Tout est un combat : Une étude qualitative des expériences de survie au cancer des Australiens transgenres et diversifiés sur le plan du genre

Transgenre et diversité de genre (TGD) sont des termes qui décrivent les personnes dont le genre diffère de leur sexe biologique assigné à la naissance. On estime que jusqu’à 2 % de la population est de sexe autre que cisgenre masculin ou féminin (Goodman et coll., 2019, cité dans Karolina et coll., 2023). La recherche a identifié les personnes TGD à risque de cancer inférieur et de résultats de survie. Pourtant, les expériences de survie post-traitement des personnes transgenres et de diverses identités de genre (TGD) recueillent peu d’informations. Sur cette base, une étude qualitative a été réalisée pour explorer les expériences de survie des personnes qui s’identifient comme TGD, en se concentrant sur les aspects physiques et psychologiques de la phase de survie post-traitement et leurs expériences de suivi des soins contre le cancer. L’étude comptait 10 participants, âgés de 18 à 60 ans, qui ont terminé le traitement. Le bassin comprend divers diagnostics de cancer et identités de genre.
Les données recueillies ont généré 6 thèmes principaux. Les personnes TGD ont signalé (1) de l’anxiété lorsqu’elles se rendaient à des rendez-vous et l’évitement des soins de suivi nécessaires, (2) des expériences de transphobie et de discrimination dans les milieux de soins oncologiques et (3) un manque de considération de l’identité TGD par les fournisseurs. Les thèmes décrivent en outre (4) les situations uniques mises en évidence concernant les aspects physiques d’être à la fois TGD et survivant du cancer, (5) l’absence de ressources de soins de soutien inclusives et diversifiées, et (6) la croissance positive après le cancer.

Les auteurs mettent l’accent sur les suggestions suivantes pour atténuer la discrimination : formation en santé TGD pour les fournisseurs de soins de santé, inclusion de la santé TGD dans les programmes d’études en médecine et en soins infirmiers, processus de collecte et d’utilisation des données sur l’identité de genre et les pronoms préférés dans les milieux cliniques, et élaboration d’informations inclusives et de ressources de soutien par les pairs.