Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
SyöpätyypitLääketieteellinen termi

Pleomorfinen adenooma

Määritelmä

Pleomorfinen adenooma on hyvänlaatuinen kasvain, jota esiintyy tyypillisesti sylkirauhasissa, yleisimmin parotidirauhasessa. Sille on ominaista erilaisten solutyyppien ja rakenteiden sekoittuminen, mistä nimi "pleomorfinen" johtuu. Vaikka se ei yleensä ole syöpä, se voi muuttua pahanlaatuiseksi, jos sitä ei hoideta.

Mikä on pleomorfinen adenooma, miten se tunnistetaan ja miten sitä hoidetaan?

Yleiskatsaus

Pleomorfinen adenooma, jota kutsutaan usein hyvänlaatuiseksi sekakasvaimeksi, on yleisin sylkirauhaskasvaintyyppi. Se vaikuttaa ensisijaisesti korvasylkirauhaseen, joka sijaitsee lähellä leukaa ja korvien edessä. Tämä kasvain on tunnettu monipuolisesta solurakenteestaan, joka voi sisältää epiteeli-, myoepiteeli- ja stroomakomponentteja.

Tärkeimmät tiedot

Pleomorfiset adenoomat muodostavat noin 60-70 prosenttia kaikista sylkirauhaskasvaimista. Niitä diagnosoidaan useammin naisilla, ja ne ilmaantuvat tyypillisesti 30-50 vuoden iässä. Nämä kasvaimet ovat yleensä hitaasti kasvavia ja esiintyvät kivuttomina, liikuteltavina kasvaimina. Vaikka kasvaimet ovat hyvänlaatuisia, ne voivat muuttua pahanlaatuisiksi, jos niitä ei hoideta vuosien ajan.

Kliininen merkitys

Pleomorfisen adenooman lääketieteellinen merkitys perustuu sen mahdollisuuteen muuttua pahanlaatuiseksi, mikä voi tapahtua noin 2-10 prosentissa tapauksista, jos sitä ei poisteta. Kasvaimen hyvänlaatuisuus johtaa usein hyvään ennusteeseen, kun se poistetaan kirurgisesti. Epätäydellinen poisto voi kuitenkin johtaa uusiutumiseen.

Hoito & hallinta

Pleomorfisen adenooman ensisijainen hoito on kirurginen poisto, jolla varmistetaan täydellinen poisto uusiutumisriskin minimoimiseksi. Leikkaustyyppi riippuu kasvaimen koosta ja sijainnista, ja pinnallinen parotidektomia on yleinen lähestymistapa lisäkilpirauhaskasvaimissa. Seurantahoito on ratkaisevan tärkeää mahdollisen uusiutumisen seuraamiseksi.

Potilaan resurssit

Potilaat, joilla on diagnosoitu pleomorfinen adenooma, voivat saada tukea ja koulutusta erilaisista resursseista. Järjestöt, kuten American Cancer Society ja National Cancer Institute, tarjoavat tietoa sylkirauhaskasvaimista. Tukiryhmät ja neuvontapalvelut voivat myös auttaa potilaita selviytymään diagnoosin emotionaalisista näkökohdista.

Usein kysytyt kysymykset

  • Mikä aiheuttaa pleomorfisen adenooman?

Pleomorfisen adenooman tarkkaa syytä ei tunneta, mutta siihen uskotaan liittyvän geneettisiä mutaatioita ja ympäristötekijöitä.

  • Onko pleomorfinen adenooma syöpä?

Ei, pleomorfinen adenooma on hyvänlaatuinen kasvain, mutta se voi muuttua ajan myötä pahanlaatuiseksi, jos sitä ei hoideta.

  • Mitkä ovat pleomorfisen adenooman oireet?

Yleisiä oireita ovat kivuton kyhmy leuan tai kaulan lähellä, kasvojen turvotus ja joskus kasvohermojen heikkous, jos kasvain on suuri.

  • Miten pleomorfinen adenooma diagnosoidaan?

Diagnoosi tehdään yleensä yhdistämällä fyysinen tutkimus, kuvantamistutkimukset, kuten magneetti- tai tietokonetomografia, ja biopsia kasvaimen tyypin varmistamiseksi.

Keskustelu & Kysymykset

Huom: Kommentit on tarkoitettu vain keskusteluun ja tarkennuksiin. Lääketieteellisissä asioissa käännythän terveydenhuollon ammattilaisen puoleen.

Jätä kommentti

Vähintään 10 merkkiä, enintään 2000 merkkiä

Ei vielä kommentteja

Ole ensimmäinen, joka jakaa ajatuksensa!

Aiheeseen liittyvät termit

Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Akuutin myelooisen leukemian ymmärtäminen: Leukemia: Täydellinen opas

Akuutti myelooinen leukemia (AML) on nopeasti kehittyvä verisyöpätyyppi, joka vaikuttaa luuytimen myelooisiin soluihin. AML:lle on ominaista epäkypsien valkosolujen, niin sanottujen blastien, ylituotanto, ja se häiritsee normaalien verisolujen tuotantoa, mikä johtaa anemiaan, infektioihin ja verenvuotokomplikaatioihin. Nopea diagnoosi ja hoito ovat välttämättömiä, koska se on luonteeltaan aggressiivinen.

Lue lisää

Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL)

Akuutin promyelosyyttisen leukemian (APL) ymmärtäminen: Promyelosyytti: Kattava opas

Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL) on akuutin myelooisen leukemian alatyyppi, joka on luuytimen verta muodostavien solujen nopeasti kasvava syöpä. APL:ssä luuytimeen kerääntyy epäkypsiä verisoluja, joita kutsutaan promyelosyyteiksi, mikä vähentää terveiden valko- ja punasolujen sekä verihiutaleiden tuotantoa. Tämä voi johtaa väsymykseen, alttiuteen infektioille ja lisääntyneeseen verenvuotoon.

Lue lisää

Akuutti lymfoblastileukemia (ALL) on harvinainen syöpätyyppi, jolle on ominaista epänormaalien valkosolujen nopea tuotanto luuytimessä. Nämä solut estävät normaalien verisolujen tuotannon ja aiheuttavat väsymyksen, kuumeen ja verenvuodon kaltaisia oireita. ALL on yleisintä lapsilla, mutta sitä voi esiintyä myös aikuisilla. Hoitona käytetään usein kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua hoitoa tai kantasolusiirtoa.

Lue lisää