Con l'aumento del numero di sopravvissuti al cancro infantile (CCS), è importante identificare l'impatto del cancro e il bisogno dei CCS di servizi di supporto che possano mitigare l'impatto a lungo termine sul benessere psicosociale, compresa la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL). Questa pubblicazione si proponeva di descrivere il benessere dei sopravvissuti, l'impatto del cancro e i bisogni di assistenza e di determinare come le caratteristiche socio-demografiche o cliniche e l'impatto del cancro siano correlati ai bisogni insoddisfatti dei sopravvissuti.
In questo studio con metodi misti, è stata utilizzata un'indagine quantitativa per valutare la qualità della vita correlata alla salute HRQOL, il disagio psicologico, l'impatto del cancro e le esigenze di assistenza di supporto. Sono state condotte interviste qualitative per esplorare il significato di benessere, salute e impatto del cancro.
Complessivamente, 69 CCS hanno partecipato all'indagine e 28 alle interviste qualitative. La salute è stata considerata come un concetto che comprende sia gli aspetti fisici che quelli emotivi del benessere. Il cancro ha avuto un impatto positivo sulla capacità di cura e sull'atteggiamento verso la vita dei CCS, mentre le relazioni e l'assicurazione hanno avuto un impatto negativo. I rischi di bisogni non soddisfatti aumentano nei CCS con il basso stato di salute auto-riferito, gli effetti tardivi, il disagio psicologico, l'età più avanzata al momento dello studio o il tempo trascorso dalla fine del trattamento.
In questo studio, molti CCS hanno sperimentato vari bisogni psicosociali, psicologici e informativi non soddisfatti, indicando che i bisogni dei sopravvissuti non sono attualmente affrontati in modo adeguato. Gli attuali sforzi per fornire assistenza psicosociale di supporto dovrebbero essere ulteriormente resi operativi per fornire un sostegno adeguato.
