Dizzjunarju tal-Kanċer

L-anġjosarkoma hija tumur rari u malinn li joriġina miċ-ċelloli endoteljali, iċ-ċelloli li jgħattu l-wiċċ ta’ ġewwa tal-vini tad-demm. Jista 'jseħħ kullimkien fil-ġisem, iżda jinstab l-aktar fil-ġilda, is-sider, il-fwied, il-milsa u t-tessut tal-fond. Minħabba n-natura aggressiva tagħha, ħafna drabi twassal għal pronjosi ħażina. Dan it-tumur jippreżenta sfidi uniċi minħabba r-rata għolja ta 'rikorrenza tiegħu u r-reżistenza għat-trattament.

Il-mesoteljoma hija tip rari u aggressiv ta' kanċer li primarjament jifforma fuq il-kisja protettiva tal-pulmun, l-addome jew il-qalb. Huwa tipikament ikkawżat minn espożizzjoni għall-asbestos, minerali mikroskopiku u fibruż. B'sintomi ta 'spiss jidhru għexieren ta' snin wara l-espożizzjoni, id-dijanjosi normalment tkun fl-istadji aktar tard, u taffettwa l-pronjosi u l-għażliet ta 'trattament.

Il-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar huwa tip ta’ kanċer tal-pulmun li qed jikber b’rata mgħaġġla ġeneralment ikkawżat mit-tipjip. Tipikament jibda fil-bronki, jinfirex malajr mal-ġisem kollu, u jimmanifesta b’sintomi bħal sogħla, uġigħ fis-sider, u qtugħ ta’ nifs. Għażliet ta 'trattament jinkludu kimoterapija, terapija bir-radjazzjoni, u kirurġija. Dan il-kanċer jirrappreżenta madwar 10 -15% tal-kanċers kollha tal-pulmun.

Il-kanċer orali jirreferi għal kwalunkwe tkabbir tat-tessut kanċeruż li jinsab fil-ħalq. Tista' tinħoloq bħala leżjoni primarja li toriġina fi kwalunkwe mit-tessuti orali, b'metastasi minn sit ta' oriġini mbiegħda, jew b'estensjoni minn struttura anatomika ġirien, bħall-kavità nażali jew is-sinus maxillari. L-iskoperta bikrija żżid b'mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta 'trattament ta' suċċess.

Il-kondrosarkoma hija tip ta' kanċer li jaffettwa b'mod predominanti ċ-ċelloli tal-qarquċa. Il-marda ta 'spiss timmanifesta fl-għadam tal-parti ta' fuq tad-dirgħajn, ir-riġlejn, il-pelvi, jew is-sinsla tad-dahar. Il-kundizzjoni tipikament timxi bil-mod u ġġorr fattur ta 'riskju ogħla għall-adulti u individwi anzjani. It-trattament ġeneralment jinkludi kirurġija jew terapija bir-radjazzjoni.

Il-lewkimja hija grupp ta' tipi ta' kanċer tad-demm li primarjament jaffettwaw il-mudullun u ċ-ċelluli bojod tad-demm. Dan iseħħ meta l-mudullun tal-ġisem jipproduċi numru eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm anormali, li jinibixxi l-produzzjoni ta' ċelluli ħomor tad-demm u plejtlits, importanti għall-funzjoni tal-ġisem kif suppost. Dan jinterferixxi mal-kapaċità tal-ġisem li jiġġieled l-infezzjonijiet, jagħqad demm, u jittrasporta l-ossiġnu.

Il-fibrosarkoma hija tip rari ta’ kanċer li joriġina minn tessut fibruż, li tipikament jaffettwa r-riġlejn, id-dirgħajn jew it-tronk. Ikkaratterizzat mit-tkabbir mgħaġġel ta 'ċelluli f'forma ta' magħżel, huwa l-aktar komuni fl-adulti ta 'età medja. B'detezzjoni u trattament bikrija - ħafna drabi taħlita ta 'kirurġija, radjazzjoni, u kimoterapija - il-pronjosi tista' tittejjeb.

