Vuonna 2019 Youth Cancer Europe käsitteli rajat ylittävän terveydenhuollon aihetta Euroopan parlamentissa; se oli toinen YCE:n valkoiseen kirjaan sisältyvistä viidestä keskeisestä aiheesta.
EU-kansalaisilla on oikeus saada terveydenhuoltoa missä tahansa EU-maassa ja saada kotimaansa korvaus ulkomailla annetusta hoidosta. Direktiivissä 2011/24/EU potilaiden oikeuksista rajat ylittävässä terveydenhuollossa määritellään ehdot, joilla potilas voi matkustaa toiseen EU-maahan saadakseen lääketieteellistä hoitoa ja siitä korvauksen. Se kattaa terveydenhuollon kustannukset sekä lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden määräämisen ja toimittamisen.
Huolimatta siitä, että kyseessä on erittäin kunnianhimoinen hanke ja direktiivi on ollut voimassa jo yli vuosikymmenen, rajat ylittävän terveydenhuollon toteutuksessa potilaat kohtaavat valtavia byrokraattisia esteitä, eikä 4 potilasta 5:stä EU:ssa edes tiedä sen olemassaolosta.
Youth Cancer Europen puheenjohtaja Sarunas Narbutas sanoi: ”Neljä viidestä EU:ssa asuvasta ihmisestä ei tiedä, miten hakeutua hoitoon ulkomaille. Direktiivi hyväksyttiin yli kahdeksan vuotta sitten; asetus 15 vuotta sitten. Silti jäsenvaltiot ovat tähän päivään mennessä tehneet vain vähän varustaakseen kansalaisensa henkiä pelastavalla tiedolla. Kansalliset yhteyspisteet, joista olisi pitänyt tulla opastavia majakoita tässä ulkomailla annettavan terveydenhuollon saatavuuden tavoittelussa, ovat osoittautuneet toimiviksi vain paperilla, auttaen vain 200:tata potilasta vuodessa saamaan hoitoa ulkomailla. Euroopan unionissa 36 miljoonaa ihmistä elää harvinaisten sairauksien kanssa, eivätkä monet heistä voi saada asianmukaista hoitoa omissa maissaan. Samaan aikaan kymmeniä tuhansia nuoria syöpäpotilaita kuolee tarpeettomasti joka vuosi tiedon puutteen vuoksi, ei taloudellisten syiden tai hoitovaihtoehtojen puutteen vuoksi. Jos Euroopan viranomaiset arvostavat tulevaa sukupolvea, niiden pitäisi alkaa työskennellä henkemme pelastamiseksi”.”
