Vėžys yra gyvybei pavojinga liga, todėl dar reikia nueiti ilgą kelią, kad būtų įveikta nelygybė ir užtikrintas saugesnis ir kokybiškesnis gydymas visose ES šalyse. Poreikis gerinti standartinės priežiūros prieinamumą visoje Europoje ir didinti visų vaikų vėžio rūšių išgydymo rodiklius turėtų būti prioritetas visiems, kurie rūpinasi vaikų vėžiu sergančiais ir išgyvenusiais pacientais.

Tarpvalstybinė sveikatos priežiūra turi suvienyti specialistus visoje Europoje, kad būtų galima spręsti sudėtingų ar retų vėžinių susirgimų, kuriems reikia labai specializuotų intervencijų ir sutelkti žinias bei išteklius, problemas.

Vaikų vėžys būna įvairių potipių ir yra gyvybei pavojinga liga bei didelė visuomenės sveikatos problema. Europoje vėžys naujai diagnozuotas 35 000 vaikų ir paauglių, o 6 000 mažųjų pacientų kasmet miršta, todėl vėžys tebėra pagrindinė vyresnių nei 1 metų amžiaus vaikų mirties nuo vėžio priežastis.

Pastaraisiais dešimtmečiais vidutiniai išgyvenamumo rodikliai pagerėjo: kai kurių ligų atveju pažanga buvo dramatiška, o kitų – rezultatai išlieka labai prasti. Dideli išgyvenamumo rodiklių skirtumai taip pat yra iššūkis Europoje, o Rytų Europoje išgyvenamumo rodikliai yra blogesni.

ERN PaedCan, skatindama bendradarbiavimą, mokslinius tyrimus ir mokymą, didins vaikų vėžio išgyvenamumą ir gyvenimo kokybę, o galutinis tikslas – sumažinti dabartinius vaikų vėžio išgyvenamumo ir sveikatos priežiūros galimybių skirtumus ES valstybėse narėse. Ji sudarys sąlygas gauti duomenų diagnostikos ir gydymo metodus, palengvindama keitimąsi žiniomis ir patirtimi, leisdama informacijai keliauti, o ne pacientams, įgyvendinant virtualias navikų tarybas. Paciento diagnozei ir gydymui peržiūrėti ERN koordinatoriai, naudodamiesi specialia IT platforma ir telemedicinos priemonėmis, sušaukia „virtualias” įvairių sričių medicinos specialistų patariamąsias tarybas. ERN steigimo ir jos narių atrankos procesas ir kriterijai nustatyti ES teisės aktuose.