Il-kanċer tal-kliewi, magħruf ukoll bħala kanċer tal-kliewi, huwa marda kkaratterizzata mit-tkabbir anormali u inkontrollabbli taċ-ċelloli fil-kliewi, organi vitali li jiffiltraw l-iskart mid-demm. L-aktar tip komuni huwa karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi. Is-sintomi jistgħu jinkludu demm fl-awrina, uġigħ fid-dahar, u għeja. Sejbien jew dijanjosi tard jistgħu jwasslu biex il-marda tinfirex għal organi oħra. It-trattament ivarja skond l-istadju u jista 'jinkludi kirurġija, radjazzjoni, jew terapija mmirata.

Il-kanċer tat-tirojde huwa tip ta 'malinn li jibda fil-glandola tat-tirojde, organu f'forma ta' farfett fil-bażi tal-gerżuma responsabbli għall-produzzjoni tal-ormoni. Is-sintomi ħafna drabi jinkludu għonq fl-għonq, bidliet fil-vuċi, diffikultà biex tibla’, jew bidliet mhux spjegati fil-piż. It-trattament jiddependi fuq l-istadju u t-tip ta 'kanċer iżda jista' jinkludi kirurġija, terapija bil-jodju radjuattiv, terapija ormonali, u kimoterapija. L-iskoperta bikrija tippermetti rata għolja ta' sopravivenza.

Il-kanċer tat-tirojde anaplastiku huwa tip rari u aggressiv ta 'kanċer tat-tirojde ikkaratterizzat minn tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta' ċelloli fit-tirojde, glandola li tinsab fil-qiegħ tal-għonq. Dan il-kanċer ħafna drabi jikber malajr u jinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem, u jagħmilha diffiċli biex jiġi kkurat. Minkejja s-severità tiegħu, jammonta għal madwar 1-2% biss tal-kanċer tat-tirojde kollha.

Il-kanċer tal-kappell jirreferi għal varjetà ta 'tumuri malinni li jaffettwaw il-kappell. Dawn huma ġeneralment kanċer tal-ġilda, li jiżviluppaw minn ċelluli li jgħattu l-għajn. It-tipi komuni tiegħu jinkludu karċinoma taċ-ċelluli bażali, karċinoma taċ-ċelluli squamous, u melanoma. Il-kundizzjoni tista 'tikkawża sintomi bħal f'daqqa persistenti, għajn ħamra, jew irritazzjoni. Id-dijanjosi u t-trattament huma kruċjali biex jipprevjenu kumplikazzjonijiet bħal telf tal-vista.

Il-karċinoma epidermojde, magħrufa wkoll bħala karċinoma taċ-ċelluli squamous, hija tip ta 'kanċer li primarjament joriġina miċ-ċelloli squamous li jinsabu fil-ġilda jew fil-membrani mukużi. Huwa komunement jidher fuq żoni esposti għax-xemx bħall-wiċċ u l-idejn iżda jista 'jseħħ f'partijiet oħra tal-ġisem. Ħafna drabi jidher bħala tkabbir bil-qoxra, bil-qoxra, jew felul jew uġigħ li ma jfejjaqx. Kontrolli mediċi regolari huma essenzjali għal skoperta u trattament bikri.

"Karċinoma taċ-ċelluli squamous" hija tip prevalenti ta' kanċer tal-ġilda li joriġina minn ċelluli squamous. Dawn iċ-ċelloli jiffurmaw is-saff ta 'barra tal-epidermide tal-ġilda. Il-kundizzjoni hija komunement ikkawżata minn espożizzjoni fit-tul għar-radjazzjoni ultravjola (UV) mix-xemx jew sodod tal-ikkunzar. Spiss juri bħala nodulu sod, aħmar, jew leżjoni ċatta b'wiċċ bil-qoxra u bil-qoxra. Għalkemm primarjament jidher fuq żoni esposti għax-xemx, jista 'jseħħ kullimkien fuq il-ġisem. Id-dijanjosi u t-trattament bikrija huma vitali fil-prevenzjoni tat-tixrid tagħha.

