Dizzjunarju tal-Kanċer

L-aberrazzjonijiet tal-kromożomi huma bidliet fl-istruttura normali jew in-numru ta 'kromożomi, li jistgħu jwasslu għal disturbi jew mard ġenetiku. Dawn il-bidliet jistgħu jseħħu b'mod naturali jew jiġu indotti minn fatturi ambjentali, li jaffettwaw kif iċ-ċelloli jiffunzjonaw jew jiżviluppaw.

L-adenokarċinoma in situ hija tip ta 'kanċer fejn ċelluli anormali jinstabu fil-kisja tat-tessut glandulari iżda ma nfirxux għal tessuti fil-qrib. Huwa meqjus bħala forma bikrija ta 'kanċer u ħafna drabi jista' jiġi kkurat jekk jinstab kmieni.

Adenoma pleomorfika hija tumur beninni li tipikament iseħħ fil-glandoli tal-bżieq, l-aktar komuni fil-glandola parotide. Huwa kkaratterizzat minn taħlita ta 'tipi ta' ċelluli u strutturi differenti, għalhekk l-isem "pleomorfiku." Filwaqt li ġeneralment mhux kanċeruż, jista 'jsir malinn jekk ma jiġix ikkurat.

L-adenoma tal-kolorektum hija tip ta' tumur mhux kanċeruż (beninn) li jifforma fil-kisja tal-kolon jew tar-rektum. Dawn it-tkabbiriet huma kkunsidrati bħala prekursuri għall-kanċer tal-kolorektum, li jfisser li għandhom il-potenzjal li jsiru kanċerużi maż-żmien jekk ma jitneħħewx.

L-ameloblastoma hija tumur rari u benin li tipikament iseħħ fix-xedaq ħdejn il-molari. Joriġina minn ċelluli involuti fl-iżvilupp tas-snien u jista 'jikkawża nefħa u uġigħ fiż-żona affettwata. Għalkemm beninni, jista 'jkun aggressiv u jinvadi l-għadam u t-tessut fil-qrib.

Angiomyolipoma renali huwa tumur beninni tal-kliewi magħmul minn vini, muskoli u xaħam. Normalment ma jkunx kanċeruż u ħafna drabi ma jiġix skopert sakemm ma jikkawżax sintomi jew kumplikazzjonijiet.

L-antiġen tal-maturazzjoni taċ-ċelluli B (BCMA) hija proteina li tinsab fuq il-wiċċ taċ-ċelluli B, li huma tip ta 'ċelluli bojod tad-demm involuti fir-rispons immuni. BCMA għandu rwol kruċjali fit-tkabbir, is-sopravivenza, u d-divrenzjar ta 'dawn iċ-ċelloli.

L-apoptosi estrinsika hija proċess fejn iċ-ċelloli huma pprogrammati biex imutu bħala mod biex jikkontrollaw it-tkabbir taċ-ċelluli u jżommu bilanċ fil-ġisem. Dan il-proċess jiġi attivat minn sinjali esterni li jattivaw riċetturi tal-mewt fuq il-wiċċ taċ-ċellula, li jwasslu għal serje ta 'avvenimenti li jirriżultaw f'mewt taċ-ċelluli.

Il-bijomarkaturi tal-proteini huma proteini speċifiċi misjuba fil-ġisem li jistgħu jitkejlu u jintużaw biex jindikaw stat bijoloġiku, bħall-preżenza ta 'marda jew kundizzjoni. Jgħinu fid-dijanjosi tal-mard, it-tbassir tal-progressjoni tal-mard, u l-monitoraġġ tar-risponsi tat-trattament.

Bijopsija ggwidata bl-ultrasound hija proċedura medika fejn tabib juża immaġni bl-ultrasound biex jiggwida labra għal żona speċifika tal-ġisem biex jiġbor kampjun tat-tessut għall-eżami. Din it-teknika tgħin biex tiżgura l-eżattezza u timminimizza l-ħsara lit-tessuti tal-madwar.

