Try adjusting your type
3 rugsėjo, 2024
Medicininiai terminai, susiję su vėžiu, gali būti bauginantys, tačiau svarbu žinoti, ką jie reiškia. Tinklalapyje CancerTerminology.com pateikiame aiškius sudėtingų vėžio terminų apibrėžimus ir paprastus paaiškinimus. Mūsų tikslas - panaikinti medicininio žargono paslaptingumą, kad galėtumėte jaustis labiau kontroliuojami.
25 liepos, 2024
EU-CAYAS-NET 3 darbo paketo (WP) "Gyvenimo kokybė" tikslas buvo sukurti tinklo platformos turinį, susijusį su šiomis sveiko išgyvenimo temomis: psichikos sveikata ir psichosocialinė priežiūra, švietimas ir karjeros parama, perėjimas, vėlyvieji padariniai ir ilgalaikė priežiūra.
23 liepos, 2024
Negalime patikėti, bet EU-CAYAS-NET projektas netrukus baigsis! 🎉 Labai džiaugiamės galėdami pasakyti didžiulį AČIŪ už visus nuostabius pasiekimus, kuriuos pasiekėme kartu. Šia proga pradedame paskutinę socialinės žiniasklaidos kampaniją "Ačiū, EU-CAYAS-NET!".
Interaktyvus bendruomenės centras, kuriame galėsite rasti atsakymus į savo klausimus, susipažinti su bendraminčiais, bendradarbiauti ir linksmai praleisti laiką
Prisijunkite
No results
Esu išgyvenusioji vėžį, pacientų atstovė ir biomedicinos mokslų tyrėja. Kai man diagnozavo vėžį, dar mokiausi mokykloje Rumunijoje, o baigusi gydymą dalyvavau keliuose advokacijos ir laboratorinių tyrimų projektuose.
Išgyvenusi Ewingo sarkomą, ispanė, meno vadovė ir grafikos dizainerė, gyvenanti Jungtinėje Karalystėje, „Youth Cancer Europe” iniciatyvinio komiteto narė. Fotografijos ir sūrio mėgėja, didžiuojasi būdama auksinės kojos savininkė.
Aš esu Andrijana Serafimovska. Esu iš Skopjės, Š. Makedonijos, man 25 metai.
Esu 24 metų studentė iš Čekijos. Gydymosi nuo vėžio metu permąsčiau savo gyvenimą ir susižavėjau matematika, kurią studijuoju universitete. Mėgstu žygius pėsčiomis, čekų folklorą, teatrą (ypač operą) ir kavą.
Rabdomiosarkomą išgyvenusi pacientė, pacientų atstovė, daug dėmesio skirianti vėžį išgyvenusių jaunų žmonių gyvenimo kokybei ir tarpvalstybinei sveikatos priežiūrai. „Youth Cancer Europe” iniciatyvinio komiteto narė. Fundacja Pani Ani įkūrėja. Psichoonkologė.
Džiaugiuosi ir didžiuojuosi galėdama būti pacientų atstove, ambasadore ir tyrėja Vienos medicinos universitete ir tikiuosi, kad padedame kurti vėžiu sergančių ir ligą išgyvenusių pacientų ateitį.
Noriu padėti skleisti žinią apie vėžį išgyvenusius žmones ir jų poreikius šiame pasaulyje bei atiduoti kažką bendruomenei, kuri man padėjo sunkiausiu metu.
Esu Aoife iš Airijos. 13 metų man buvo diagnozuota stuburo astrocitoma ir nuo to laiko esu dažnas medicinos sistemos dalyvė. Šis vaidmuo man labai patinka ir šią aistrą tęsiu kaip ambasadorė.
Esu onkopsichologijos studentė iš Lietuvos. Man labai patinka mano studijos, gamta, gyvūnai ir bitės, todėl nusprendžiau tapti bitininke.
Dirbu skaitmeninės rinkodaros specialistu, o laisvalaikiu esu renginių organizatorius, keliautojas ir jaunimo, sergančio vėžiu, atstovas. Aš visą laiką kažkur einu ar kažką darau. Jei Tau reikia su kuo nors pasikalbėti ar nori kažko paklausti – gali nedvejodamas susisiekti su manimi.
Du kartus išgyvenęs vėžį, Brad yra vienas iš „Youth Cancer Europe” iniciatyvinio komiteto narių, „Alike” įkūrėjas ir direktorius. „Alike” yra novatoriška labdaros organizacija, sukurta siekiant kovoti su vėžio sukelta vienatve ir izoliacija.
Carina, kuriai, būnant 17 metų, buvo diagnozuota Ewingo sarkoma, šiandien yra aistringa pacientų atstovė. Patyrusi, kad trūksta tinkamos ilgalaikės tolimesnės priežiūros, 2009 m. ji pradėjo aktyviai atstovauti pacientus.
