Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Rák típusokOrvosi kifejezés

Desmoplasztikus kis kerek sejtes tumor

Meghatározás

A desmoplasztikus kisméretű kereksejtes daganat (DSRCT) egy ritka és agresszív ráktípus, amely jellemzően a hasüregben fordul elő. Elsősorban serdülőket és fiatal felnőtteket érint, és sűrű rostos szövetekkel körülvett kis, kerek rákos sejtek jellemzik.

Mi a desmoplasztikus kisméretű kereksejtes daganat és hogyan ismerhető fel?

desmoplasztikus kis kerek sejtes tumor

Áttekintés

A desmoplasztikus kis kereksejtes daganat (DSRCT) a rák ritka és agresszív formája, amely elsősorban serdülőket és fiatal felnőtteket érint. Leggyakrabban a hasüregben fordul elő, de a test más részein is előfordulhat. A DSRCT-re jellemző a sűrű rostos szövetekkel körülvett apró, kerek rákos sejtek jelenléte, innen kapta a nevét.

Kulcsfontosságú információk

A DSRCT agresszív daganat, amelynek diagnosztizálása és kezelése kihívást jelent. Férfiakban gyakoribb, mint nőkben, és gyakran nem specifikus tünetekkel jelentkezik, mint például hasi fájdalom, tapintható tömeg vagy gyomor-bélrendszeri zavarok. A daganat egy specifikus kromoszómatranszlokációval, a t(11;22)(p13;q12) kromoszóma-transzlokációval jár együtt, amely az EWS-WT1 génfúziót eredményezi, ami ennek a daganatnak a jellemzője.

Klinikai jelentőség

A DSRCT agresszív jellege és rossz prognózisa miatt klinikailag jelentős. A korai diagnózis kihívást jelent, mivel a tünetek gyakran homályosak és összetéveszthetők más betegségekkel. A daganat hajlamossága a hasüregben és más szervekben való terjedésre megnehezítheti a kezelést és ronthatja az eredményeket.

Kezelés és menedzsment

A DSRCT kezelése általában műtét, kemoterápia és sugárkezelés kombinációját jelenti. A tumor sebészi eltávolítására gyakran tesznek kísérletet, de a tumor elhelyezkedése és terjedése miatt a teljes reszekció nehéz lehet. A kemoterápiás kezelések többek között olyan szereket tartalmazhatnak, mint a vinkrisztin, doxorubicin és ciklofoszfamid. Sugárterápiát lehet alkalmazni a maradék betegség célzott kezelésére, vagy olyan esetekben, amikor a műtét nem kivitelezhető. A klinikai vizsgálatok és az újabb célzott terápiák is folyamatban vannak.

Páciensek erőforrásai

A DSRCT-vel diagnosztizált betegek és családtagjaik számos támogatási és információs forráshoz juthatnak hozzá. Az olyan szervezetek, mint az American Cancer Society és a Cancer.net oktatási anyagokat, támogató csoportokat és útmutatást nyújtanak a betegség kezeléséhez. Fontos, hogy a betegek minden rendelkezésre álló kezelési lehetőséget megvitassanak az egészségügyi csapatukkal, és fontolóra vegyék, hogy másodvéleményt kérjenek egy, a ritka rákbetegségek kezelésében jártas szakembertől.

Gyakran ismételt kérdések

  • Melyek a DSRCT tünetei?

A tünetek között gyakran szerepel hasi fájdalom, tapintható tömeg és gyomor-bélrendszeri problémák. Ritkasága miatt a tünetek összetéveszthetők más betegségekkel.

  • Hogyan diagnosztizálják a DSRCT-t?

A diagnózis általában képalkotó vizsgálatokat, például CT- vagy MRI-vizsgálatot foglal magában, amelyet biopszia követ a tumor jelenlétének és a jellegzetes genetikai mutációnak a megerősítésére.

  • Mi a DSRCT prognózisa?

A DSRCT prognózisa általában rossz az agresszív jellege és terjedési hajlama miatt. A korai felismerés és az átfogó kezelés javíthatja az eredményeket.

Vita & Kérdések

Megjegyzés: A hozzászólások kizárólag a vita és tisztázás célját szolgálják. Egészségügyi tanácsért forduljon egészségügyi szakemberhez.

Hozzászólás írása

Minimum 10, maximum 2000 karakter

Még nincs hozzászólás

Legyen Ön az első, aki megosztja gondolatait!

Kapcsolódó kifejezések

B-sejtes limfóma

A B-sejtes limfóma megértése: Lymphoma Lymphoma: Átfogó útmutató

A "B-sejtes limfóma" egy olyan ráktípus, amely a B-sejtekben alakul ki, a fehérvérsejtek egy olyan típusában, amely segít a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben. Elsősorban a B-sejtek kóros növekedése és osztódása jellemzi, ami gyakran daganatok kialakulásához vezet, általában a nyirokcsomókban, de a nyirokrendszer bármely pontján előfordulhat.

Tovább olvasom

Burkitt limfóma

A Burkitt-limfóma megértése: Burkett Burkett Burkett: Okok, diagnózis, kezelés és előrejelzés

A Burkitt-limfóma a non-Hodgkin-limfóma egyik típusa, a nyirokrendszer gyorsan növekvő és agresszív rákos megbetegedése. Túlnyomórészt gyermekeket érint, és nevét Denis Burkittről kapta, aki 1958-ban először azonosította ezt a betegséget afrikai gyermekeknél. A gyakori tünetek közé tartozik a láz, az éjszakai izzadás és a jelentős súlyvesztés.

Tovább olvasom

Merkel-sejtes karcinóma

A Merkel-sejtes karcinóma megértése: okok, tünetek és kezelés

A Merkel-sejtes karcinóma (MCC) a bőrrák egy ritka és agresszív típusára utal, amely jellemzően a közvetlenül a bőr és a szőrtüszők alatti hormontermelő sejtekből indul ki. Általában hússzínű vagy kékes-vöröses csomó formájában jelenik meg, és általában a napnak kitett területeken alakul ki. Bár az MCC bármely életkorban előfordulhat, túlnyomórészt az idősebbeket és a gyenge immunrendszerrel rendelkezőket érinti.

Tovább olvasom