Dizzjunarju tal-Kanċer

In-newroblastoma hija forma rari ta’ kanċer pedjatriku li joriġina fil-glandoli adrenali u tiżviluppa minn ċelloli tan-nervituri immaturi li jinsabu f’diversi żoni tal-ġisem, inklużi l-glandoli adrenali, is-sider, l-addome jew is-sinsla tad-dahar. Taffettwa b’mod predominanti tfal taħt l-età ta’ ħames snin u tirrappreżenta numru sproporzjonat ta’ mwiet mill-kanċer tat-trabi.

Limfoma ta’ Burkitt hija tip ta’ limfoma mhux ta’ Hodgkin, kanċer tas-sistema limfatika li qed jikber malajr u aggressiv. Taffettwa l-aktar lit-tfal u huwa msemmi għal Denis Burkitt, li l-ewwel identifika din il-marda fi tfal Afrikani fl-1958. Sintomi komuni jinkludu deni, għaraq bil-lejl, u telf sinifikanti ta 'piż.

Il-kolanġjokarċinoma, komunement magħrufa bħala kanċer tal-kanal tal-bili, hija tip ta 'kanċer rari u aggressiv li jseħħ fil-kanali tal-bili ċkejkna li jixbħu tubi fil-fwied. Dawn il-kanali jġorru l-bili, fluwidu li jgħin fid-diġestjoni tax-xaħam, lejn il-marrara. Dan il-kanċer ħafna drabi huwa diffiċli biex jiġi djanjostikat u ġeneralment jiġi skopert fi stadju avvanzat.

Glioblastoma hija tip malinn u aggressiv ta' kanċer tal-moħħ li jirriżulta minn ċelluli forma ta' stilla (astroċiti) li jiffurmaw it-tessut ta' appoġġ tal-moħħ. Magħruf għat-tkabbir u t-tixrid mgħaġġel tiegħu, huwa l-aktar letali ta 'kanċer tal-moħħ. Is-sintomi normalment jinkludu uġigħ ta 'ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi. Minkejja t-trattamenti disponibbli bħall-kirurġija, ir-radjazzjoni u l-kimoterapija, il-pronjosi tibqa’ fqira.

"Glioma" huwa tip ta 'tumur li jseħħ fil-moħħ u l-korda spinali. Jibda fiċ-ċelloli gliali, li jipprovdu appoġġ u protezzjoni għan-newroni fil-moħħ. Il-glijomi jistgħu jidħlu f'forom u severità differenti, li jvarjaw minn beninni għal malinni ħafna. Is-sintomi tipikament ivarjaw u jiddependu fuq il-post u d-daqs tat-tumur.

Karċinoma lobulari invażiva (ILC) hija tip ta’ kanċer tas-sider li jibda fil-glandoli li jipproduċu l-ħalib (lobuli) u jista’ jinfirex f’partijiet oħra tal-ġisem. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, li jammonta għal madwar 10% tal-każijiet kollha. B'differenza minn tipi oħra, l-ILC għandha tendenza li sseħħ fiż-żewġ sider simultanjament.

Karċinoma lobulari hija tip ta 'kanċer tas-sider li joriġina mil-lobuli, li huma l-glandoli li jipproduċu l-ħalib fis-sider. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, ħafna drabi jikber aktar bil-mod u inqas probabbli li jiffurmaw f'daqqa mit-tip aktar komuni, karċinoma ductal. Fil-biċċa l-kbira taffettwa lin-nisa wara l-menopawża, tista 'wkoll tinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Karċinoma nasofarinġi hija tip ta 'kanċer li jseħħ fin-nażofarinġi, iż-żona fil-parti ta' fuq tal-gerżuma wara l-imnieħer u ħdejn il-bażi tal-kranju. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir anormali taċ-ċelloli fiċ-ċelloli squamous li jgħattu n-nasofarinġi. Dan it-tip ta’ kanċer huwa rari f’ħafna partijiet tad-dinja iżda huwa aktar komuni f’ċerti reġjuni, partikolarment fix-Xlokk tal-Asja.

