Rūta Dvylytė: Rūta Dvylytė: atrasti stiprybės ir iššūkius paversti tikslu

Šiame interviu Ruta Dvylytė pasakoja apie posūkius, su kuriais susidūrė po to, kai jai buvo diagnozuota didelio laipsnio osteosarkoma – du kartus. Ji pasakoja apie pakilimus ir nuosmukius, apie tai, kas jai padėjo išlikti stipriai, ir apie tai, kaip ši patirtis paskatino ją įsitraukti į projektus, kurie teikia džiaugsmą ir paramą kitiems, pavyzdžiui, į jos iniciatyvą „Dėkingumo dėžutė”.

Ar galite prisistatyti?

Esu Rūta Dvylytė, man 32 metai, esu iš Lietuvos. Gyvenu nedideliame Kalvarijos miestelyje netoli sienos su Lenkija.

Kokia buvo jūsų diagnozė?

Man du kartus buvo diagnozuota aukšto laipsnio (G3) osteosarkoma.

Kada pirmą kartą sužinojote apie savo diagnozę?

Pirmą kartą vėžio diagnozę išgirdau 2014 m. rudenį, kai patyriau patologinį kairės rankos alkūnės sąnario lūžį. Prieš patvirtinant galutinę diagnozę buvo atlikta daugybė tyrimų, o šis procesas užtruko kelis mėnesius.

Antrą kartą tai atsitiko 2022 m. rugsėjį, kai pajutau stiprų kojos skausmą ir atrodė, kad eidamas gali lūžti kaulas. Tačiau negalvojau apie ligos atsinaujinimo galimybę, nes, kiek žinau, atrodė, kad tikimybė, jog liga atsinaujins, yra labai maža – apie 5 %. Paskambinau savo gydytojui, atlikome keletą tyrimų ir buvo diagnozuota, kad liga atsinaujino.

Kas paskatino jus tapti EU-CAYAS-NET dalimi ir ką jums tai reiškia?

Dažnai jausdavausi vienišas. Esate suaugęs, bet jūsų gyvenimas dar tik prasideda, ir mes susiduriame su daugybe iššūkių. Būdamas šios bendruomenės dalimi susipažinau su jaunais žmonėmis, kurie žino, kas yra vėžys jauname amžiuje. Tai man labai padeda. Jų istorijos man yra svarbios. Man taip pat svarbu dalytis savo istorija ir kad ji pasiektų tuos, kuriems reikia ją išgirsti, nes kažkada man pačiam to labai reikėjo.

Šio projekto idėja ir atliekami darbai yra labai svarbūs ne tik tiems, kurie asmeniškai serga šia liga, bet ir sveikatos priežiūros įstaigoms bei kitiems asmenims.

Kas jums padėjo gydymo proceso metu? Ar buvo kas nors, kas padarė didelę įtaką?

Po to, kai antrą kartą man buvo diagnozuotas vėžys, pradėjau rašyti dienoraštį „Instagram”. Jis buvo viešas ir visiems prieinamas. Tai padėjo man kovoti su savo mintimis, padėjo geriau suprasti save ir išmokė priimti pagalbą. Daugybė žmonių meldėsi už mane ir siuntė palaikymo žodžius. Dalydamasi savo patirtimi padėjau kitiems rasti reikiamą paramą. Rašymas man yra tarsi terapija.

Kaip pasikeitė jūsų gyvenimas po diagnozės nustatymo? Kaip pasikeitė dideli ir maži dalykai?

Pradėjau savanoriauti su vėžiu sergančiais žmonėmis. Jau kelerius metus vykdau savo projektą „Dėkingumo dėžutė „, per kurį mažomis dovanėlėmis džiuginu kitus vėžiu sergančius pacientus. Šį projektą įkvėpė mano pačios istorija. Taip pat atstovauju pacientams kaip sveikatos priežiūros įstaigos pacientų tarybos narė. Vienas iš mūsų įgyvendintų pasiūlymų buvo neįgaliųjų vežimėlių stotelės. Kiekvienas, kuriam reikia, gali pasiskolinti neįgaliojo vežimėlį, kad galėtų lengviau judėti tarp universitetinės ligoninės pastatų, ir paskui jį grąžinti. Ši idėja kilo iš asmeninės patirties. 2022 m. pusę metų turėjau naudotis ramentais, tačiau įveikti didelius atstumus ligoninėje buvo sunku. Pacientai yra dėkingi už šios iniciatyvos įgyvendinimą.

Jei galėtumėte grįžti į tą dieną, kai jums buvo nustatyta diagnozė, ką tuomet sau pasakytumėte?

Pirmą kartą susirgau būdama 22 metų, mažai žinodama, kas iš tiesų yra vėžys. Daug kas kėlė baimę ir nežinomybę. Gaila, kad negalėjau sau pasakyti, jog bus bejėgiškumo ir liūdesio akimirkų, bet bus ir džiaugsmo, pavyzdžiui, picų vakarėlis su draugais ligoninėje. Būtų akimirkų, kai galėtum didžiuotis savimi. Reikia nesustoti, žingsnis po žingsnio, ir gyventi dabarties akimirka.