Is-sarkoma ta 'Kaposi hija tip rari ta' kanċer li jikkawża leżjonijiet multipli li jiffurmaw fil-ġilda, kavità orali, lymph nodes, u organi interni. Ħafna drabi assoċjati ma 'individwi li għandhom sistema immuni kompromessa, bħal pazjenti bl-HIV/AIDS, hija attivata minn herpesvirus uman 8 (HHV-8). Jeżistu kemm forom tal-ġilda (ġilda) kif ukoll vixxerali (organu intern), li juru sintomi bħal rqajja’ ħamrani jew vjola, noduli jew plakek.

Il-kanċer anali huwa tip rari ta' tumuri malinni li joħorġu mill-kanal anali jew mir-rektum. Jibda meta ċ-ċelloli b'saħħithom ġewwa jew madwar l-anus jinbidlu u jikbru mingħajr kontroll, u jiffurmaw massa. Fatturi ta 'riskju jinkludu żieda fl-età, storja ta' infezzjonijiet HPV, u tipjip. Is-sintomi jistgħu jinkludu fsada tar-rektum, uġigħ, jew bidliet fil-movimenti tal-musrana. It-trattament spiss jinvolvi kimoterapija, radjazzjoni, jew kirurġija.

Il-kanċer familjari jirreferi għal kanċer li jseħħ b'mod sinifikanti aktar frekwenti fi ħdan familja meta mqabbel mal-popolazzjoni ġenerali, ħafna drabi minħabba predispożizzjoni ġenetika. Minkejja li jaqsmu fatturi ambjentali komuni, dawn il-kanċers jirriżultaw primarjament minn mutazzjonijiet tal-ġeni li jintirtu li jiġu mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra, u jżidu s-suxxettibilità għal tipi speċifiċi ta 'kanċer.

Il-kanċer tal-frixa huwa tip ta 'malinn li jibda fit-tessuti tal-frixa, organu li jirrisjedi wara l-istonku t'isfel. Dan l-organu jirrilaxxa enzimi li jgħinu d-diġestjoni u l-ormoni li jimmaniġġjaw iz-zokkor fid-demm. Din il-forma ta’ kanċer ħafna drabi ma tantx turi sintomi bikrin, tinfirex malajr u l-aktar tinstab fi stadji avvanzati, li jagħmilha waħda mill-aktar tipi ta’ kanċer fatali.

Il-kanċer tal-kolorektum huwa tip ta 'kanċer li jibda fil-kolon jew ir-rektum, partijiet tal-musrana l-kbira fis-sistema diġestiva. Tipikament jibda bħala ċapep żgħar u beninni ta 'ċelluli msejħa polipi li jistgħu, maż-żmien, jiżviluppaw f'kanċer. L-iskoperta bikrija permezz ta' skrinings ta' rutina tista' tgħin biex tevita l-progressjoni tal-kanċer tal-kolorektum.

Il-kanċer tal-ovarji huwa tip ta’ kanċer li jibda fl-ovarji, il-glandoli riproduttivi femminili li jipproduċu l-bajd jew l-ova. Ħafna drabi ma jinstabx sakemm jinfirex fil-pelvi u l-addome, li jagħmilha diffiċli biex tiġi kkurata u ħafna drabi fatali. Is-sintomi jistgħu jinkludu nefħa addominali, skumdità, telf ta 'piż, u awrina frekwenti. Hija l-ħames l-aktar kawża komuni ta’ mewt relatata mal-kanċer fost in-nisa.

Il-kanċer tal-pulmun huwa tip ta 'mard malinn ikkaratterizzat mit-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta' ċelluli anormali f'pulmun wieħed jew fiż-żewġ pulmun, speċifikament fit-tessuti jew passaġġi tal-arja. Jista 'jkun ikkawżat primarjament mit-tipjip, iżda dawk li ma jpejpux jistgħu jiksbuha wkoll minħabba raġunijiet bħall-espożizzjoni għall-gass radon jew duħħan sekondaman. Ħafna drabi hija fatali minħabba dijanjosi fi stadju tard, li tagħmel l-iskoperta bikrija kruċjali.