Bijopsija ta 'lymph node sentinella hija proċedura kirurġika użata biex tiddetermina jekk il-kanċer infirex lil hinn minn tumur primarju fis-sistema limfatika. Tinvolvi l-identifikazzjoni, it-tneħħija, u l-eżami tal-lymph nodes sentinella, li huma l-ewwel nodi li fihom iċ-ċelluli tal-kanċer x'aktarx jinfirxu minn tumur primarju.

Bord tat-tumur huwa grupp ta’ esperti mediċi minn diversi speċjalitajiet li jikkollaboraw biex jiddiskutu u jippjanaw l-aħjar approċċ ta’ trattament għal pazjenti b’każijiet kumplessi ta’ kanċer. Dan it-tim multidixxiplinarju tipikament jinkludi onkoloġisti, radjoloġisti, patoloġisti, kirurgi, u professjonisti oħra tal-kura tas-saħħa.

"CAYAs" huwa akronimu li jirreferi għal "Tfal, Adoloxxenti, u Adulti Żgħażagħ", partikolarment fi studji mediċi li jiffokaw fuq pazjenti bil-kanċer taħt l-età ta' 39 sena.

Id-defiċjenza tar-rikombinazzjoni omologa (HRD) hija kundizzjoni fejn iċ-ċelluli jitilfu l-abbiltà li jsewwu b'mod effettiv il-ksur tad-DNA ta' linji doppji bl-użu tal-mogħdija tat-tiswija tar-rikombinazzjoni omologa. Din id-defiċjenza tista’ twassal għal instabbiltà ġenomika u ħafna drabi hija assoċjata ma’ ċerti tipi ta’ kanċer, bħal kanċer tas-sider u tal-ovarji.

Diskeratosis hija kundizzjoni medika kkaratterizzata mill-iżvilupp anormali tal-keratina fil-ġilda, li twassal għal bidliet fin-nisġa u d-dehra tal-ġilda. Jista 'jkun assoċjat ma' diversi disturbi tal-ġilda u jista 'jinvolvi fatturi ġenetiċi.

Id-dissezzjoni tal-għoqiedi axillari hija proċedura kirurġika biex tneħħi l-lymph nodes miż-żona tal-koxxa (axilla) biex tiċċekkja t-tixrid tal-kanċer tas-sider jew mard ieħor.

Donatur aploidentiku huwa membru tal-familja li t-tip ta' tessut tiegħu jaqbel eżattament ma' nofs il-markaturi tal-antiġen tal-lewkoċiti umani (HLA) tar-riċevitur, użati ta' spiss fi trapjanti tal-mudullun meta donatur kompletament imqabbel ma jkunx disponibbli.

L-elettrokimoterapija hija trattament mediku li jgħaqqad il-kimoterapija u l-impulsi elettriċi biex ittejjeb l-effettività ta 'mediċini kontra l-kanċer, użati primarjament għat-trattament ta' tumuri tal-ġilda u taħt il-ġilda.

L-ependimoma anaplastika hija tip rari u aggressiv ta’ tumur tal-moħħ li joriġina minn ċelluli ependimali li jgħattu l-ventrikoli tal-moħħ u l-kanal ċentrali tas-sinsla tad-dahar. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir mgħaġġel u tendenza li jinfirex fis-sistema nervuża ċentrali.

L-estensjoni extratirojde tirreferi għat-tixrid tal-kanċer tat-tirojde lil hinn mill-glandola tat-tirojde fit-tessuti tal-madwar. Dan jista 'jaffettwa l-għażliet ta' trattament u l-pronjosi.

L-eteroġeneità tirreferi għall-preżenza ta’ karatteristiċi diversi u distinti fi ħdan grupp jew sistema partikolari. F'kuntest mediku, ħafna drabi tiddeskrivi d-differenzi fiċ-ċelloli, it-tessuti jew il-mard, li jindika varjabbiltà fil-karatteristiċi ġenetiċi, molekulari jew kliniċi.

