Questo articolo passa in rassegna le potenziali conseguenze psicologiche e neurocognitive dei giovani sopravvissuti (fino a 21 anni di età e che hanno ricevuto la diagnosi di cancro prima dei 18 anni) e delle loro famiglie, nonché gli interventi sviluppati per affrontare questi effetti tardivi. Gli autori hanno cercato su PubMed revisioni sui temi del disagio psicologico, della HRQOL, del funzionamento neurocognitivo, della famiglia/genitori e degli interventi nei sopravvissuti al cancro infantile e hanno integrato questi risultati con studi identificati da esperti del settore.
