Preporuke za pravednu, raznoliku i inkluzivnu skrb protiv raka pokrenute u Europskom parlamentu

Događaj u Europskom parlamentu koji je organizirao Youth Cancer Europe , a čiji je domaćin bio zastupnik u Europskom parlamentu Stelios Kympouropoulos, stavio je u središte pozornosti pitanja jednakosti, različitosti i inkluzije te se bavio potrebama manjina, ranjivih skupina i obespravljenih zajednica poput Roma, LGBTQ+, migranata i drugih nedovoljno posluženih populacija u okruženja za skrb protiv raka diljem Europe. Preporuke su razvijene u suradnji, a proces su vodili mladi ljudi koji žive unutar i izvan raka u radnom toku za jednakost, raznolikost i uključenost (EDI) koji nadzire Youth Cancer Europe, kao dio Europske mreže za borbu protiv raka mladih koju sufinancira Europska komisija Projekt preživjelih . Na temelju nalaza istaknuta su četiri važna područja kako bi se osigurala pravednost i inkluzivnost u skrbi za rak:

Rasa, etnička pripadnost, kultura, status izbjeglice ili migranta

Radi rješavanja nejednakosti i osiguravanja ravnopravnog pristupa liječenju raka za pojedince različitog rasnog, etničkog i kulturnog podrijetla, uključujući izbjeglice i migrante.

Rodni identitet i seksualna orijentacija

Promicati svijest i podršku LGBTIQ+ osobama oboljelim od raka, osiguravajući da dobiju njegu punu poštovanja i uključivanja bez obzira na njihov rodni identitet ili seksualnu orijentaciju.

Dob, fizički i mentalni razvoj i dobrobit

Prepoznati jedinstvene potrebe pojedinaca u različitim fazama života, uključujući djecu, adolescente i mlade odrasle osobe, te prepoznati status mentalnog zdravlja i neurodiverzitet kao važne odrednice zdravstvenih ishoda.

Obrazovanje, karijera i socioekonomski status

Baviti se društvenim odrednicama zdravlja i osigurati da pojedinci iz svih socioekonomskih sredina imaju pristup kvalitetnoj skrbi za rak, bez obzira na njihovu razinu obrazovanja, status karijere ili životne uvjete.

PREPORUKE

Naše preporuke za jačanje EDI-ja u istraživanju: poboljšanje prikupljanja podataka o pacijentima i povećanje raznolikosti istraživačkog tima

Države članice EU trebale bi sustavno i unutar zakonskih okvira poboljšati podatke koje posjeduju o etničkoj pripadnosti, LGBTIQ+ identitetu, psihosocijalnom razvoju, kvaliteti života, tjelesnom i mentalnom zdravlju, obrazovanju, socioekonomskom statusu i radnim pravima oboljelih od raka. EU bi trebao raditi na standardiziranom prikupljanju podataka koji se dijele putem Platforme zdravstvene politike EU-a zajedno s drugim velikim inicijativama EU-a. Jednaku težinu treba dati naporima za povećanje raznolikosti i uključenosti u zdravstveno i istraživačko osoblje.

Naše preporuke za poboljšanje EDI-ja u službama za liječenje raka: pružanje kulturno osjetljive skrbi i promicanje raznolike zastupljenosti u timovima za skrb

Službe za liječenje raka trebale bi razviti, poboljšati i implementirati kulturno osjetljivu skrb, osiguravajući da pacijenti dobiju podršku koja poštuje njihove kulturne, psihosocijalne, financijske, obrazovne, reproduktivne i seksualne potrebe. Uključive usluge raka također zahtijevaju promicanje raznolike zastupljenosti u timovima za njegu kako bi bolje odražavale zajednice kojima služe. Pacijenti s doživljenim iskustvom trebali bi biti aktivno uključeni u razvoj zdravstvene strategije, odluke o financiranju i izgradnju usluga te zajedničko kreiranje novih politika povezanih s njihovom skrbi, potičući suradnički pristup koji daje prioritet njihovim jedinstvenim perspektivama i potrebama.