Il-kanċer tal-utru jirreferi għal tip ta’ kanċer li jibda fl-utru, l-organu f’forma ta’ lanġas fil-pelvi tal-mara fejn iseħħ l-iżvilupp tal-fetu. Taffettwa primarjament lin-nisa wara l-menopawża u tipikament hija kkawżata minn ċelloli li qed jikbru mingħajr kontroll. Iż-żewġ tipi ewlenin huma kanċer endometrijali (l-aktar komuni, jibda fil-kisja tal-utru) u sarkoma tal-utru (rari, jibda fil-muskolu). Id-dijanjosi u t-trattament bikrija huma kruċjali għal ġestjoni effettiva.

Il-kanċer tas-sider huwa tumuri malinn li joriġinaw fit-tessut tas-sider, fejn iċ-ċelloli jibdew jikbru mingħajr kontroll, u jiffurmaw tumur. Dan it-tumur jista’ potenzjalment jinvadi t-tessuti fil-qrib u, jekk ma jiġix ittrattat, jista’ jinfirex f’partijiet imbiegħda tal-ġisem permezz tan-nixxiegħa tad-demm jew sistema limfatika. Huwa l-aktar kanċer komuni fost in-nisa globalment. Is-sejbien tal-kanċer tas-sider kmieni permezz ta’ skrinings regolari bħal mammogrammi u l-użu ta’ firxa ta’ trattamenti bħal kirurġija, kimoterapija, radjazzjoni, u terapiji mmirati jistgħu jtejbu b’mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta’ trattament u rkupru ta’ suċċess.

Karċinoma lobular in situ (LCIS) hija kundizzjoni li tindika l-preżenza ta 'ċelluli anormali fil-lobuli tas-sider. Għalkemm mhux kanċer innifsu, LCIS huwa meqjus bħala markatur għal riskju akbar li tiżviluppa kanċer tas-sider fil-futur. Ħafna drabi jinstab waqt bijopsija għal kundizzjoni oħra tas-sider jew waqt mammogramma.

Karċinoma ductal invażiva (IDC) hija l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, li jammonta għal madwar 80% tal-każijiet kollha. Tibda fil-kanali tal-ħalib u tinfirex mat-tessut tas-sider tal-madwar. Jekk ma tiġix skoperta jew mhux ittrattata, tista 'wkoll tagħmel metastasi għal partijiet oħra tal-ġisem, teskala għal kundizzjoni potenzjalment ta' theddida għall-ħajja. Jista 'jaffettwa kemm lill-irġiel kif ukoll lin-nisa.

Karċinoma primarja mhux magħrufa (CUP) hija marda rari fejn ċelluli tal-kanċer jinstabu fil-ġisem iżda l-post fejn beda l-kanċer, magħruf bħala s-sit primarju, ma jistax jiġi determinat. Ħafna drabi, il-kanċer ikun diġà avvanzat sa meta jiġi djanjostikat. L-iskoperta bikrija u d-dijanjosi preċiża tas-sit primarju jistgħu jgħinu fit-trattament immirat.

Ductal Carcinoma In Situ (DCIS) tirreferi għal tip ta 'kanċer tas-sider fi stadju bikri fejn ċelluli anormali jinstabu fil-kisja tal-kanal tal-ħalib tas-sider, limitati għaż-żona fejn bdew u ma invadewx it-tessuti tal-madwar. Għalkemm mhux invażiv, jista 'javvanza għal kanċer invażiv jekk mhux ittrattat.

Lewkimja Limfoblastika Akuta (ALL) hija tip rari ta' kanċer ikkaratterizzat mill-produzzjoni mgħaġġla ta' ċelluli bojod tad-demm anormali fil-mudullun. Dawn iċ-ċelloli jimpedixxu l-produzzjoni ta 'ċelluli tad-demm normali, li jikkawżaw sintomi bħal għeja, deni, u fsada. ALL huwa l-aktar komuni fit-tfal iżda jista' jseħħ ukoll fl-adulti. It-trattament spiss jinvolvi kimoterapija, radjazzjoni, terapija mmirata, jew trapjant ta’ ċelluli staminali.

