Vēža vārdnīca

DNS fragmentācija ir DNS pavedienu sadalīšana gabaliņos. Tas var notikt dabiski vai mākslīgi, un to bieži izmanto pētniecībā un klīniskajā vidē, lai pētītu ģenētisko materiālu vai novērtētu spermas kvalitāti.

Augstas caurlaidības sekvenēšana, ko dēvē arī par nākamās paaudzes sekvenēšanu, ir moderna DNS sekvenēšanas tehnoloģija, kas ļauj ātri sekvenēt lielu DNS daudzumu. Tā ļauj zinātniekiem ātri un efektīvi sekvencēt veselus genomus, padarot to par būtisku rīku genomikas pētniecībā un personalizētajā medicīnā.

Bazālo šūnu neva sindroms, pazīstams arī kā Gorlina sindroms, ir reta ģenētiska slimība, kas palielina risku saslimt ar bazālo šūnu karcinomu, ādas vēža veidu, kā arī citām ādas, kaulu un nervu sistēmas anomālijām.

Cinka pirkstu nukleāze ir inženierijas ceļā radīta olbaltumviela, kas var sagriezt DNS noteiktās vietās, ļaujot veikt precīzas ģenētiskās modifikācijas. Šie proteīni apvieno cinka pirkstu DNS saistīšanas domēnu ar DNS skaldīšanas fermentu, kas ļauj mērķtiecīgi rediģēt gēnus.

Citoģenētika ir ģenētikas nozare, kas pēta šūnu, īpaši hromosomu, struktūru un funkcijas. Tā ietver hromosomu anomāliju izpēti un to saistību ar slimībām, jo īpaši ģenētiskiem traucējumiem un vēzi.

Gēnu ekspresijas profilēšana ir metode, ko izmanto, lai vienlaicīgi izmērītu tūkstošiem gēnu aktivitāti un izprastu to iesaistīšanos dažādos šūnu procesos. Šī informācija palīdz zinātniekiem un ārstiem noteikt, kā gēni ir ieslēgti vai izslēgti dažāda veida šūnās, kas var būt ļoti svarīgi slimību diagnosticēšanai, vēža progresēšanas izpratnei un ārstēšanas individualizēšanai.

Gēnu apklusināšana ir process, kurā gēna ekspresija tiek samazināta vai pilnībā novērsta, kas nozīmē, ka gēns netiek izmantots tā olbaltumvielu produkta ražošanai. Tas šūnās var notikt dabiski vai tikt mākslīgi izraisīts, un tas ir būtisks mehānisms gēnu aktivitātes regulēšanai un šūnu funkciju uzturēšanai.

Homoloģiskās rekombinācijas deficīts (HRD) ir stāvoklis, kad šūnas zaudē spēju efektīvi labot DNS dubultās virknes pārrāvumus, izmantojot homologās rekombinācijas labošanas ceļu. Šis deficīts var izraisīt genoma nestabilitāti un bieži ir saistīts ar dažiem vēža veidiem, piemēram, krūts un olnīcu vēzi.

Hromosomu aberācijas ir izmaiņas hromosomu normālā struktūrā vai skaitā, kas var izraisīt ģenētiskus traucējumus vai slimības. Šīs izmaiņas var rasties dabiski vai tās var izraisīt vides faktori, ietekmējot šūnu darbību vai attīstību.

Hromosomu translokācija ir ģenētiska anomālija, kad vienas hromosomas segments tiek pārnests uz citu hromosomu. Tas var izjaukt gēnu darbību un izraisīt dažādas saslimšanas, tostarp dažu veidu vēzi.