Geneetilise testimise mõistatuse lahtimõtestamine: Oluline juhend
Lisasisu on peagi tulekul...
Geneetika ja testimineMeditsiiniline termin
Geneetiline testimine
Definitsioon
Geneetiline testimine on teatud tüüpi meditsiiniline test, mis tuvastab muutused kromosoomides, geenides või valkudes. Need muutused võivad kinnitada või välistada arvatavat geneetilist haigust või aidata kindlaks teha, kas isikul on võimalus haigestuda või edasi anda geneetiline häire. See arenenud teadus aitab tuvastada ja ennetada mitmeid tervisehäireid, mis teeb sellest personaalse meditsiini võtmekomponendi.
Arutelu & Küsimused
Märkus: Kommentaarid on mõeldud vaid aruteluks ja selgitusteks. Meditsiinilise nõu saamiseks pöörduge tervishoiutöötaja poole.
Jäta kommentaar
Kommentaare veel pole
Ole esimene, kes jagab oma mõtteid!
Seotud terminid
BRCA1/BRCA2 on geenid, mis toodavad kasvaja kasvu pärssivaid valke. Nende geenide mutatsioonid võivad põhjustada teatud vähivormide, peamiselt rinna- ja munasarjavähi riski suurenemist naistel. BRCA geneetiline testimine aitab tuvastada neid mutatsioone, mis on vähktõve ennetamise ja ravistrateegiate jaoks väga oluline.
Loe edasi →JAK2 mutatsioon
JAK2-mutatsiooni mõistmine: JAK2: Põhjalik juhend: Põhjalik juhend.
JAK2 mutatsioon viitab muutusele JAK2 geenis, mis on sageli seotud teatud tüüpi verehäiretega. See geen vastutab valgu tootmise eest, mis aitab kaasa rakkude kasvu ja jagunemise edendamisele. Mutatsioon võib aga viia rakkude kontrollimatu paljunemiseni, mille tulemuseks on mõnikord sellised seisundid nagu polütsüteemia vera, essentsiaalne trombotsütoos või primaarne müelofibroos.
Loe edasi →Dna fragmenteerimine
Mis on DNA fragmentatsioon, kuidas seda mõista ja kuidas seda meditsiinis kasutada
DNA fragmenteerimine tähendab DNA-ahelate purunemist või tükeldamist. See võib toimuda looduslikult või kunstlikult esilekutsutuna ning seda kasutatakse sageli teadusuuringutes ja kliinilistes tingimustes geneetilise materjali uurimiseks või sperma kvaliteedi hindamiseks.
Loe edasi →