On sait peu de choses sur les raisons pour lesquelles l’observance des soins de suivi chez les survivants du cancer pédiatrique (SCC) fait défaut. Cette étude a permis de caractériser les obstacles à l’observance des soins de suivi chez les SCC, d’identifier les corrélats sociodémographiques des obstacles et d’examiner si les obstacles aux soins de suivi sont liés à la qualité de vie liée à la santé. Les adultes atteints de SCC (N = 84) ont fait l’objet d’un sondage anonyme au moyen de REDCap à l’aide du questionnaire sur les obstacles aux soins (BCQ) et de l’échelle de qualité de vie des survivants du cancer (QOL-CS). Des analyses descriptives et des analyses de corrélation ont été effectuées. Le score total médian du BCQ était de 88,5 (intervalles interquartiles : 78,4 à 95,7), les plus grands obstacles étant signalés dans les sous-échelles des compétences (p. ex., la facilité de naviguer dans le système de santé) et du pragmatisme (p. ex., le coût). Il y avait une corrélation statistiquement significative entre le score total BCQ et le score total de la QO-CS (rs = 0,47, P <0,0001) et les sous-échelles de la QOL-CS physique, psychologique et sociale (toutes les < 0,05). Les résultats ont révélé que les obstacles aux soins de suivi pour la SCC sont principalement liés au coût et à la logistique des rendez-vous, et qu'un plus grand nombre d'obstacles aux soins est associé à une qualité de vie moins bonne liée à la santé chez les SCC. L'identification des obstacles aux soins de suivi est la première étape de l'amélioration de l'observance, ce qui permettrait de détecter plus tôt les effets tardifs du traitement anticancéreux et d'entraîner ainsi une réduction de la morbidité et de la mortalité.
3 septembre, 2024
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