Dizzjunarju tal-Kanċer

Il-kimoterapija hija trattament mediku li jinvolvi l-użu ta 'mediċini qawwija biex jimmiraw u jinibixxu t-tkabbir mgħaġġel taċ-ċelloli tal-kanċer fil-ġisem. Dan l-approċċ għandu l-għan li jwaqqaf jew inaqqas il-progress tal-kanċer billi jfixkel il-proċess tad-diviżjoni taċ-ċelluli u jagħmel ħsara lid-DNA taċ-ċelloli tal-kanċer, u fl-aħħar mill-aħħar jipprevjeni l-kapaċità tagħhom li jirreplikaw u jinfirxu. Filwaqt li l-effettività tal-kimoterapija tista 'tvarja skont it-tip u l-istadju tal-kanċer, għandha rwol kruċjali fit-trattament komprensiv tal-kanċer, spiss użat flimkien ma' terapiji oħra bħall-kirurġija, ir-radjazzjoni u terapiji mmirati.

Terapija ta' Deprivazzjoni ta' Androġeni (ADT) hija approċċ ta' trattament użat primarjament għall-kanċer tal-prostata. Jaħdem billi jnaqqas jew jimblokka l-produzzjoni jew l-azzjoni ta 'androġeni, ormoni tas-sess maskili bħat-testosterone, li jistgħu jippromwovu t-tkabbir taċ-ċelloli tal-kanċer. ADT jista 'jiġi amministrat permezz ta' kirurġija, mediċini, jew terapija bl-ormoni u huwa effettiv biex inaqqas jew iwaqqaf il-progressjoni tal-kanċer.

Il-prolactin huwa ormon prodott mill-glandola pitwitarja, primarjament responsabbli biex jistimula l-produzzjoni tal-ħalib wara t-twelid. Ukoll, għandu rwol fil-fertilità billi jinibixxi l-ormon li jistimula l-follikulu (FSH) u l-ormon li jirrilaxxa l-gonadotropin (GnRH). Livelli elevati jistgħu jikkawżaw problemi riproduttivi kemm fl-irġiel kif ukoll fin-nisa.

L-apoptożi hija mekkaniżmu ta’ mewt taċ-ċelluli pprogrammat fil-ġisem, li jopera bħala proċess naturali ta’ qerda ta’ ċelluli qodma, difettużi jew ta’ ħsara. Huwa kruċjali biex jinżamm il-bilanċ f'diversi funzjonijiet tal-ġisem, mill-iżvilupp embrijoniku sa l-omeostażi tal-adulti. Ħafna drabi hija soġġetta għal riċerka f'kuntesti ta 'mard, notevolment kanċer, fejn ir-regolamentazzjoni tal-apoptożi tonqos.

Fattur tat-tkabbir huwa sustanza li sseħħ b'mod naturali, ħafna drabi proteina, li għandha rwol kruċjali fl-istimulazzjoni tat-tkabbir, il-proliferazzjoni u d-divrenzjar ċellulari. Huma essenzjali biex jirregolaw diversi proċessi ċellulari u jżommu s-saħħa u l-vitalità tal-ġisem. Il-fatturi tat-tkabbir jiffunzjonaw speċifikament billi jorbtu mar-riċetturi fuq il-wiċċ taċ-ċellula, u jqanqlu bidliet ċellulari.

Il-mitosi hija proċess ta’ diviżjoni taċ-ċelluli li jirriżulta f’żewġ ċelluli bint ġenetikament identiċi li jiżviluppaw minn ċellula ġenitur waħda. Dan huwa proċess fundamentali għat-tkabbir, l-iżvilupp u t-tiswija f'organiżmi multiċellulari. Essenzjalment, il-mitożi tiżgura li kull ċellula ġdida jkollha l-istess DNA bħall-oriġinal.