Il-limfoma ta’ Hodgkin, magħrufa wkoll bħala l-marda ta’ Hodgkin, hija tip ta’ kanċer tad-demm li joriġina fis-sistema limfatika, li hija parti mis-sistema immuni tal-ġisem. Din il-kundizzjoni hija kkaratterizzata minn tkabbir anormali ta 'ċelluli fil-lymph nodes, ħafna drabi jikkawżaw nefħa u potenzjalment jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem. Sintomi tipiċi jinkludu lymph nodes minfuħin mingħajr tbatija, għeja, u telf ta 'piż mhux spjegat.

Il-melanoma hija tip ta 'kanċer li joriġina miċ-ċelloli li jipproduċu l-pigment, il-melanoċiti. L-aktar komuni li jinstab fil-ġilda, jista 'jseħħ ukoll fl-għajnejn (melanoma okulari) jew f'partijiet oħra tal-ġisem. Il-melanoma hija magħrufa għat-tixrid rapidu tagħha u r-rata għolja ta 'mortalità, partikolarment jekk ma tinstabx kmieni. L-espożizzjoni għax-xemx hija fattur ta’ riskju ewlieni, li jenfasizza l-importanza tal-protezzjoni u s-sorveljanza.

In-newroblastoma hija forma rari ta’ kanċer pedjatriku li joriġina fil-glandoli adrenali u tiżviluppa minn ċelloli tan-nervituri immaturi li jinsabu f’diversi żoni tal-ġisem, inklużi l-glandoli adrenali, is-sider, l-addome jew is-sinsla tad-dahar. Taffettwa b’mod predominanti tfal taħt l-età ta’ ħames snin u tirrappreżenta numru sproporzjonat ta’ mwiet mill-kanċer tat-trabi.

Limfoma ta’ Burkitt hija tip ta’ limfoma mhux ta’ Hodgkin, kanċer tas-sistema limfatika li qed jikber malajr u aggressiv. Taffettwa l-aktar lit-tfal u huwa msemmi għal Denis Burkitt, li l-ewwel identifika din il-marda fi tfal Afrikani fl-1958. Sintomi komuni jinkludu deni, għaraq bil-lejl, u telf sinifikanti ta 'piż.

Il-kolanġjokarċinoma, komunement magħrufa bħala kanċer tal-kanal tal-bili, hija tip ta 'kanċer rari u aggressiv li jseħħ fil-kanali tal-bili ċkejkna li jixbħu tubi fil-fwied. Dawn il-kanali jġorru l-bili, fluwidu li jgħin fid-diġestjoni tax-xaħam, lejn il-marrara. Dan il-kanċer ħafna drabi huwa diffiċli biex jiġi djanjostikat u ġeneralment jiġi skopert fi stadju avvanzat.

Glioblastoma hija tip malinn u aggressiv ta' kanċer tal-moħħ li jirriżulta minn ċelluli forma ta' stilla (astroċiti) li jiffurmaw it-tessut ta' appoġġ tal-moħħ. Magħruf għat-tkabbir u t-tixrid mgħaġġel tiegħu, huwa l-aktar letali ta 'kanċer tal-moħħ. Is-sintomi normalment jinkludu uġigħ ta 'ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi. Minkejja t-trattamenti disponibbli bħall-kirurġija, ir-radjazzjoni u l-kimoterapija, il-pronjosi tibqa’ fqira.

"Glioma" huwa tip ta 'tumur li jseħħ fil-moħħ u l-korda spinali. Jibda fiċ-ċelloli gliali, li jipprovdu appoġġ u protezzjoni għan-newroni fil-moħħ. Il-glijomi jistgħu jidħlu f'forom u severità differenti, li jvarjaw minn beninni għal malinni ħafna. Is-sintomi tipikament ivarjaw u jiddependu fuq il-post u d-daqs tat-tumur.