Naše preporuke za poticanje raznolikosti i uključenosti unutar organizacija pacijenata

Organizacije pacijenata trebale bi imati proaktivniji pristup postizanju raznolikosti i inkluzije aktivnim zapošljavanjem pojedinaca iz različitih sredina, pružanjem obuke o kulturnoj kompetenciji i osjetljivosti te provođenjem politika i praksi koje promiču inkluzivnost i jednakost unutar organizacije. Prihvaćanjem različitosti i uključenosti, organizacije pacijenata mogu bolje služiti svojim zajednicama i zagovarati pravednije zdravstvene politike i usluge.

Projekt Europske mreže mladih koji su preživjeli rak pokazuje kako angažman više dionika može informirati o praktičnim koracima prema pravednijoj i inkluzivnijoj skrbi za rak. Pročitajte cijeli Policy Paper na engleskom ovdje. U nastavku možete pronaći i prijevode Policy Paper-a na

• Hrvatski
• španjolski
• švedski
• rumunjski
• portugalski
• Polirati
• njemački
• francuski
• nizozemski
• litvanski
• talijanski

Nadovezujući se na nalaze koji su poslužili našim preporukama, Youth Cancer Europe organizirao je zajedno s Inclusive Employers događaj osposobljavanja „Načela jednakosti, raznolikosti i inkluzije u skrbi za rak” istovremeno lansirajući Train-the-Trainer Toolkit kao dio Europske mreže mladih koji su preživjeli rak Projekt sufinancira Europska komisija . Trening licem u lice i osobne radionice bile su prilagođene za tri različite publike, a za svaku su bile posvećene sesije:

• Istraživači, akademici i obrazovne ustanove: Učinkovito istraživanje zahtijeva praćenje raznolikosti. Isključivanjem pojedinaca iz ranjivih skupina riskira se nedovoljno služenje onima koji su najviše pogođeni i održavaju se predrasude koje obezvrijeđuju njihova iskustva.
• Kliničari i pružatelji zdravstvenih usluga: Train-the-Trainer Toolkit ima za cilj poboljšati pojedinačne zdravstvene interakcije, iskustvo pacijenata i time poboljšati ukupne zdravstvene ishode.
• Organizacije pacijenata i zajednice: EDI obuka za ove organizacije način je izbjegavanja pristupa koji “jedna veličina odgovara svima”. Uspješne organizacije koje se suočavaju s pacijentima nude prilagođenu podršku za oboljele od raka i preživjele iz manjinskih skupina.

Sve sesije obuke, koje uključuju Train-the-Trainer Toolkit , razvijene su u partnerstvu s pacijentima, akademicima i pružateljima zdravstvenih usluga kako bi se osiguralo da se bore s izazovima u stvarnom svijetu i nude praktične strategije za promicanje jednakosti, raznolikosti i uključenosti u njegu raka. Događaj koji je organizirao Youth Cancer Europe poslužio je kao pilot za Train-the-Trainer Toolkit osmišljen kako bi odgovarao specifičnim ulogama sudionika unutar zdravstvenog sustava. Imajući snažan fokus na jedinstvene potrebe skupina koje su podzastupljene, ovaj Set alata ima za cilj osnažiti sudionike da se vrate u svoje ustanove, šire informacije i aktivno doprinose pravednijim i sveobuhvatnijim ishodima liječenja raka. Svi sudionici dobili su radnu bilježnicu koja im pomaže u učenju tijekom treninga i pruža dodatne informacije. To će omogućiti kliničarima, istraživačima, pružateljima zdravstvenih usluga i zastupnicima pacijenata da uključe različite alate i tehnike u svoj svakodnevni rad kako bi u konačnici poboljšali kvalitetu skrbi za mlade ljude koji žive s rakom i nakon njega. Treninzi su pokrivali širok raspon tema poput kulturne svijesti, prepoznavanja nejednakosti, uključive komunikacije, stvaranja sigurnog okruženja, podrške obiteljima, osnaživanja pacijenata, rješavanja problema diskriminacije, provođenja sveobuhvatnih procjena potreba, korištenja inkluzivnih istraživačkih tehnika, učinkovitog zagovaranja i još mnogo toga. Pristupite punoj engleskoj verziji “Načela jednakosti, raznolikosti i inkluzije u skrbi za rak” Train-the-Trainer Toolkit OVDJE .