Newro-onkoloġija hija fergħa speċjalizzata tal-mediċina li tiffoka fuq l-istudju, id-dijanjosi u t-trattament ta 'tumuri li jaffettwaw is-sistema nervuża ċentrali (CNS), li tinkludi l-moħħ u l-korda spinali. Il-prattikanti fin-newro-onkoloġija, magħrufa bħala newro-onkoloġisti, huma professjonisti mediċi li jispeċjalizzaw fil-fehim u l-ġestjoni tat-tumuri tas-sistema nervuża. Dan il-qasam jinvolvi kollaborazzjoni bejn newroloġisti, newrokirurgi, onkoloġi, u professjonisti oħra tal-kura tas-saħħa biex jipprovdu kura komprensiva għal individwi b'tumuri tal-moħħ u tas-sinsla tad-dahar. L-għan tan-newro-onkoloġija huwa li ttejjeb il-fehim tal-mekkaniżmi sottostanti ta 'dawn it-tumuri, ittejjeb il-metodi dijanjostiċi, u tiżviluppa strateġiji ta' trattament effettivi biex ittejjeb ir-riżultati għal pazjenti b'kundizzjonijiet newro-onkoloġiċi.

In-newroblastoma hija forma rari ta’ kanċer pedjatriku li joriġina fil-glandoli adrenali u tiżviluppa minn ċelloli tan-nervituri immaturi li jinsabu f’diversi żoni tal-ġisem, inklużi l-glandoli adrenali, is-sider, l-addome jew is-sinsla tad-dahar. Taffettwa b’mod predominanti tfal taħt l-età ta’ ħames snin u tirrappreżenta numru sproporzjonat ta’ mwiet mill-kanċer tat-trabi.

Adenoma hija tip ta 'tumur mhux kanċeruż (beninn) li joriġina minn tessut glandulari. Filwaqt li l-biċċa l-kbira tal-adenomi mhumiex ta' theddida, għandhom il-potenzjal li jsiru malinni (kanċeroġeni). L-adenomi jistgħu jiffurmaw fi kwalunkwe glandola fil-ġisem, inklużi l-pulmuni, il-glandoli adrenali, il-kolon u l-glandoli pitwitarji, fost oħrajn. Is-sintomi u t-trattament ivarjaw skont il-lokalità tagħhom.

L-adenosis tirreferi għal kundizzjoni medika fejn ikun hemm tkabbir jew żvilupp anormali fit-tessuti glandulari fil-ġisem. Jirriżulta minn alterazzjoni fiċ-ċelloli normali ta 'glandola, li tista' twassal għal tumuri beninni jew malinni. Il-manifestazzjoni tiegħu tvarja ħafna, skont il-post fil-ġisem u t-tip istoloġiku tiegħu.

Alpha-fetoprotein (AFP) hija proteina speċifika prodotta primarjament fil-fwied tal-fetu u hija preżenti kemm fil-fluwidu amnjotiku kif ukoll fid-demm tal-omm. Wara t-twelid, il-produzzjoni tagħha ġeneralment tieqaf, b'livelli għoljin fl-adulti ħafna drabi assoċjati ma 'mard tal-fwied, tumuri taċ-ċelluli ġerminali, jew indikazzjoni ta' ċerti kanċers. AFP, għalhekk, iservi bħala bijomarkatur fi proċeduri dijanjostiċi mediċi.

Bevacizumab, imqiegħed fis-suq bl-isem Avastin, huwa antikorp monoklonali użat fit-trattament tal-kanċer. Jinibixxi l-anġjoġenesi billi jimblokka l-azzjoni tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari (VEGF), sustanza li tgħin it-tkabbir u t-tixrid tat-tumur. Bevacizumab jintuża għal diversi tipi ta' kanċer, inklużi dawk tal-kolorektum, tal-pulmun, tas-sider, tal-kliewi u tal-għajnejn.