Ką norėtumėte, kad daugiau žmonių suprastų apie tai, kad esate jaunas vėžį išgyvenęs žmogus?

Kai turėtumėte linksmintis, susirasti draugų visam gyvenimui ir kurti ateities planus, staiga pasijuntate atskirti nuo bendraamžių, kurie nežino, ką reiškia sirgti vėžiu. Mes norime bendrauti; mums reikia, kad galėtumėte kalbėti ne tik apie vėžį, bet ir apie kitus dalykus. Palaikykite mus.

Kokiais savo pasiekimais iki šiol labiausiai didžiuojatės?

Kai susirgau pirmą kartą, kaip tik pradėjau paskutinį kursą universitete. Gydytojai sakė, kad negalėsiu studijuoti ir kad turėčiau nutraukti studijas, nes bus per sunku. Tačiau jie manęs nepažinojo. Chemoterapijos metu daug laiko praleidau ligoninėje; buvo nepaprastai sunku, bet tai nesutrukdė man parašyti bakalauro darbą, gauti aukščiausią įvertinimą ir baigti universitetą. Sulaukiau didžiulio palaikymo iš savo universiteto dėstytojų, kurie man labai padėjo šioje kelionėje. Esu socialinė darbuotoja. Tai vienas geriausių dalykų, kasdien man primenančių, kad už savo gyvenime nusistatytas ribas esame atsakingi mes patys, o ne kiti.

Kaip mėgstate leisti laisvalaikį? Kokie yra jūsų mėgstamiausi pomėgiai ar užsiėmimai?

Man patinka lankytis krepšinio rungtynėse, ne tik žiūrėti, bet ir aktyviai palaikyti. Taip pat mėgstu keliauti; kelionių metu man patinka stebėti žmones, gamtą ir patirti, kaip gyvena miestai. Labai mėgstu klausytis muzikos ir lankytis mėgstamų atlikėjų koncertuose. Mėgstu juodąjį humorą ir stand-up pasirodymus. savanorystė yra mano gyvenimo dalis.

Ar turite gyvenimo šūkį? Kokia citata ar posakis jus labiausiai įkvepia?

Turėkite drąsos norėti daugiau. Baimė padeda mums judėti į priekį. Baimės jausmas, bet vis tiek imtis veiksmų suteikia pasididžiavimo jausmą, kad padarėte tai, ko nemanėte galįs padaryti.

Kas įtraukta į jūsų kibirų sąrašą? Ar yra kažkas, ką svajojate padaryti ar pasiekti?

Abu kartus mano gydymas truko 1,5 metų. Gydymą baigiau 2024 m. vasario mėn. Man trūksta kelionių, susitikimų su žmonėmis ir pasaulio pažinimo.

Dabar mano „kibirų sąrašas”: apsilankyti „Coldplay” koncerte (ir atsakinėdama į klausimus sugebėjau nusipirkti bilietą!). Taip pat noriu aplankyti kalėdinę mugę viename iš Europos miestų ir pasivaikščioti miestų, kuriuos mačiau savo mėgstamuose filmuose ar televizijos laidose, gatvėmis (pavyzdžiui, Paryžiaus „Emilija Paryžiuje” ir kt.).

Kas jus motyvuoja kiekvieną dieną? Ar yra kažkas, kas jus skatina judėti pirmyn net ir sunkiomis dienomis?

Kiekvieną dieną turiu galimybę rašyti savo istoriją. Sunkiausiomis akimirkomis šeima mane palaiko, būdama šalia. Ši diagnozė atnešė daug sunkių akimirkų, įskaitant tuos laikus, kai vos nepraradau rankos – iš pradžių dėl vėžio, o vėliau dėl gydymo komplikacijų. Visais tais laikais gydytojai buvo šalia manęs ir darė viską, ką galėjo, kad padėtų man atsigauti. Iš jų išmokau, kaip svarbu nepasiduoti. Galima akimirkai sustoti, bet kol yra bent minimali tikimybė, reikia laikytis. Sunkiausiomis akimirkomis primenu sau, kad manęs dar laukia daugybė nuostabių dalykų.

Ką apie jus turėtų žinoti visi? Drąsiai pasidalykite kuo nors unikaliu ar svarbiu!

Esu labai jautrus žmogus (HSP). Tai reiškia, kad mano nervų sistema jautresnė garsams, kvapams, skausmui ir šviesai, bet taip pat turiu stiprią intuiciją. Buvimas labai jautriu žmogumi man padeda bendraujant su kitais, nes esu empatiškas. Man patinka užmegzti gilų ryšį su žmonėmis. Man patinka sutelkti dėmesį į svarbius dalykus ir analizuoti juos iš įvairių perspektyvų, todėl į situacijas galiu žvelgti įžvalgiau ir aiškiau. Dažnai pastebiu, kad pasaulį matau ne tokį, koks jis yra, o tokį, koks jis turėtų būti.