“Problemen gerelateerd aan het seksuele leven staan hoog op de lijst van kernzorgen bij jonge kankerpatiënten. Het ontvangen van adequate informatie kan hen voorbereiden om negatieve bijwerkingen te hanteren of onnodige zorgen te vermijden, aangezien niet elke behandeling invloed heeft op het seksuele leven. Ondanks het bestaan van richtlijnen waarin wordt aanbevolen dat gesprekken over seksuele gezondheid worden gevoerd door zorgverleners, toonden eerdere studies aan dat niet alle jonge kankerpatiënten hierover waren geïnformeerd. Een populatie-gebaseerde dwarsdoorsnede-onderzoeksstudie werd uitgevoerd om te begrijpen in hoeverre jonge kankerpatiënten informatie ontvingen van zorgverleners over de mogelijke impact van kanker en de behandeling ervan op hun seksuele leven. De respondenten waren 1010 jongvolwassenen (694 vrouwen en 316 mannen), gediagnosticeerd op de leeftijd van 18-39 jaar, die 1,5 jaar sinds de diagnose van teelbal-, eierstok- of baarmoederhalskanker, lymfoom of hersentumor hadden voltooid. De resultaten van dit onderzoek toonden aan dat slechts ongeveer de helft van de vrouwen en twee derde van de mannen zich herinnerden dat ze enige informatie hadden ontvangen (mannen 68% versus vrouwen 54%, p < 0,001); het percentage patiënten dat melding maakte van het ontvangen van informatie varieerde per diagnose en degenen die waren gediagnosticeerd met een hersentumor werden geïdentificeerd als de groep die in mindere mate was geïnformeerd dan degenen met andere vormen van kanker (ongeacht het geslacht). De studie onthulde ook dat patiënten die intensievere behandeling ondergingen, waarschijnlijker meldden dat ze informatie hadden ontvangen over de impact op het seksuele leven.'Young Adults With Cancer Receive Information About Treatment-Related Impact on Sex Life