Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Geneetika ja testimineMeditsiiniline termin

Basaalrakkude neevuse sündroom

Definitsioon

Basaalrakkude nevuse sündroom, tuntud ka kui Gorlini sündroom, on haruldane geneetiline seisund, mis suurendab riski haigestuda basaalrakkude kartsinoomile, mis on üks nahavähi tüüp, koos muude kõrvalekalletega nahas, luudes ja närvisüsteemis.

Mis on basaalrakkude neevuse sündroom ja kuidas seda hallata

basaalrakkude naavuse sündroom

Ülevaade

Basaalrakkude nevuse sündroom ehk Gorlini sündroom on pärilik häire, mida iseloomustab mitme basaalrakkude kartsinoomi, lõualuu tsüstide ja luustiku väärarengute teke. Seda põhjustavad mutatsioonid geenis PTCH1, mis on osa rakkude kasvuks ja arenguks üliolulisest siili signaalirajast.

Põhiteave

Basaalrakkude nevuse sündroomi esineb umbes 1 inimesel 31 000-st kogu maailmas. Tegemist on autosoomselt domineeriva haigusega, mis tähendab, et muteerunud geeni üks koopia võib põhjustada selle häire. Sümptomid ilmnevad sageli lapsepõlves või varases täiskasvanueas ja võivad inimestel olla väga erinevad.

Kliiniline tähtsus

See sündroom on meditsiiniliselt oluline, kuna see on seotud basaalrakkude kartsinoomiga, mida võib olla palju ja mis nõuab sagedast jälgimist ja ravi. Muude tüsistuste hulka võivad kuuluda lõualuu tsüstid, luustiku kõrvalekalded ja suurenenud risk teiste kasvajate, näiteks medulloblastoomi, mis on ajuvähi liik, tekkeks.

Ravi ja juhtimine

Basaalrakkude naavussündroomi ravi keskendub sümptomite ravile ja tüsistuste ennetamisele. Regulaarsed nahauuringud on basaalrakkude kartsinoomi varaseks avastamiseks üliolulised. Nahavähi raviks võib kasutada kirurgilist eemaldamist, paikset ravi ja mõnel juhul kiiritusravi. Haigestunud isikutele ja nende perekondadele soovitatakse geneetilist nõustamist.

Patsiendi ressursid

Sellised organisatsioonid nagu Gorlini sündroomi allianss pakuvad patsientidele ja peredele tuge ja teavet. Haridusmaterjalid ja ressursid on kättesaadavad nahakliinikutes ja geneetiliste nõustamisteenuste kaudu.

Korduma kippuvad küsimused

  • Mis põhjustab basaalrakkude naavussündroomi?

Seda põhjustavad mutatsioonid PTCH1 geenis, mis mõjutavad siili signaalirada.

  • Kuidas diagnoositakse basaalrakkude naavussündroomi?

Diagnoos põhineb kliinilisel hindamisel, perekonna anamneesis ja geneetilisel testimisel PTCH1 mutatsioonide tuvastamiseks.

  • Kas basaalrakkude naavussündroomi saab ravida?

Ravimit ei ole olemas, kuid sümptomeid saab regulaarselt jälgida ja ravida.

Arutelu & Küsimused

Märkus: Kommentaarid on mõeldud vaid aruteluks ja selgitusteks. Meditsiinilise nõu saamiseks pöörduge tervishoiutöötaja poole.

Jäta kommentaar

Vähemalt 10 tähemärki, maksimaalselt 2000 tähemärki

Kommentaare veel pole

Ole esimene, kes jagab oma mõtteid!

Seotud terminid

BRCA1/BRCA2 on geenid, mis toodavad kasvaja kasvu pärssivaid valke. Nende geenide mutatsioonid võivad põhjustada teatud vähivormide, peamiselt rinna- ja munasarjavähi riski suurenemist naistel. BRCA geneetiline testimine aitab tuvastada neid mutatsioone, mis on vähktõve ennetamise ja ravistrateegiate jaoks väga oluline.

Loe edasi

Geneetiline testimine

Geneetilise testimise mõistatuse lahtimõtestamine: Oluline juhend

Geneetiline testimine on teatud tüüpi meditsiiniline test, mis tuvastab muutused kromosoomides, geenides või valkudes. Need muutused võivad kinnitada või välistada arvatavat geneetilist haigust või aidata kindlaks teha, kas isikul on võimalus haigestuda või edasi anda geneetiline häire. See arenenud teadus aitab tuvastada ja ennetada mitmeid tervisehäireid, mis teeb sellest personaalse meditsiini võtmekomponendi.

Loe edasi

JAK2 mutatsioon

JAK2-mutatsiooni mõistmine: JAK2: Põhjalik juhend: Põhjalik juhend.

JAK2 mutatsioon viitab muutusele JAK2 geenis, mis on sageli seotud teatud tüüpi verehäiretega. See geen vastutab valgu tootmise eest, mis aitab kaasa rakkude kasvu ja jagunemise edendamisele. Mutatsioon võib aga viia rakkude kontrollimatu paljunemiseni, mille tulemuseks on mõnikord sellised seisundid nagu polütsüteemia vera, essentsiaalne trombotsütoos või primaarne müelofibroos.

Loe edasi