Karċinoma taċ-ċelluli bażali tirreferi għal tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fiċ-ċelloli bażali, li jipproduċu ċelluli ġodda tal-ġilda biex jissostitwixxu dawk qodma. Ħafna drabi timmanifesta bħala ħotob tax-xama 'jew tleqq, jew bħala garża ħamra u bil-qoxra fuq il-ġilda esposta regolarment għax-xemx. Peress li l-aktar tip komuni ta 'kanċer tal-ġilda, l-iskoperta u t-trattament bikrija jistgħu jipprevjenu kumplikazzjonijiet.

Lewkimja Limfoċitika Kronika (CLL) hija tip ta’ kanċer li jibda fil-mudullun, li jwassal għal produzzjoni żejda ta’ limfoċiti anormali u maturi (tip ta’ ċelluli bojod tad-demm). Huwa identifikat bi progressjoni gradwali, li tipikament taffettwa lill-adulti anzjani. Is-sintomi spiss jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż.

Lewkimja Majelojde Akuta (AML) hija tip ta 'kanċer tad-demm li qed jiżviluppa malajr li jaffettwa l-linja majelojde ta' ċelloli fil-mudullun. Immarkat minn produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm magħrufa bħala blasts, AML jinterferixxi mal-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm normali, li jwassal għal anemija, infezzjoni, u kumplikazzjonijiet ta 'fsada. Id-dijanjosi u t-trattament veloċi huma essenzjali minħabba n-natura aggressiva tagħha.

Lewkimja Majelojde Kronika (CML) hija tip ta’ kanċer li jibda fiċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm tal-mudullun u gradwalment jinvadi d-demm. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm. CML tipikament tiżviluppa bil-mod, iżda tista 'taqleb għal fażi aktar aggressiva, magħrufa bħala blast crisis, jekk mhux ittrattat.

Lewkimja majelomonoċitika tal-minorenni (JMML) hija forma rari u aggressiva ta' kanċer tad-demm li taffettwa primarjament tfal taħt is-sitt snin. Hija kkaratterizzata mill-produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm (majelomonoċiti) fil-mudullun, li tfixkel il-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm essenzjali u twassal għal kumplikazzjonijiet severi bħal anemija, infezzjoni, fsada, u disfunzjoni tal-organi.

Lewkimja promyelocytic akuta (APL) hija sottotip ta 'lewkimja majelojde akuta, kanċer li qed jikber malajr taċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm fil-mudullun. Fl-APL, ċelluli immaturi tad-demm imsejħa promyelocytes jakkumulaw fil-mudullun, u jnaqqsu l-produzzjoni ta 'ċelluli bojod u ħomor tad-demm u plejtlits b'saħħithom. Dan jista 'jwassal għal għeja, suxxettibilità għal infezzjonijiet, u żieda fil-fsada.

Limfoma hija tip ta 'kanċer li joriġina fis-sistema limfatika, komponent essenzjali tas-sistema immuni tal-ġisem. Jiżviluppa speċifikament fil-limfoċiti, tip ta 'ċelluli bojod tad-demm li jiġġieled l-infezzjonijiet. Hemm żewġ tipi ewlenin - limfoma Hodgkin u limfoma mhux Hodgkin. Is-sintomi tipikament jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż mhux spjegat.

"Limfoma taċ-ċelluli B" hija tip ta' kanċer li jifforma fiċ-ċelluli B, tip ta' ċelluli bojod tad-demm li jgħin lill-ġisem jiġġieled l-infezzjonijiet. Hija prinċipalment ikkaratterizzata mit-tkabbir anormali u d-diviżjoni taċ-ċelluli B, li ħafna drabi jwasslu għall-iżvilupp ta 'tumuri, komunement fil-lymph nodes, iżda possibilment kullimkien is-sistema limfatika teżisti.

Liposarkoma hija tip rari ta' kanċer li joriġina fiċ-ċelloli tax-xaħam. Ħafna drabi taffettwa r-riġlejn jew l-addome iżda tista’ timmanifesta f’partijiet oħra tal-ġisem. It-tkabbir tiegħu jista 'jkun bil-mod u inizjalment inosservat, iżda jista' eventwalment jinterferixxi mal-funzjoni jew il-moviment tal-organi. Għażliet ta 'trattament tipikament jinvolvu kirurġija, terapija bir-radjazzjoni, jew kimoterapija.