Bijopsija tal-mudullun hija proċedura medika fejn kampjun żgħir tal-mudullun, ġeneralment mill-għadam tal-ġenbejn, jiġi estratt għall-ittestjar. Ħafna drabi tintuża biex tiġi djanjostikata varjetà ta 'mard, bħal kanċer, anemija u infezzjonijiet. Din il-proċedura ġeneralment issir taħt anestetiku lokali biex timminimizza l-iskumdità.

Il-brakiterapija hija forma ta’ trattament tal-kanċer fejn iż-żerriegħa jew il-gerbub radjuattivi jiddaħħlu direttament fit-tessut tal-kanċer, li jippermettu doża għolja ta’ radjazzjoni filwaqt li titnaqqas l-espożizzjoni għat-tessuti b’saħħithom tal-madwar. Ħafna drabi jintuża għall-kanċer tal-prostata, ċervikali u tas-sider.

Il-bronkoskopija hija proċedura medika li tippermetti lit-tobba jeżaminaw il-pulmuni u l-passaġġi tan-nifs tal-pazjent. Jinvolvi li tgħaddi strument tal-vista irqiq imsejjaħ bronkoskopju mill-imnieħer jew mill-ħalq tal-pazjent, 'l isfel mill-gerżuma, fit-trakea, u fil-bronki. Din il-proċedura tgħin biex jiġi djanjostikat mard tal-pulmun, tumuri, infezzjonijiet, jew imblukkar. Jippermetti l-ġbir ta 'kampjuni ta' tessut jew mukus għal aktar ittestjar.

Limfoma ta’ Burkitt hija tip ta’ limfoma mhux ta’ Hodgkin, kanċer tas-sistema limfatika li qed jikber malajr u aggressiv. Taffettwa l-aktar lit-tfal u huwa msemmi għal Denis Burkitt, li l-ewwel identifika din il-marda fi tfal Afrikani fl-1958. Sintomi komuni jinkludu deni, għaraq bil-lejl, u telf sinifikanti ta 'piż.

CA 125, jew Cancer Antigen 125, hija proteina li ħafna drabi hija elevata fid-demm ta 'nisa b'kanċer tal-ovarji. Jintuża bħala bijomarkatur fit-testijiet mediċi biex jimmonitorja r-rispons tat-trattament jew jiskopri rikorrenza f'pazjenti b'dan it-tip ta 'kanċer. Jintuża wkoll bħala għodda dijanjostika, għalkemm mhix speċifika, peress li kundizzjonijiet oħra jistgħu wkoll jgħollu l-livelli ta 'CA 125.

Il-kolanġjokarċinoma, komunement magħrufa bħala kanċer tal-kanal tal-bili, hija tip ta 'kanċer rari u aggressiv li jseħħ fil-kanali tal-bili ċkejkna li jixbħu tubi fil-fwied. Dawn il-kanali jġorru l-bili, fluwidu li jgħin fid-diġestjoni tax-xaħam, lejn il-marrara. Dan il-kanċer ħafna drabi huwa diffiċli biex jiġi djanjostikat u ġeneralment jiġi skopert fi stadju avvanzat.

Cisplatin huwa mediċina tal-kimoterapija li fiha l-platinu użata biex tikkura diversi tipi ta 'kanċer, inklużi testikolari, bużżieqa, pulmun u ovarji. Joqtol iċ-ċelloli tal-kanċer billi jorbot mad-DNA tagħhom u jagħmel ħsara, u b'hekk jinibixxi t-tkabbir u l-multiplikazzjoni tagħhom. Minkejja l-effetti sekondarji tiegħu, Cisplatin kien il-pedament fit-terapija tal-kanċer għal għexieren ta 'snin.

Bijopsija tal-labra tal-qalba hija proċedura medika fejn labra tintuża biex jiġi estratt kampjun żgħir ta 'tessut minn organu jew massa fil-ġisem. Il-kampjun jiġi eżaminat taħt mikroskopju biex jiġi djanjostikat mard, bħall-kanċer. Ġeneralment huwa inqas invażiv u jikkawża inqas ċikatriċi minn bijopsija kirurġika.

