Vuonna 2019 Youth Cancer Europe käsitteli rajat ylittävää terveyttä Euroopan parlamentissa; tämä oli toinen viidestä YCE:n valkoisen kirjan keskeisestä aiheesta.
EU:n kansalaisilla on oikeus saada terveydenhuoltopalveluja missä tahansa EU-maassa ja saada kotimaassaan korvausta ulkomailla saadusta hoidosta. Rajatylittävässä terveydenhuollossa sovellettavista potilaiden oikeuksista annetussa direktiivissä 2011/24/EU säädetään edellytyksistä, joiden täyttyessä potilas voi matkustaa toiseen EU-maahan saadakseen hoitoa ja korvausta. Se kattaa terveydenhuoltokustannukset sekä lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden määräämisen ja toimittamisen.
Vaikka kyseessä on erittäin kunnianhimoinen hanke, jota koskeva direktiivi on ollut voimassa jo yli kymmenen vuotta, rajatylittävän terveydenhuollon täytäntöönpanossa potilaat kohtaavat valtavia byrokraattisia esteitä, ja neljä viidestä EU:n potilaasta ei edes tiedä sen olemassaolosta.
Nuorten syöpäjärjestö Youth Cancer Europen puheenjohtaja Sarunas Narbutas sanoi: "Neljä viidestä EU:ssa asuvasta ihmisestä ei tiedä, miten hoitoon pääsee ulkomaille. Direktiivi annettiin yli kahdeksan vuotta sitten, asetus 15 vuotta sitten. Silti jäsenvaltiot eivät ole tähän mennessä tehneet juuri mitään antaakseen kansalaisilleen hengenpelastavaa tietoa. Kansalliset yhteyspisteet, joiden olisi pitänyt toimia suunnannäyttäjinä pyrittäessä saamaan terveydenhuoltoa ulkomailla, ovat osoittautuneet toimiviksi vain paperilla, sillä ne auttavat vuosittain vain 200 tuhatta potilasta saamaan hoitoa ulkomailla. Euroopan unionissa on 36 miljoonaa harvinaista sairautta sairastavaa ihmistä, joista monet eivät saa asianmukaista hoitoa omassa maassaan. Samaan aikaan kymmenet tuhannet nuoret syöpäpotilaat kuolevat joka vuosi tarpeettomasti tiedon puutteen vuoksi, ei rahoituksen tai hoitovaihtoehtojen puutteen vuoksi. Jos eurooppalaiset viranomaiset arvostavat tulevaa sukupolvea, heidän pitäisi alkaa työskennellä elämiemme pelastamiseksi".