Medulloblastoma hija tip ta 'kanċer tal-moħħ aggressiv, li qed jikber malajr li primarjament jaffettwa lit-tfal. Jibda fiċ-ċerebellum, il-parti tal-moħħ responsabbli għall-bilanċ, il-koordinazzjoni, u l-funzjonijiet intellettwali kumplessi. L-iskoperta u t-trattament bikrija huma kruċjali biex jittejbu r-rati ta' sopravivenza u r-riżultati. Minkejja s-severità tagħha, l-avvanzi fit-terapija żiedu r-rata ta 'sopravivenza b'mod sinifikanti.

Karċinoma taċ-ċelluli Merkel (MCC) tirreferi għal tip rari u aggressiv ta 'kanċer tal-ġilda li tipikament jibda fiċ-ċelloli li jipproduċu l-ormoni eżatt taħt il-ġilda u l-follikuli tax-xagħar. Komunement jidher bħala nodulu lewn il-laħam jew aħmar fil-blu u ġeneralment jiżviluppa fuq żoni esposti għax-xemx. Filwaqt li l-MCC jista 'jseħħ fi kwalunkwe età, jaffettwa b'mod predominanti lill-anzjani u lil dawk b'sistema immuni dgħajfa.

Oligodendroglioma huwa tip ta 'tumur tal-moħħ li jirriżulta minn oligodendrocytes, ċelloli li jipproduċu myelin - saff iżolanti madwar in-newroni. Dan it-tumur li jikber bil-mod ġeneralment jaffettwa lill-adulti u ħafna drabi jinstab fil-lobu frontali tal-moħħ. Is-sintomi jinkludu uġigħ ta’ ras persistenti, aċċessjonijiet, u bidliet fil-personalità jew fil-kapaċità mentali. It-trattament tipikament jinvolvi kirurġija, kimoterapija, u terapija bir-radjazzjoni.

Tumur karċinojde huwa tip rari ta 'tumur newroendokrinali li jikber bil-mod li primarjament joriġina fis-sistema diġestiva jew fil-pulmuni. Ħafna drabi jieħdu s-snin biex jintwerew is-sintomi, li jistgħu jvarjaw skont il-post tat-tumur. Għalkemm ħafna tumuri karċinojdi huma beninni, xi wħud jistgħu jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem u jsiru malinni. Dijanjosi bikrija u trattament xieraq jistgħu jimmaniġġjaw it-tumur b'mod effettiv.

Il-kanċer endometrijali huwa tip ta 'kanċer li jibda fil-kisja ta' ġewwa tal-utru, magħruf bħala l-endometriju. Hija l-aktar forma komuni ta' kanċer fl-utru u tipikament tiġi djanjostikata f'nisa wara l-menopawża. Is-sintomi jistgħu jinkludu fsada vaġinali anormali, uġigħ fil-pelvi, u uġigħ waqt l-att sesswali. L-iskoperta bikrija hija kruċjali għal trattament b'suċċess.

Il-kanċer tal-istonku, magħruf ukoll bħala kanċer tal-istonku, huwa marda kkaratterizzata minn tkabbir anormali u mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli fil-kisja tal-istonku, li jiffurmaw massa jew tumur. Is-sintomi tiegħu jinkludu indiġestjoni, telf ta 'piż mhux intenzjonat, uġigħ fl-istonku, nefħa, u dardir. Fatturi ta 'riskju jinkludu infezzjoni ta' Helicobacter pylori, tipjip, ċerti fatturi tad-dieta, u kundizzjonijiet ġenetiċi.

Il-kanċer testikolari huwa tip ta’ tumuri malinni li joriġinaw fit-testikoli, li huma organi riproduttivi maskili li jipproduċu l-isperma u l-ormoni. Din il-kundizzjoni, filwaqt li rari meta mqabbla ma’ kanċers oħra, hija l-aktar kanċer komuni fl-irġiel Amerikani ta’ bejn il-15 u l-35 sena. Huwa kkurabbli ħafna, ħafna drabi jitfejjaq, iżda skoperta bikrija hija kruċjali għal pronjosi u rkupru aħjar.

