige zuidoosten van Ierland. Ik heb een paar jaar in Canada gewoond en ben na mijn eerste diagnose naar huis verhuisd. Ik kreeg de diagnose borstkanker en een incidentele bevinding van schildklierkanker op 31/32.
Kankerpatiënt advocaat. Wil graag een impact hebben in de maatschappij en in het leven van mensen door educatieve projecten te leiden, te onderwijzen, te trainen en te motiveren. Zeer gepassioneerd over marketing, design en projectmanagement.
28, woonachtig in Amsterdam (ja, beschikbaar als reisleider 😉 ), studeerde biomedische- en gezondheidswetenschappen en nu werkzaam als projectleider en onderzoekscoördinator.
Ik ben een persoon voor wie verbetering heel belangrijk is. Ik hou ervan nieuwe dingen te proberen, nieuwe mensen te ontmoeten en overal het goede in te vinden.
Kreeg Non-Hodgkin Lymfoom (T-cel) op 15-jarige leeftijd in november 2003. Sindsdien leef ik met chronische vermoeidheid, angst, PTSD en depressie in combinatie met andere lichamelijke problemen. Actief in de kanker gemeenschap en YCE sinds 2017.
Ik ben een 31-jarige psycholoog en overlevende uit Oostenrijk. Ik kreeg de diagnose ALL toen ik 14 was. Sinds 2012 ben ik op nationaal niveau actief als patiëntenvertegenwoordiger voor Survivors Austria, en sinds 2019 ook op EU-niveau.
Ik ben Ioannis uit Griekenland, een Non-Hodgkin lymfoom overlevende, momenteel werkzaam als kinderverpleegkundige en ook pleitend voor de behoeften van kinderen en adolescenten met kanker overlevenden met NGO “Karkinaki”. In mijn vrije tijd ben ik graag bij vrienden en sport ik graag.
Ik ben een overlever en momenteel student Internationale Betrekkingen en Politieke Wetenschappen aan de Universiteit van Montenegro. Ik spreek 6 talen en hou van lezen, mezelf creatief uitdrukken, koken en reizen.
Ik ben sinds 2012 een advocaat voor patiënten. Eerst werkte ik voor de Nederlandse Kinderkanker Organisatie, en nu werk ik voor het Prinses Máxima Centrum in Utrecht. Ik richt me vooral op overlevingszaken. Ik heb theologie en religieuze studies gestudeerd.
In 2008 kreeg ik als tiener de diagnose acute myeloïde leukemie. Ik werd behandeld in een kinderafdeling. Sindsdien ben ik betrokken gebleven bij een aantal nationale organisaties die betrokken zijn bij CAYA-kankerzorgverlening.
Door mijn kankerreis koos ik voor een studie medicijnen. Mijn motivatie waren de artsen die me tijdens mijn behandeling steunden. Als overlevende wil ik aandacht vragen voor kinderkanker en vechten voor een betere levenskwaliteit voor overlevenden,
Ik ben 31 jaar oud, ik heb een diploma in voeding en ik werk in een polikliniek voor late effecten als voedingstherapeut, ik doe onderzoek en ik heb een dochtertje Anita van 3 jaar thuis.
Ik ben goed in promotie en communicatie, vooral in de sport. Ik ben een overlevende van kanker en ik hou van paella. Georganiseerde chaos is mijn ding.
Mijn naam is Ana. Ik ben een overlevende van kanker uit Roemenië. Ik werk voor Youth Cancer Europe en Little People Romania. Ik ben 10 jaar geleden behandeld voor leukemie. Mijn passie is dansen en piano spelen.
Mijn ziekte leerde me gezondheid veel hoger te waarderen, en nog meer de mensen die me steunden. Een van mijn doelen is om als arts niet alleen goede zorg aan patiënten te verlenen, maar ook om als belangenbehartiger voor hen op te treden.
Ik ben 25, overlevende van kanker, bestuurslid en penningmeester van CanTeen Ierland. Ik kan niet wachten om andere mensen te ontmoeten en te horen over de ervaringen van anderen en te helpen manieren te creëren voor mensen om van overleven over te gaan naar leven.
Een vurig pleitbezorger van patiënten die zijn kankerervaring als kind gebruikt om te pleiten en dingen te veranderen voor kinderkankerpatiënten en overlevenden. Assisteren bij de uitvoering van projecten en activiteiten in Kroatië,
Patiënt en advocaat voor de geestelijke gezondheid. Dieren- en natuurliefhebber. Hier om de AYA kankerzorg voor de huidige en toekomstige patiënten en overlevenden ten goede te veranderen en vorm te geven.
Ik ben een gelukkig getrouwde vrouw en een kattenmoeder. De dingen waar ik het meest van geniet zijn sporten, reizen, een goed boek lezen, dansen en een cocktail drinken tijdens een zonsondergang op het strand. Ik hou ervan om te leven en vooral om me levend te voelen!
Kanker bracht mijn leven in een stroomversnelling die zelfs na het einde van de behandelingen doorging. Ik prijs mezelf gelukkig dat ik hulp heb gevonden, ook al kostte het tijd en veel moeite.
Gediagnosticeerd met een soort zeldzame bloedkanker op 18 jarige leeftijd. Ik neem nog steeds dagelijks medicatie, niet in remissie, maar er dicht bij. Meer dan een decennium in patiënten belangenbehartiging. Medeoprichter en voorzitter van YCE, hoofdadviseur van POLA.
Student rechten en marketing met een voorliefde voor alles wat met psychologie te maken heeft; vaardige multitasker en freelance evenementenplanner, en parttime zangeres. Brunch en mimosa’s zijn het leven!
Sophia werkt voor het Nederlandse AYA ‘Young & Cancer’ Care Network en draagt bij aan de verbetering en verspreiding van leeftijdsspecifieke gezondheidszorg voor kankerpatiënten tussen 18 – 39 jaar.
Overlevende van kinderkanker en patiëntenverdediger bij ACREDITAR. Bezig met langdurige nazorg van overlevenden van kinderkanker, hun sociaaleconomische rechten en onderwerpen in verband met adolescenten en jonge volwassenen (AYA) met kanker.
Tim is sinds 2019 patiëntenvoorvechter en sterk betrokken bij de AYA-beweging in België. Vrienden beschrijven hem als een zeer energiek en positief persoon. Via het ambassadeurschap hoopt hij de kankerzorg voor AYA’s in heel Europa te verbeteren.
Ik ben een overlevende van kinderkanker en pleitbezorger van patiënten uit Sofia, Bulgarije. Ik hoop dat patiënten uit Oost-Europa ooit dezelfde zorg, toegang tot behandeling en nazorg zullen krijgen als kinderen en jongeren uit West-Europese landen.
Had een relatie met kanker van 1994 tot 2010. Het werkte niet, dus gingen we uit elkaar. 16 jaar verspild.
CCI Europe commissielid en co-leider van de strategische pijler overleving. Actief betrokken bij overlevenden sinds 2007 Voormalig osteosarcoompatiënt. Manager van het competentiecentrum voor overlevingsproblemen bij Kinderkanker Zwitserland