Vähisõnastik

DNA fragmenteerimine tähendab DNA-ahelate purunemist või tükeldamist. See võib toimuda looduslikult või kunstlikult esilekutsutuna ning seda kasutatakse sageli teadusuuringutes ja kliinilistes tingimustes geneetilise materjali uurimiseks või sperma kvaliteedi hindamiseks.

Basaalrakkude nevuse sündroom, tuntud ka kui Gorlini sündroom, on haruldane geneetiline seisund, mis suurendab riski haigestuda basaalrakkude kartsinoomile, mis on üks nahavähi tüüp, koos muude kõrvalekalletega nahas, luudes ja närvisüsteemis.

Geeni vaigistamine on protsess, mille käigus geeni ekspressioon väheneb või on täielikult takistatud, mis tähendab, et geeni ei kasutata selle valgu tootmiseks. See võib toimuda rakkudes loomulikul teel või kunstlikult esile kutsutud kujul ning on oluline mehhanism geenide aktiivsuse reguleerimiseks ja raku toimimise säilitamiseks.

Geeniekspressiooniprofiilide koostamine on tehnika, mida kasutatakse tuhandete geenide aktiivsuse mõõtmiseks korraga, et mõista nende osalust erinevates rakuprotsessides. See teave aitab teadlastel ja arstidel kindlaks teha, kuidas geenid on erinevat tüüpi rakkudes sisse või välja lülitatud, mis võib olla väga oluline haiguste diagnoosimisel, vähi progresseerumise mõistmisel ja ravi isikupärastamisel.

Homoloogilise rekombinatsiooni puudulikkus (HRD) on seisund, mille puhul rakud kaotavad võime tõhusalt parandada DNA topeltkatkestusi homoloogilise rekombinatsiooni parandamise teel. See puudulikkus võib põhjustada genoomset ebastabiilsust ja seda seostatakse sageli teatud tüüpi vähktõvega, näiteks rinna- ja munasarjavähiga.

Kromosomaalne translokatsioon on geneetiline kõrvalekalle, mille puhul ühe kromosoomi osa kandub üle teisele kromosoomile. See võib häirida geenide funktsiooni ja põhjustada mitmesuguseid haigusi, sealhulgas teatavat tüüpi vähktõbe.

Kromosoomaberratsioonid on muutused kromosoomide normaalses struktuuris või arvus, mis võivad põhjustada geneetilisi häireid või haigusi. Need muutused võivad tekkida looduslikult või olla keskkonnategurite poolt esile kutsutud, mõjutades rakkude toimimist või arengut.

Suure läbilaskevõimega sekveneerimine, mida nimetatakse ka järgmise põlvkonna sekveneerimiseks, on kaasaegne DNA sekveneerimise tehnoloogia, mis võimaldab kiiresti sekveneerida suuri koguseid DNA-d. See võimaldab teadlastel järjestada kiiresti ja tõhusalt terveid genoome, muutes selle oluliseks vahendiks genoomikauuringutes ja personaliseeritud meditsiinis.

Tsinksõrme nukleaas on teatud tüüpi muundatud valk, mis suudab lõigata DNA-d konkreetsetes kohtades, võimaldades täpseid geneetilisi muudatusi. Need valgud kombineerivad tsinksõrme DNA-domeeni ja DNAd lõikava ensüümi, võimaldades geenide sihipärast toimetamist.

Tsütogeneetika on geneetika haru, mis uurib rakkude, eriti kromosoomide struktuuri ja funktsiooni. See hõlmab kromosoomide kõrvalekallete ja nende seoseid haigustega, eelkõige geneetiliste häirete ja vähktõvega, uurimist.