"Displasja" tirreferi għat-tkabbir jew l-iżvilupp anormali ta 'ċelluli, tessuti, jew organi. Ħafna drabi hija assoċjata ma 'riskju akbar ta' kanċer. Jista 'jseħħ kullimkien fil-ġisem, bħal fiċ-ċerviċi (displasja ċervikali) jew fil-ġenbejn (displasja tal-ġenbejn). Din il-kundizzjoni mhux bilfors tfissir li għandek kanċer iżda hija sinifikanti biex tidentifika bidliet qabel il-kanċer.

Exon huwa segment ta' molekula ta' DNA jew RNA li fiha informazzjoni li tikkodifika għal sekwenza ta' proteina jew peptide. Huwa essenzjali għall-espressjoni ġenetika, li fiha dawn is-sekwenzi kodifikati huma tradotti biex jippermettu s-sintesi tal-proteini. L-esoni jistgħu jissejħu wkoll "sekwenzi ta' kodifikazzjoni" peress li huma traskritti f'mRNA.

Gammopatija monoklonali ta 'sinifikat mhux determinat (MGUS) hija kundizzjoni medika fejn proteini anormali, imsejħa proteini monoklonali jew proteini M, huma preżenti fid-demm. Tipikament ma jagħmilx ħsara, iżda kultant jista 'jwassal għal disturbi serji bħall-kanċer tad-demm. MGUS m'għandux sintomi distinti u ħafna drabi jiġi skopert waqt testijiet tad-demm ta' rutina.

Glioblastoma hija tip malinn u aggressiv ta' kanċer tal-moħħ li jirriżulta minn ċelluli forma ta' stilla (astroċiti) li jiffurmaw it-tessut ta' appoġġ tal-moħħ. Magħruf għat-tkabbir u t-tixrid mgħaġġel tiegħu, huwa l-aktar letali ta 'kanċer tal-moħħ. Is-sintomi normalment jinkludu uġigħ ta 'ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi. Minkejja t-trattamenti disponibbli bħall-kirurġija, ir-radjazzjoni u l-kimoterapija, il-pronjosi tibqa’ fqira.

"Glioma" huwa tip ta 'tumur li jseħħ fil-moħħ u l-korda spinali. Jibda fiċ-ċelloli gliali, li jipprovdu appoġġ u protezzjoni għan-newroni fil-moħħ. Il-glijomi jistgħu jidħlu f'forom u severità differenti, li jvarjaw minn beninni għal malinni ħafna. Is-sintomi tipikament ivarjaw u jiddependu fuq il-post u d-daqs tat-tumur.

Granulocyte huwa tip ta 'ċelluli bojod tad-demm ikkaratterizzat mill-preżenza ta' granuli fiċ-ċitoplasma tiegħu. Hemm tliet tipi: newtrofili, eosinofili u basofili. Il-granuloċiti għandhom rwol kruċjali fis-sistema immunitarja tal-ġisem, primarjament jittrattaw batterji u infezzjonijiet li jinvaduhom.###

Bleomycin hija medikazzjoni qawwija primarjament użata bħala mediċina ta 'kimoterapija għat-trattament ta' diversi kanċers, inkluż kanċer testikolari, marda ta 'Hodgkin, u ċerti tipi ta' limfoma. Jaħdem billi jinterferixxi mat-tkabbir u t-tixrid taċ-ċelloli tal-kanċer fil-ġisem. Madankollu, jiġi b'riskji, bħal tossiċità potenzjali fil-pulmun. Normalment jingħata ġol-vina jew taħt il-ġilda.