Esu svajotoja, mokslininkė ir gurmanė iš Kosta Rikos ir Olandijos. Man patinka mokytis iš žmonių visame pasaulyje ir vesti įžvalgius pokalbius, įprastai prie geros kavos puodelio.
Dirbu PanCare ir Vereniging Kinderkanker Nederland organizacijose, teikiančiomis psichosocialinę pagalbą vėžį išgyvenusiems asmenims Olandijoje ir Europoje, kartu su kitomis organizacijomis siekiu pagerinti jų gyvenimo kokybę per psichosocialinę priežiūrą.
Gyvenu kaimiškoje vietovėje saulėtoje pietryčių Airijoje. Porą metų gyvenau Kanadoje, tačiau sužinojusi diagnozę grįžau namo. Man buvo diagnozuotas krūties vėžys ir atsitiktinai rastas skydliaukės vėžys, kai buvau 31-32 m. amžiaus.
Vėžiu sergančių pacientų teisių atstovė. Mėgstu daryti poveikį visuomenei ir žmonių gyvenimui vadovaudama švietimo projektams, mokydama ir motyvuodama. Domiuosi rinkodara, dizainu ir projektų valdymu.
28 m., gyvenu Amsterdame (taip, galiu būti gide 😉 ), studijavau biomedicinos ir sveikatos mokslus, dabar dirbu projektų vadove ir mokslinių tyrimų koordinatore.
Esu žmogus, kuriam labai svarbu tobulėti. Mėgstu išbandyti naujus dalykus, susipažinti su naujais žmonėmis ir visada rasti kažką gera.
2003 m. lapkritį, būdamas 15 metų, susirgau ne Hodžkino limfoma (T-ląstelių). Nuo to laiko gyvenu su lėtiniu nuovargiu, nerimu, potrauminiu streso sutrikimu ir depresija bei kitomis fizinėmis problemomis. Nuo 2017 m. aktyviai dalyvauju YCE ir vėžiu sergančiųjų bendruomenių veiklose.
Esu 31 metų psichologė ir vėžį išgyvenusi moteris iš Austrijos. Ūminė limfoblastinė leukemija man buvo diagnozuota, kai buvau 14 metų. Nuo 2012 m. aktyviai veikiu nacionaliniu lygmeniu kaip pacientų atstovė organizacijoje „Survivors Austria”, o nuo 2019 m. – ir ES lygmeniu.
Esu Ioannis iš Graikijos, išgyvenęs ne Hodžkino limfomą, šiuo metu dirbu vaikų slaugytoju, taip pat atstovauju vaikų ir paauglių, išgyvenusių vėžį, interesus nevyriausybinėje organizacijoje „Karkinaki”. Laisvalaikiu mėgstu bendrauti su draugais ir sportuoti.
Esu dukart išgyvenusi vežį ir šiuo metu studijuoju tarptautinius santykius ir politikos mokslus Juodkalnijos universitete. Kalbu 6 kalbomis, mėgstu skaityti, išreikšti save kūryboje, gaminti maistą ir keliauti.
Nuo 2012 m. esu pacientų atstovas. Pirmiausia dirbau Olandijos vaikų vėžio organizacijoje, o dabar dirbu Princesės Maksimos centre Utrechte. Daugiausia dėmesio skiriu išgyvenusiųjų problemoms. Studijavau teologiją ir religijotyrą.
2008 m. man, paauglei, buvo diagnozuota ūminė mieloidinė leukemija. Mane gydė pediatrijos skyriuje. Nuo to laiko dalyvauju kelių nacionalinių organizacijų, teikiančių priežiūros paslaugas jauniems žmonėms, sergantiems vėžiu, veikloje.
Paskatinta savo vėžio kelionės, nusprendžiau studijuoti mediciną. Mane motyvavo gydytojai, kurie palaikė mane gydymo metu. Noriu didinti informuotumą apie vaikystėje patirtą vėžį ir kovoti už geresnę išgyvenusiųjų gyvenimo kokybę.
Man 31 metai, esu baigusi mitybos studijas, dirbu ambulatorinėje vėlyvojo poveikio klinikoje kaip mitybos terapeutė, atlieku mokslinius tyrimus ir auginu mažą 3 metų dukrelę Anitą.
Aš gerai išmanau reklamą ir komunikaciją, ypač sporto srityje. Esu išgyvenusi vėžį ir labai mėgstu paelją. Man patinka organizuotas chaosas.
