A Marie-Therese Gubi è stato diagnosticato un tumore al cervello in giovane età e la sua esperienza è stata caratterizzata da sfide, ma anche da una forza incrollabile, da un forte sostegno familiare e da uno spirito straordinario.
Oggi Marie-Therese è un’attiva sostenitrice di EU-CAYAS-NET e attinge alla sua esperienza per ispirare altri che devono affrontare sfide simili. Giovane sopravvissuto al tumore al cervello

Come ti chiami? Quanti anni hai? Da dove vieni?

Mi chiamo Marie-Therese Gubi, ma tutti mi chiamano Marie e vengo dall’Austria.

Qual è la sua diagnosi?

All’età di 3 anni mi è stato diagnosticato un tumore al cervello.

Come e quando ha saputo della sua diagnosi?

I miei genitori si accorsero di alcune differenze nel mio comportamento e che mi lamentavo spesso del mal di testa.

Cosa le ha insegnato l’esperienza del cancro?

Mi è stata diagnosticata in età molto giovane, quindi non ho vissuto una vita precedente alla diagnosi e alle sue conseguenze successive.
Ma ovviamente ho capito in seguito che devo andare più spesso a fare dei controlli rispetto ai miei coetanei.
Soprattutto mi ha insegnato che la salute non è una condizione ovvia e a essere più organizzata nella vita quotidiana grazie agli appuntamenti.

Cosa la fa andare avanti ogni giorno?

Sapere che la mia esperienza e il mio impegno come avvocato dei pazienti possono dare un piccolo contributo per migliorare la vita di altri malati.

Che cosa l’ha aiutata di più durante il processo di trattamento?

La mia famiglia e i miei amici che rendono la vita quotidiana più facile, con i quali è possibile creare ricordi e trascorrere momenti divertenti.
Ma soprattutto durante il periodo di cura la mia famiglia è stata la compagnia più importante.

Cosa vorrebbe realizzare all’interno di EU-CAYAS-NET?

Da un lato, conoscere molte persone incredibili e le loro storie, imparare di più su me stesso e, dall’altro, dare speranza e fiducia a persone malate e restituire un po’ di quello che ho ricevuto.

Prova a descriverti in 3 frasi:

Mi definirei molto disciplinata e organizzata.
Le nuove sfide sono lì per essere superate e per crescere di conseguenza.
Mi piace viaggiare e scoprire cose nuove.

Cosa fa nel tempo libero?

Mi piace trascorrere il mio tempo libero con gli amici e la famiglia.
Mi piace anche giocare a tennis nel tempo libero e sciare in inverno.

Per cosa vi sentite più grati nella vostra vita?

Per le persone che mi hanno sostenuto e accompagnato nel mio percorso.
Ma soprattutto alla mia famiglia, che è stata sempre al mio fianco durante il trattamento, e a tutta l’équipe (medici, infermieri, personale psicosociale) che mi ha curato e sostenuto.
Senza di loro, oggi non starei così bene.

Che cosa fa sì che la vostra vita abbia uno scopo?

Perché so di aver superato qualcosa che mi ha reso ciò che sono.
Apprezzo molte cose più di altre e sono felice di poter vivere come voglio.
E per quanto possa sembrare stupido, a volte una malattia come questa ha anche i suoi lati positivi: si conoscono persone fantastiche e si aprono porte che non si sarebbero potute sperimentare in questo modo.

Cosa c’è nella vostra lista di cose da fare?

Mi piacerebbe volare in Australia o in Nuova Zelanda.
Un’altra cosa sulla mia lista dei desideri è volare in mongolfiera.

Cosa fate per rilassarvi?

Mi piace cucinare o cucinare, il che mi aiuta a rilassarmi.
Ma mi piace anche fare una passeggiata e ascoltare musica.

Quali sono le vostre regole personali?

La salute è il più grande privilegio che si possa avere.
Il bicchiere è sempre mezzo pieno e dove c’è una volontà, c’è un modo.