Geneetilise testimise mõistatuse lahtimõtestamine: Oluline juhend
Lisasisu on peagi tulemas...
Geneetika ja testimineMeditsiiniline termin
Geneetiline testimine
Definitsioon
Geneetiline testimine on teatud tüüpi meditsiiniline test, mis tuvastab muutused kromosoomides, geenides või valkudes. Need muutused võivad kinnitada või välistada arvatavat geneetilist haigust või aidata kindlaks teha, kas isikul on võimalus haigestuda või edasi anda geneetiline häire. See arenenud teadus aitab tuvastada ja ennetada mitmeid tervisehäireid, mis teeb sellest personaalse meditsiini võtmekomponendi.
Arutelu ja küsimused
Märkus: Kommentaarid on mõeldud vaid aruteluks ja täpsustamiseks. Meditsiiniliste nõuannete saamiseks pöörduge tervishoiutöötaja poole.
Lisa kommentaar
Kommentaare veel pole
Ole esimene, kes jagab oma mõtteid!
Seotud terminid
BRCA1/BRCA2 on geenid, mis toodavad kasvaja kasvu pärssivaid valke. Nende geenide mutatsioonid võivad põhjustada teatud vähivormide, peamiselt rinna- ja munasarjavähi riski suurenemist naistel. BRCA geneetiline testimine aitab tuvastada neid mutatsioone, mis on vähktõve ennetamise ja ravistrateegiate jaoks väga oluline.
Loe edasi →Basaalrakkude neevuse sündroom
Mis on basaalrakkude neevuse sündroom ja kuidas seda hallata
Basaalrakkude nevuse sündroom, tuntud ka kui Gorlini sündroom, on haruldane geneetiline seisund, mis suurendab riski haigestuda basaalrakkude kartsinoomile, mis on üks nahavähi tüüp, koos muude kõrvalekalletega nahas, luudes ja närvisüsteemis.
Loe edasi →Dna fragmenteerimine
Mis on DNA fragmentatsioon, kuidas seda mõista ja kuidas seda meditsiinis kasutada
DNA fragmenteerimine tähendab DNA-ahelate purunemist või tükeldamist. See võib toimuda looduslikult või kunstlikult esilekutsutuna ning seda kasutatakse sageli teadusuuringutes ja kliinilistes tingimustes geneetilise materjali uurimiseks või sperma kvaliteedi hindamiseks.
Loe edasi →