Mano vardas Ana. Esu vėžį išgyvenusioji moteris iš Rumunijos. Dirbu su organizacijomis „Youth Cancer Europe” ir „Little People Romania”. Prieš 10 metų buvau gydoma nuo leukemijos. Mano aistra – šokiai ir grojimas pianinu.
Liga mane išmokė labiau vertinti sveikatą ir ypač žmones, kurie mane palaikė. Vienas iš mano tikslų – ne tik teikti gerą priežiūrą pacientams būnant gydytoja, bet ir būti jų atstove.
Esu 25-erių metų vėžį išgyvenusi moteris, „CanTeen Ireland” valdybos narė ir iždininkė. Negaliu sulaukti, kada susitiksii su kitais žmonėmis, išgirsiu apie kitų žmonių patirtį ir padėsiu kurti būdus, kaip žmonėms pereiti nuo išgyvenimo prie gyvenimo.
Aistringas pacientų atstovas, kuris naudojasi savo patirtimi, vaikystėje susirgus vėžiu, kad gintų ir atstovautų vaikų vėžiu sergančių ir išgyvenusių pacientų interesus. bendradarbiauja įgyvendinant projektus ir veiklą Kroatijoje.
Pacientų ir psichikos sveikatos klausimų gynėja. Gyvūnų ir gamtos mylėtoja. Esu čia, nes noriu keisti ir formuoti geresnę jaunų žmonių, sergančių vėžiu, priežiūrą esamiems ir būsimiems pacientams bei jį išgyvenusiems.
Esu laimingai ištekėjusi moteris ir auginu katę. Labiausiai man patinka sportuoti, keliauti, skaityti puikią knygą, šokti ir gerti kokteilį per saulėlydį paplūdimyje. Man patinka būti gyvai, o svarbiausia – jaustis gyvai!
Vėžio diagnozė supurtė mano gyvenimą ir šie pokyčiai tęsėsi net ir pasibaigus gydymui. Manau, kad man pasisekė, kad radau reikiamą pagalbą, nors tai ir užtruko ir buvo sunku.
Būdamas 18 metų susirgo retu kraujo vėžiu. Vis dar kasdien vartoja vaistus, nors remisija dar nepasiekta, bet labai arti jos. Daugiau nei dešimtmetį dirba pacientų teisių gynimo srityje. Vienas iš YCE įkūrėjų ir pirmininkas, POLA vyriausiasis patarėjas.
Teisės ir rinkodaros studentė, besidominti viskuo, kas susiję su psichologija; įgudusi vienu metu atlikti daug užduočių, laisvai samdoma renginių planuotoja ir dainininkė. Vėlyvieji pusryčiai ir mimozos – tai gyvenimas!
Sophia dirba Olandijos „Young & Cancer” priežiūros tinkle, prisidėdama prie 18-39 metų amžiaus pacientų, sergančių vėžiu, sveikatos priežiūros gerinimo ir sklaidos.
Vėžį išgyvenęs pacientas ir ACREDITAR organizacijos pacientų atstovas. Įsitraukęs į vaikų, išgyvenusių vėžį, ilgalaikės tolimesnės priežiūros, jų socialinių ir ekonominių teisių klausimus bei kitas temas, aktualias vėžiu sergantiems paaugliams ir jauniems suaugusiesiems.
Tim atstovauja pacientų interesus nuo 2019 m. ir aktyviai dalyvauja jaunimo veikloje Belgijoje. Draugai jį apibūdina kaip labai energingą ir pozityvų žmogų. Ambasadoriaudamas jis tikisi pagerinti jaunų žmonių, sergančių vėžiu, priežiūrą visoje Europoje.
Esu vaikystėje vėžiu sirgusi pacientė ir pacientų atstovė iš Sofijos, Bulgarijos. Tikiuosi, kad vieną dieną pacientai iš Rytų Europos galės gauti tokią pačią sveikatos priežiūrą, gydymą ir tolimesnę priežiūrą kaip ir vaikai bei paaugliai iš Vakarų Europos šalių.
Teisininkas ir vėžį išgyvenęs vyras iš Moldovos, šiuo metu gyvenantis Bukarešte. 2020 m. gavo „Metų jaunimo asmens” apdovanojimą Moldovoje. PSO Jaunimo tarybos narys (Neužkrečiamųjų ligų darbo grupėje) ir vadovauja Lygybės, įvairovės ir įtraukties vadovauja lygybės ir įtraukties veiklai EU-CAYAS-NET projekte.
CCI Europe komiteto narė ir viena iš strateginės išgyvenusiųjų temos lyderių. Nuo 2017 m. aktyviai dalyvauja išgyvenusiųjų bendruomenių veikloje. Turėjusi osteosarkomos diagnozę. Childhood Cancer Switzerland asociacijos Kompetencijų centro išgyvenusiųjų klausimams vadovė