"Il-kanċer tal-marrara huwa forma relattivament rari ta' kanċer li joriġina fil-marrara, organu li jinsab taħt il-fwied li jaħżen il-bili. Din il-marda ħafna drabi ma tinstabx minħabba l-post moħbi tagħha u n-nuqqas ta' sintomi bikrija. Il-kawża speċifika tal-kanċer tal-marrara mhix magħrufa, iżda xi fatturi bħal ġebel fil-marrara, anormalitajiet fil-kanal tal-marrara, u ċertu riskju tal-fwied tiegħu."

Il-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina huwa tkabbir malinn fil-bużżieqa tal-awrina, organu li jaħżen l-awrina. L-aktar tip komuni, karċinoma taċ-ċelluli transizzjonali, toriġina minn ċelluli li jgħattu l-bużżieqa tal-awrina. Fatturi ta’ riskju jinkludu t-tipjip, l-espożizzjoni kimika, u infezzjonijiet kroniċi. Is-sintomi ħafna drabi jinkludu ematurja, skumdità waqt l-awrina, u uġigħ fid-dahar. L-iskoperta u t-trattament bikrija huma vitali.

Il-kanċer tal-esofagu huwa tip ta 'malinn li joriġina fl-esofagu, it-tubu twil u vojt li jgħaqqad il-gerżuma mal-istonku tiegħek. Ġeneralment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-esofagu u jista 'jseħħ kullimkien tul l-esofagu. Il-marda ħafna drabi tkun sintomatika b'diffikultà biex tibla', telf ta 'piż, jew skumdità fis-sider. Iż-żewġ tipi primarji huma karċinoma taċ-ċelluli skwamużi u adenokarċinoma.

Il-kanċer tal-kliewi huwa tip ta’ tumuri malinni li joriġinaw fil-kliewi, speċifikament fit-tubi żgħar fihom. Varjazzjonijiet jinkludu karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi u karċinoma taċ-ċelluli transizzjonali. Ħafna drabi jiġi skopert fl-istadji bikrija meta jkun hemm ftit, jekk ikun hemm, sintomi. Fatturi ta’ riskju jinkludu t-tipjip, l-obeżità u l-pressjoni tad-demm għolja. It-trattament jista' jinvolvi kirurġija, radjuterapija, jew terapiji mmirati.

Il-kanċer tal-larinġi huwa tip ta’ kanċer tal-griżmejn li jaffettwa speċifikament il-kaxxa tal-vuċi, jew il-larinġi. Tipikament jifforma f'ċelluli squamous li jgħattu l-larinġi, u jaffettwaw in-nifs, tibla' u l-kwalità tal-vuċi. Fatturi ta 'riskju jinkludu t-tipjip, alkoħol eċċessiv, u ċerti razez ta' HPV. It-trattament spiss jinvolvi kirurġija, radjazzjoni jew kimoterapija. Bħala marda aggressiva, l-iskoperta bikrija ttejjeb b'mod sinifikanti l-pronjosi.

Il-kanċer tal-prostata huwa kundizzjoni medika kkaratterizzata minn tkabbir anormali ta 'ċelluli fil-glandola tal-prostata, organu ċkejkna f'forma ta' ġewż preżenti fl-irġiel, responsabbli għall-produzzjoni tas-semen. Huwa wieħed mit-tipi ta 'kanċer l-aktar prevalenti fost l-irġiel u jista' jvarja minn tkabbir bil-mod għal aggressiv, potenzjalment metastasi għal partijiet oħra tal-ġisem jekk ma jiġix ittrattat. Fatturi ta 'riskju jinkludu età, storja tal-familja, razza, u ċerti drawwiet tad-dieta.

Kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) huwa l-aktar tip komuni ta 'kanċer tal-pulmun, li jammonta għal madwar 85% tal-każijiet kollha. Tipikament jikber u jinfirex aktar bil-mod mill-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar. Hemm tliet tipi ewlenin li jinkludu; karċinoma taċ-ċelluli skwamużi, adenokarċinoma u karċinoma taċ-ċelluli kbar. NSCLC normalment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-pulmuni u ħafna drabi jista 'jiġi ttrattat b'suċċess jekk jinqabad kmieni.