L-iperplażja tal-katusi atipika (ADH) hija kundizzjoni mhux malinna fejn iċ-ċelluli tal-kanal tas-sider qed jimmultiplikaw b'mod anormali, u joħolqu riskju ogħla għall-kanċer tas-sider. Għalkemm mhuwiex kanċer innifsu, is-sejba ta 'ADH iqajjem evalwazzjoni dijanjostika ulterjuri u possibilment screening tal-kanċer tas-sider aktar frekwenti.

"Karċinoma in situ" huwa terminu mediku li jirreferi għal grupp ta 'ċelluli anormali li jibqgħu fil-post oriġinali tagħhom. Dawn iċ-ċelloli għandhom il-potenzjal li jsiru kanċeroġeni, iżda ma nfirxux għat-tessuti tal-madwar jew partijiet oħra tal-ġisem. Huwa l-aktar stadju bikri tal-kanċer, ħafna drabi ikkurabbli ħafna meta jinstab fil-pront.

Karċinoma lobulari invażiva (ILC) hija tip ta’ kanċer tas-sider li jibda fil-glandoli li jipproduċu l-ħalib (lobuli) u jista’ jinfirex f’partijiet oħra tal-ġisem. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, li jammonta għal madwar 10% tal-każijiet kollha. B'differenza minn tipi oħra, l-ILC għandha tendenza li sseħħ fiż-żewġ sider simultanjament.

Karċinoma lobulari hija tip ta 'kanċer tas-sider li joriġina mil-lobuli, li huma l-glandoli li jipproduċu l-ħalib fis-sider. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, ħafna drabi jikber aktar bil-mod u inqas probabbli li jiffurmaw f'daqqa mit-tip aktar komuni, karċinoma ductal. Fil-biċċa l-kbira taffettwa lin-nisa wara l-menopawża, tista 'wkoll tinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Karċinoma nasofarinġi hija tip ta 'kanċer li jseħħ fin-nażofarinġi, iż-żona fil-parti ta' fuq tal-gerżuma wara l-imnieħer u ħdejn il-bażi tal-kranju. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir anormali taċ-ċelloli fiċ-ċelloli squamous li jgħattu n-nasofarinġi. Dan it-tip ta’ kanċer huwa rari f’ħafna partijiet tad-dinja iżda huwa aktar komuni f’ċerti reġjuni, partikolarment fix-Xlokk tal-Asja.

Karċinoma taċ-ċelluli bażali tirreferi għal tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fiċ-ċelloli bażali, li jipproduċu ċelluli ġodda tal-ġilda biex jissostitwixxu dawk qodma. Ħafna drabi timmanifesta bħala ħotob tax-xama 'jew tleqq, jew bħala garża ħamra u bil-qoxra fuq il-ġilda esposta regolarment għax-xemx. Peress li l-aktar tip komuni ta 'kanċer tal-ġilda, l-iskoperta u t-trattament bikrija jistgħu jipprevjenu kumplikazzjonijiet.

Kolostomija hija proċedura kirurġika fejn porzjon tal-musrana l-kbira, jew kolon, jinġieb mill-ħajt addominali biex toħloq stoma. Dan isir bi tweġiba għal diversi mard jew korrimenti biex tevita parti bil-ħsara tal-kolon. L-istoma sservi bħala punt ta' ħruġ alternattiv għall-iskart tal-ġisem, li jinġabar f'borża esterna.

"Prekanċerużi" tirreferi għal ċelluli li għandhom bidliet anormali u jistgħu jittrasformaw f'kanċer maż-żmien, iżda li għadhom mhumiex kanċerużi huma stess. Dan it-terminu spiss jintuża biex jiddeskrivi kundizzjonijiet li jżidu b'mod sinifikanti r-riskju ta 'kanċer, bħal ċerti tipi ta' leżjonijiet tal-ġilda jew polipi fil-kolon. Madankollu, mhux il-kundizzjonijiet kollha ta’ qabel il-kanċer neċessarjament se jiżviluppaw f’kanċer.