Fatturi pronjostiċi huma karatteristiċi speċifiċi li jgħinu biex ibassru r-riżultat probabbli jew kors ta 'marda f'pazjent. Dawn il-fatturi jistgħu jinkludu l-età, l-istadju tal-marda, u markaturi bijoloġiċi speċifiċi, u jgħinu lill-fornituri tal-kura tas-saħħa biex jiddeterminaw l-aħjar approċċ ta 'trattament.

Il-frammentazzjoni tad-DNA tirreferi għat-tkissir jew il-qsim ta' linji tad-DNA f'biċċiet. Dan jista 'jseħħ b'mod naturali jew jiġi indott artifiċjalment u spiss jintuża f'ambjenti ta' riċerka u kliniċi biex jiġi studjat materjal ġenetiku jew tiġi vvalutata l-kwalità tal-isperma.

Glijoma ta 'grad baxx hija tip ta' tumur tal-moħħ li joriġina minn ċelluli gliali, li jappoġġjaw iċ-ċelloli tan-nervituri. Dawn it-tumuri huma kkunsidrati li qed jikbru bil-mod u inqas aggressivi meta mqabbla ma 'glijomi ta' grad għoli, iżda xorta jistgħu jikkawżaw kwistjonijiet ta 'saħħa sinifikanti skont id-daqs u l-post tagħhom fil-moħħ.

Gliosarkoma hija tip rari u aggressiv ta 'tumur tal-moħħ li fih kemm komponenti gliali kif ukoll sarkomatużi. Huwa varjant ta 'glioblastoma u tipikament iseħħ fl-adulti, ħafna drabi jippreżentaw b'sintomi bħal uġigħ ta' ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi.

Granuli ċitotossiċi huma strutturi speċjalizzati li jinsabu f'ċerti ċelluli immuni, bħal limfoċiti T ċitotossiċi u ċelluli naturali killer. Dawn il-granuli fihom proteini li jistgħu jeqirdu ċelluli infettati jew kanċeroġeni, u jgħinu lis-sistema immuni tipproteġi l-ġisem mill-mard.

L-immappjar limfatiku huwa proċedura medika użata biex tidentifika l-lymph nodes li huma l-ewwel li jirċievu drenaġġ minn tumur. Dawn l-għoqiedi, imsejħa lymph nodes sentinella, huma eżaminati biex jiddeterminaw jekk il-kanċer infirex.

L-immappjar tan-node sentinella hija proċedura medika użata biex tidentifika l-ewwel nodu limfatiku, magħruf bħala n-nodu sentinella, li ċ-ċelloli tal-kanċer huma l-aktar probabbli li jinfirxu minn tumur primarju. Din it-teknika tgħin lit-tobba jiddeterminaw il-firxa tat-tixrid tal-kanċer u jippjanaw trattament xieraq.

L-immaġini molekulari hija tip ta 'immaġni medika li tipprovdi stampi dettaljati ta' dak li qed jiġri ġewwa l-ġisem fil-livell molekulari u ċellulari. Din it-teknika tintuża biex tara l-proċessi fil-ġisem, bħal kif timxi 'l quddiem marda jew kif qed taħdem trattament.

L-immaġini tal-bijoluminixxenza hija teknika mhux invażiva użata biex tistudja proċessi bijoloġiċi f'organiżmi ħajjin billi tiskopri dawl emess minn reazzjonijiet kimiċi fil-ġisem. Dan il-metodu huwa spiss użat fir-riċerka biex jintraċċaw avvenimenti ċellulari u molekulari f'ħin reali.

L-immunoġeniċità tirreferi għall-kapaċità ta 'sustanza, bħal vaċċin jew proteina terapewtika, li tipprovoka rispons immuni fil-ġisem. Dan ir-rispons jista’ jkun ta’ benefiċċju, bħal fil-każ tal-vaċċini, jew mhux mixtieq, peress li jista’ jwassal għal reazzjonijiet avversi jew inaqqas l-effettività tat-trattamenti.