Il-kanċer tar-rektum huwa marda li fiha jiffurmaw ċelluli malinni (kanċeroġeni) fit-tessuti tar-rektum. Ir-rektum huwa l-aħħar diversi pulzieri tal-musrana l-kbira. Ħafna drabi timmanifesta b'sintomi bħal bidla persistenti fid-drawwiet tal-musrana, fsada tar-rektum jew demm fl-ippurgar, skumdità persistenti addominali, u telf ta 'piż bla spjegazzjoni. Id-dijanjosi bikrija tgħin trattament effettiv.

Kanċer tas-sider Infjammatorju (IBC) huwa tip aggressiv u mhux komuni ta 'kanċer tas-sider ikkaratterizzat minn infjammazzjoni estensiva u ħmura fis-sider. Javvanza malajr, ħafna drabi jagħmel is-sider minfuħ, tender, u jidher infettat. L-IBC jammonta għal 1-5% tal-każijiet kollha tal-kanċer tas-sider, li jitolbu dijanjosi bikrija u trattament fil-pront biex jottimizzaw ir-riżultati tal-pazjent.

Kanċer tas-sider triple-negattiv (TNBC) jirreferi għal sottotip ta 'kanċer tas-sider ikkaratterizzat min-nuqqas ta' riċetturi ta 'estroġenu, proġesteron u HER2, li jagħmilha inqas reattiva għat-terapiji ormonali. Dan it-tip ta’ kanċer ħafna drabi jkun aktar aggressiv u għandu riskju ogħla ta’ rikorrenza meta mqabbel ma’ tipi oħra, li jirrikjedi strateġiji ta’ trattament speċjalizzati.

Sarkoma tat-tessut artab hija tip rari ta 'kanċer li jirriżulta mit-tessuti rotob bħal xaħam, muskoli, nervituri, tessuti fibrużi, vini jew tessuti tal-ġilda fil-fond. Jista 'jseħħ fi kwalunkwe parti tal-ġisem, madankollu, huwa l-aktar komuni fl-armi, saqajn, sider, jew addome. Id-dijanjosi u t-trattament fil-pront huma kruċjali biex din il-kundizzjoni tiġi mmaniġġjata b'mod effettiv.

Limfoma mhux Hodgkin (NHL) tirreferi għal grupp ta 'kanċers malinni varji li jiżviluppaw fis-sistema limfatika, li hija parti mis-sistema immuni tal-ġisem. B'differenza mill-limfoma ta 'Hodgkin, it-tipi ta' NHL huma identifikati minn diversi anormalitajiet ta 'markaturi ġenetiċi uniċi. Dawn il-kanċers jistgħu joriġinaw kullimkien fil-ġisem u jinfirxu għal kwalunkwe tessut jew organu. Dan juri sintomi differenti u jista 'jipproċedi b'rati li jvarjaw, skond it-tip.

Il-kanċer ċervikali huwa tip ta 'kanċer li jibda fiċ-ċelloli taċ-ċerviċi, il-parti t'isfel tal-utru li tgħaqqad mal-vaġina. Dan iseħħ meta ċelluli anormali fuq iċ-ċerviċi jikbru mingħajr kontroll. Ikkawżat l-aktar minn razez speċifiċi tal-Papillomavirus Uman (HPV), ħafna drabi jista 'jiġi ttrattat b'suċċess meta jinstab kmieni permezz ta' screenings regolari bħat-test Pap.

Il-majeloma multipla hija tip ta’ kanċer tad-demm li joriġina miċ-ċelluli tal-plażma, tip ta’ ċelluli bojod tad-demm responsabbli għall-produzzjoni ta’ antikorpi. F'din il-kundizzjoni, dawn iċ-ċelloli jsiru malinni, jimmultiplikaw mingħajr kontroll, u jakkumulaw fil-mudullun, u jinterferixxu mal-produzzjoni ta 'ċelluli tad-demm b'saħħithom.