"Grad għoli" tirreferi għal livell għoli ta 'kwalità jew superjorità meta mqabbla ma' oħrajn. Dan ifisser eċċellenza, top-notch, premium jew l-ewwel klassi. Użat f'diversi kuntesti bħal mediku biex jindika stadju sever jew avvanzat ta 'kanċer, akkademiku biex jimplika punteġġi eċċellenti, jew minjieri għal kontenut minerali rikk.

"Kunsens infurmat" huwa prinċipju ewlieni fl-etika tal-kura tas-saħħa li jirreferi għad-dritt tal-pazjent li jieħu deċiżjonijiet dwar it-trattament tiegħu. Dan iseħħ meta fornitur tal-kura tas-saħħa jeduka lill-pazjent dwar il-benefiċċji, ir-riskji u l-alternattivi ta’ proċedura jew trattament propost. Il-pazjent għandu jifhem l-informazzjoni, u volontarjament jagħti l-kunsens, filwaqt li jiżgura l-fehim sħiħ u l-qbil tiegħu mal-proċedura.

Iċ-ċitometrija tal-fluss hija teknoloġija bijofiżika użata fl-għadd taċ-ċelluli, l-għażla taċ-ċelluli, l-iskoperta tal-bijomarkaturi u l-inġinerija tal-proteini. Jippermetti analiżi multi-parametrika simultanja ta 'karatteristiċi fiżiċi u kimiċi sa eluf ta' partiċelli kull sekonda. Din it-teknika tintuża ħafna fid-dijanjosi ta 'disturbi tas-saħħa, speċjalment dawk relatati mas-sistema immuni u d-demm.

Lewkimja Limfoċitika Kronika (CLL) hija tip ta’ kanċer li jibda fil-mudullun, li jwassal għal produzzjoni żejda ta’ limfoċiti anormali u maturi (tip ta’ ċelluli bojod tad-demm). Huwa identifikat bi progressjoni gradwali, li tipikament taffettwa lill-adulti anzjani. Is-sintomi spiss jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż.

Lewkimja Majelojde Akuta (AML) hija tip ta 'kanċer tad-demm li qed jiżviluppa malajr li jaffettwa l-linja majelojde ta' ċelloli fil-mudullun. Immarkat minn produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm magħrufa bħala blasts, AML jinterferixxi mal-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm normali, li jwassal għal anemija, infezzjoni, u kumplikazzjonijiet ta 'fsada. Id-dijanjosi u t-trattament veloċi huma essenzjali minħabba n-natura aggressiva tagħha.

Lewkimja Majelojde Kronika (CML) hija tip ta’ kanċer li jibda fiċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm tal-mudullun u gradwalment jinvadi d-demm. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm. CML tipikament tiżviluppa bil-mod, iżda tista 'taqleb għal fażi aktar aggressiva, magħrufa bħala blast crisis, jekk mhux ittrattat.

Lewkimja majelomonoċitika tal-minorenni (JMML) hija forma rari u aggressiva ta' kanċer tad-demm li taffettwa primarjament tfal taħt is-sitt snin. Hija kkaratterizzata mill-produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm (majelomonoċiti) fil-mudullun, li tfixkel il-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm essenzjali u twassal għal kumplikazzjonijiet severi bħal anemija, infezzjoni, fsada, u disfunzjoni tal-organi.

Lewkimja promyelocytic akuta (APL) hija sottotip ta 'lewkimja majelojde akuta, kanċer li qed jikber malajr taċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm fil-mudullun. Fl-APL, ċelluli immaturi tad-demm imsejħa promyelocytes jakkumulaw fil-mudullun, u jnaqqsu l-produzzjoni ta 'ċelluli bojod u ħomor tad-demm u plejtlits b'saħħithom. Dan jista 'jwassal għal għeja, suxxettibilità għal infezzjonijiet, u żieda fil-fsada.