Karċinoma lobulari invażiva (ILC) hija tip ta’ kanċer tas-sider li jibda fil-glandoli li jipproduċu l-ħalib (lobuli) u jista’ jinfirex f’partijiet oħra tal-ġisem. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, li jammonta għal madwar 10% tal-każijiet kollha. B'differenza minn tipi oħra, l-ILC għandha tendenza li sseħħ fiż-żewġ sider simultanjament.

Karċinoma lobulari hija tip ta 'kanċer tas-sider li joriġina mil-lobuli, li huma l-glandoli li jipproduċu l-ħalib fis-sider. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, ħafna drabi jikber aktar bil-mod u inqas probabbli li jiffurmaw f'daqqa mit-tip aktar komuni, karċinoma ductal. Fil-biċċa l-kbira taffettwa lin-nisa wara l-menopawża, tista 'wkoll tinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Karċinoma nasofarinġi hija tip ta 'kanċer li jseħħ fin-nażofarinġi, iż-żona fil-parti ta' fuq tal-gerżuma wara l-imnieħer u ħdejn il-bażi tal-kranju. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir anormali taċ-ċelloli fiċ-ċelloli squamous li jgħattu n-nasofarinġi. Dan it-tip ta’ kanċer huwa rari f’ħafna partijiet tad-dinja iżda huwa aktar komuni f’ċerti reġjuni, partikolarment fix-Xlokk tal-Asja.

Karċinoma taċ-ċelluli bażali tirreferi għal tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fiċ-ċelloli bażali, li jipproduċu ċelluli ġodda tal-ġilda biex jissostitwixxu dawk qodma. Ħafna drabi timmanifesta bħala ħotob tax-xama 'jew tleqq, jew bħala garża ħamra u bil-qoxra fuq il-ġilda esposta regolarment għax-xemx. Peress li l-aktar tip komuni ta 'kanċer tal-ġilda, l-iskoperta u t-trattament bikrija jistgħu jipprevjenu kumplikazzjonijiet.

Lewkimja Limfoċitika Kronika (CLL) hija tip ta’ kanċer li jibda fil-mudullun, li jwassal għal produzzjoni żejda ta’ limfoċiti anormali u maturi (tip ta’ ċelluli bojod tad-demm). Huwa identifikat bi progressjoni gradwali, li tipikament taffettwa lill-adulti anzjani. Is-sintomi spiss jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż.

Lewkimja Majelojde Akuta (AML) hija tip ta 'kanċer tad-demm li qed jiżviluppa malajr li jaffettwa l-linja majelojde ta' ċelloli fil-mudullun. Immarkat minn produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm magħrufa bħala blasts, AML jinterferixxi mal-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm normali, li jwassal għal anemija, infezzjoni, u kumplikazzjonijiet ta 'fsada. Id-dijanjosi u t-trattament veloċi huma essenzjali minħabba n-natura aggressiva tagħha.

Lewkimja Majelojde Kronika (CML) hija tip ta’ kanċer li jibda fiċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm tal-mudullun u gradwalment jinvadi d-demm. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm. CML tipikament tiżviluppa bil-mod, iżda tista 'taqleb għal fażi aktar aggressiva, magħrufa bħala blast crisis, jekk mhux ittrattat.

Lewkimja majelomonoċitika tal-minorenni (JMML) hija forma rari u aggressiva ta' kanċer tad-demm li taffettwa primarjament tfal taħt is-sitt snin. Hija kkaratterizzata mill-produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm (majelomonoċiti) fil-mudullun, li tfixkel il-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm essenzjali u twassal għal kumplikazzjonijiet severi bħal anemija, infezzjoni, fsada, u disfunzjoni tal-organi.

Lewkimja promyelocytic akuta (APL) hija sottotip ta 'lewkimja majelojde akuta, kanċer li qed jikber malajr taċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm fil-mudullun. Fl-APL, ċelluli immaturi tad-demm imsejħa promyelocytes jakkumulaw fil-mudullun, u jnaqqsu l-produzzjoni ta 'ċelluli bojod u ħomor tad-demm u plejtlits b'saħħithom. Dan jista 'jwassal għal għeja, suxxettibilità għal infezzjonijiet, u żieda fil-fsada.