Inibituri ta 'molekula żgħar huma tip ta' medikazzjoni ddisinjata biex timblokka enzimi jew proteini speċifiċi fiċ-ċelloli li jikkontribwixxu għal proċessi ta 'mard, bħall-kanċer. Dawn il-mediċini huma tipikament żgħar biżżejjed biex jidħlu fiċ-ċelloli faċilment u jinterferixxu mal-funzjoni tal-molekuli fil-mira, u jgħinu biex inaqqsu jew iwaqqfu l-progressjoni tal-mard.

L-inibituri ta 'topoisomerase huma mediċini li jinterferixxu ma' l-azzjoni ta 'enzimi topoisomerase, li jgħinu jimmaniġġjaw l-istruttura tad-DNA waqt id-diviżjoni taċ-ċelluli. Dawn l-inibituri jintużaw primarjament fit-trattament tal-kanċer biex jipprevjenu li ċ-ċelloli tal-kanċer jipproliferu.

L-inibituri tal-apoptożi huma sustanzi li jipprevjenu jew idewmu l-proċess tal-apoptożi, li hija l-mewt taċ-ċelluli programmata essenzjali għaż-żamma tal-fatturat taċ-ċelluli b'saħħithom u l-iżvilupp fil-ġisem. Dawn l-inibituri jistgħu jintużaw fi trattamenti mediċi biex jipproteġu ċ-ċelloli minn mewt prematura, speċjalment f'mard fejn is-sopravivenza taċ-ċelluli hija kompromessa.

L-inibituri tal-mogħdija tal-qanfud huma klassi ta 'mediċini li jimblukkaw il-mogħdija tas-sinjalar tal-qanfud, li hija involuta fit-tkabbir u l-iżvilupp taċ-ċelluli. Dawn l-inibituri jintużaw primarjament fit-trattament ta 'ċerti tipi ta' kanċer fejn din il-mogħdija hija attivata b'mod anormali.

Il-cachexia tal-kanċer huwa sindromu kumpless ikkaratterizzat minn telf ta 'piż sever, ħela tal-muskoli, u telf ta' aptit, li ħafna drabi jidher f'pazjenti b'kanċer avvanzat. Mhuwiex sempliċement riżultat ta 'konsum mnaqqas ta' ikel iżda jinvolvi bidliet metaboliċi li jagħmluha diffiċli għall-ġisem biex iżomm il-piż u l-massa tal-muskoli.

Il-kanċer mhux invażiv, magħruf ukoll bħala kanċer in situ, huwa tip ta’ kanċer li ma nfirex lil hinn mis-saff taċ-ċelloli fejn żviluppa inizjalment. Jibqa 'konfinat għall-post tal-oriġini u ma invadietx tessuti ġirien jew metastasized għal partijiet oħra tal-ġisem.

Kanċer refrattorju huwa tip ta 'kanċer li ma jirrispondix għat-trattament. Jista 'jkompli jikber jew jinfirex minkejja t-terapija, u jagħmilha ta' sfida biex timmaniġġjaha.

Il-kanċer sekondarju, magħruf ukoll bħala kanċer metastatiku, iseħħ meta ċ-ċelloli tal-kanċer jinfirxu mis-sit oriġinali (primarju) għal parti oħra tal-ġisem. Dan il-proċess jinvolvi l-moviment taċ-ċelluli tal-kanċer permezz tas-sistema tad-demm jew limfatika, li jwassal għall-formazzjoni ta 'tumuri ġodda f'organi jew tessuti oħra. Kanċer sekondarji jżommu l-isem tat-tip ta 'kanċer primarju, minkejja li jidhru f'post differenti.