Limfoma hija tip ta 'kanċer li joriġina fis-sistema limfatika, komponent essenzjali tas-sistema immuni tal-ġisem. Jiżviluppa speċifikament fil-limfoċiti, tip ta 'ċelluli bojod tad-demm li jiġġieled l-infezzjonijiet. Hemm żewġ tipi ewlenin - limfoma Hodgkin u limfoma mhux Hodgkin. Is-sintomi tipikament jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż mhux spjegat.

"Limfoma taċ-ċelluli B" hija tip ta' kanċer li jifforma fiċ-ċelluli B, tip ta' ċelluli bojod tad-demm li jgħin lill-ġisem jiġġieled l-infezzjonijiet. Hija prinċipalment ikkaratterizzata mit-tkabbir anormali u d-diviżjoni taċ-ċelluli B, li ħafna drabi jwasslu għall-iżvilupp ta 'tumuri, komunement fil-lymph nodes, iżda possibilment kullimkien is-sistema limfatika teżisti.

Limfedema hija kundizzjoni medika kkaratterizzata minn nefħa kronika, tipikament fid-dirgħajn jew fir-riġlejn, minħabba imblukkar fis-sistema limfatika li jipprevjeni l-fluwidu limfatiku milli joħroġ b'mod adegwat. L-imblukkar iwassal għal akkumulazzjoni ta 'fluwidu li tikkawża nefħa. Ħafna drabi tqum bħala kumplikazzjoni tat-trattamenti tal-kanċer bħal kirurġija jew radjazzjoni. Billi hija kundizzjoni fit-tul, teħtieġ ġestjoni kontinwa.

"Lipoma" hija tumur beninni u tipikament li jikber bil-mod magħmul minn tessut xaħmi. Ħafna drabi jidher taħt il-ġilda u jista 'jħossu artab biex tmiss. L-aktar komunement misjuba fl-adulti bejn 40 u 60 sena, lipomi jistgħu jiffurmaw kullimkien fuq il-ġisem iżda ġeneralment jinsabu fuq l-ispallejn, l-għonq, jew zokk. Ġeneralment ma jagħmlux ħsara u jistgħu jeħtieġu biss tneħħija għal raġunijiet kożmetiċi jew jekk jikkawżaw skumdità jew jimpedixxu l-movimenti.

Liposarkoma hija tip rari ta' kanċer li joriġina fiċ-ċelloli tax-xaħam. Ħafna drabi taffettwa r-riġlejn jew l-addome iżda tista’ timmanifesta f’partijiet oħra tal-ġisem. It-tkabbir tiegħu jista 'jkun bil-mod u inizjalment inosservat, iżda jista' eventwalment jinterferixxi mal-funzjoni jew il-moviment tal-organi. Għażliet ta 'trattament tipikament jinvolvu kirurġija, terapija bir-radjazzjoni, jew kimoterapija.

Medulloblastoma hija tip ta 'kanċer tal-moħħ aggressiv, li qed jikber malajr li primarjament jaffettwa lit-tfal. Jibda fiċ-ċerebellum, il-parti tal-moħħ responsabbli għall-bilanċ, il-koordinazzjoni, u l-funzjonijiet intellettwali kumplessi. L-iskoperta u t-trattament bikrija huma kruċjali biex jittejbu r-rati ta' sopravivenza u r-riżultati. Minkejja s-severità tagħha, l-avvanzi fit-terapija żiedu r-rata ta 'sopravivenza b'mod sinifikanti.

Melanoċiti huma tip ta 'ċelluli tal-ġilda li jinsabu fil-parti t'isfel tal-epidermide, is-saff ta' fuq tal-ġilda. Dawn iċ-ċelloli huma primarjament responsabbli għall-produzzjoni tal-melanin, il-pigment li jagħti l-kulur tagħhom lill-ġilda, ix-xagħar u l-għajnejn. Il-melanoċiti għandhom rwol kruċjali fil-protezzjoni tal-ġilda minn effetti ta 'ħsara tar-radjazzjoni UV mix-xemx.