Limfoma hija tip ta 'kanċer li joriġina fis-sistema limfatika, komponent essenzjali tas-sistema immuni tal-ġisem. Jiżviluppa speċifikament fil-limfoċiti, tip ta 'ċelluli bojod tad-demm li jiġġieled l-infezzjonijiet. Hemm żewġ tipi ewlenin - limfoma Hodgkin u limfoma mhux Hodgkin. Is-sintomi tipikament jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż mhux spjegat.

"Limfoma taċ-ċelluli B" hija tip ta' kanċer li jifforma fiċ-ċelluli B, tip ta' ċelluli bojod tad-demm li jgħin lill-ġisem jiġġieled l-infezzjonijiet. Hija prinċipalment ikkaratterizzata mit-tkabbir anormali u d-diviżjoni taċ-ċelluli B, li ħafna drabi jwasslu għall-iżvilupp ta 'tumuri, komunement fil-lymph nodes, iżda possibilment kullimkien is-sistema limfatika teżisti.

Liposarkoma hija tip rari ta' kanċer li joriġina fiċ-ċelloli tax-xaħam. Ħafna drabi taffettwa r-riġlejn jew l-addome iżda tista’ timmanifesta f’partijiet oħra tal-ġisem. It-tkabbir tiegħu jista 'jkun bil-mod u inizjalment inosservat, iżda jista' eventwalment jinterferixxi mal-funzjoni jew il-moviment tal-organi. Għażliet ta 'trattament tipikament jinvolvu kirurġija, terapija bir-radjazzjoni, jew kimoterapija.

Medulloblastoma hija tip ta 'kanċer tal-moħħ aggressiv, li qed jikber malajr li primarjament jaffettwa lit-tfal. Jibda fiċ-ċerebellum, il-parti tal-moħħ responsabbli għall-bilanċ, il-koordinazzjoni, u l-funzjonijiet intellettwali kumplessi. L-iskoperta u t-trattament bikrija huma kruċjali biex jittejbu r-rati ta' sopravivenza u r-riżultati. Minkejja s-severità tagħha, l-avvanzi fit-terapija żiedu r-rata ta 'sopravivenza b'mod sinifikanti.

Karċinoma taċ-ċelluli Merkel (MCC) tirreferi għal tip rari u aggressiv ta 'kanċer tal-ġilda li tipikament jibda fiċ-ċelloli li jipproduċu l-ormoni eżatt taħt il-ġilda u l-follikuli tax-xagħar. Komunement jidher bħala nodulu lewn il-laħam jew aħmar fil-blu u ġeneralment jiżviluppa fuq żoni esposti għax-xemx. Filwaqt li l-MCC jista 'jseħħ fi kwalunkwe età, jaffettwa b'mod predominanti lill-anzjani u lil dawk b'sistema immuni dgħajfa.

Oligodendroglioma huwa tip ta 'tumur tal-moħħ li jirriżulta minn oligodendrocytes, ċelloli li jipproduċu myelin - saff iżolanti madwar in-newroni. Dan it-tumur li jikber bil-mod ġeneralment jaffettwa lill-adulti u ħafna drabi jinstab fil-lobu frontali tal-moħħ. Is-sintomi jinkludu uġigħ ta’ ras persistenti, aċċessjonijiet, u bidliet fil-personalità jew fil-kapaċità mentali. It-trattament tipikament jinvolvi kirurġija, kimoterapija, u terapija bir-radjazzjoni.

Tumur karċinojde huwa tip rari ta 'tumur newroendokrinali li jikber bil-mod li primarjament joriġina fis-sistema diġestiva jew fil-pulmuni. Ħafna drabi jieħdu s-snin biex jintwerew is-sintomi, li jistgħu jvarjaw skont il-post tat-tumur. Għalkemm ħafna tumuri karċinojdi huma beninni, xi wħud jistgħu jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem u jsiru malinni. Dijanjosi bikrija u trattament xieraq jistgħu jimmaniġġjaw it-tumur b'mod effettiv.