Godine 2019. Youth Cancer Europe bavio se temom prekogranične zdravstvene skrbi u Europskom parlamentu; drugom od pet ključnih tema uključenih u bijelu knjigu YCE-a.
Građani EU-a imaju pravo pristupa zdravstvenoj skrbi u bilo kojoj zemlji EU-a te pravo da im njihova matična zemlja nadoknadi troškove liječenja u inozemstvu. Direktiva 2011/24/EU o pravima pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj skrbi utvrđuje uvjete pod kojima pacijent može putovati u drugu zemlju EU-a radi medicinske skrbi i povrata troškova. Obuhvaća troškove zdravstvene skrbi, kao i propisivanje i izdavanje lijekova te medicinskih uređaja.
Unatoč tome što je riječ o iznimno ambicioznom projektu s direktivom koja je na snazi već više od desetljeća, provedba prekogranične zdravstvene skrbi znači da se pacijenti suočavaju s golemim birokratskim preprekama, pri čemu 4 od 5 pacijenata u EU-u uopće nije ni svjesno njezina postojanja.
Sarunas Narbutas, predsjednik organizacije Youth Cancer Europe, rekao je: “Četiri od pet ljudi koji žive u EU-u ne znaju kako pristupiti liječenju u inozemstvu. Direktiva je usvojena prije više od osam godina; Uredba prije 15 godina. Ipak, države članice do danas su učinile malo kako bi svoje građane opremile informacijama koje spašavaju živote. Nacionalne kontaktne točke, koje su trebale postati putokazi u ovoj potrazi za pristupom zdravstvenoj skrbi u inozemstvu, pokazale su se funkcionalnima samo na papiru, pomažući tek 200 tisuća pacijenata godišnje da prime liječenje u inozemstvu. U Europskoj uniji 36 milijuna ljudi živi s rijetkim bolestima, a mnogi od njih ne mogu dobiti odgovarajuće liječenje u vlastitim zemljama. U međuvremenu, deseci tisuća mladih onkoloških pacijenata svake godine nepotrebno umiru zbog nedostatka informacija, a ne zbog financija ili nedostatka terapijskih mogućnosti. Ako europske vlasti cijene nadolazeću generaciju, trebale bi početi raditi na spašavanju naših života”.