Il-kanċer sporadiku jirreferi għal kanċer li jseħħ b'kumbinazzjoni u mhux assoċjat ma' mutazzjonijiet ġenetiċi li jintirtu. Il-biċċa l-kbira tal-kanċer huma sporadiċi, li jfisser li jirriżultaw minn bidliet ġenetiċi miksuba matul il-ħajja ta 'persuna minħabba fatturi ambjentali jew mutazzjonijiet każwali taċ-ċelluli.

Il-kanċer tal-uretra huwa tip rari ta’ kanċer li jseħħ fl-uretra, it-tubu li jġorr l-awrina mill-bużżieqa 'l barra mill-ġisem. Jista 'jikkawża sintomi bħal diffikultà biex tgħaddi l-awrina, demm fl-awrina, u uġigħ fil-pelvi.

Kanċers rari huma tipi ta 'kanċer li jseħħu b'mod mhux frekwenti, li jaffettwaw persentaġġ żgħir tal-popolazzjoni. Jistgħu jkunu ta’ sfida biex jiġu djanjostikati u trattati minħabba riċerka u għarfien limitati.

Karċinoma sarkomatojde hija tip rari ta 'kanċer li juri kemm karatteristiċi ta' karċinoma kif ukoll ta 'sarkoma. Huwa tumur aggressiv li jista 'jseħħ f'diversi organi u tessuti, ħafna drabi jippreżenta sfidi fid-dijanjosi u t-trattament minħabba l-komponenti ċellulari mħallta tiegħu.

Karċinoma epidermali hija tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fl-epidermide, is-saff l-aktar 'il barra tal-ġilda. Tinvolvi t-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli anormali f'dan is-saff, li jwassal għall-formazzjoni ta' tumuri. Din il-kundizzjoni ħafna drabi hija assoċjata ma 'espożizzjoni fit-tul għar-radjazzjoni ultravjola (UV) mix-xemx jew sodod tal-ikkunzar.

Karċinoma follikulari hija tip ta 'kanċer tat-tirojde li jirriżulta miċ-ċelloli follikulari tal-glandola tat-tirojde. Ġeneralment qed jikber bil-mod u ħafna drabi jkollu pronjosi tajba meta jinstab kmieni.

Karċinoma seruża hija tip ta 'kanċer li joriġina fiċ-ċelloli epiteljali li jgħattu ċerti organi, l-aktar komuni l-ovarji, it-tubi fallopjani, u l-peritoneum. Huwa kkaratterizzat mill-produzzjoni ta 'fluwidu irqiq u ilma u huwa magħruf għan-natura aggressiva u t-tixrid rapidu tiegħu.

Il-karċinoma taċ-ċelluli aċinari hija tip rari ta' kanċer li joriġina fiċ-ċelloli aċinari tal-frixa, li huma responsabbli biex jipproduċu enzimi diġestivi. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir anormali ta 'dawn iċ-ċelloli, li jwassal għall-formazzjoni ta' tumur fil-frixa.

Il-karċinoma taċ-ċelluli magħżel hija tip rari ta 'kanċer ikkaratterizzat minn ċelloli f'forma ta' magħżel li jistgħu jidhru f'diversi partijiet tal-ġisem, ħafna drabi jixbħu sarkomi minħabba l-forma tagħhom. Tipikament iseħħ fil-ġilda jew fit-tessuti rotob u jista 'jkun aggressiv, u jeħtieġ attenzjoni medika fil-pront.

Karċinoma timika hija tip rari ta 'kanċer li joriġina fil-glandola tat-timu, li tinsab fin-naħa ta' fuq tas-sider. B'differenza tat-timomi, li huma tipikament beninni, il-karċinomi timiċi huma malinni u jistgħu jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem.

Karċinomatożi peritoneali hija kundizzjoni fejn iċ-ċelluli tal-kanċer jinfirxu għall-peritoneum, il-kisja tal-kavità addominali. Dan spiss iseħħ fi stadji avvanzati ta 'kanċer addominali bħal kanċer tal-ovarji, gastriku jew tal-kolorektum, li jwassal għal sintomi bħal uġigħ addominali, nefħa, u telf ta' piż.