Skip to main content
Geneetika ja testimineMeditsiiniline termin

BRCA1/BRCA2

Definitsioon

BRCA1/BRCA2 on geenid, mis toodavad kasvaja kasvu pärssivaid valke. Nende geenide mutatsioonid võivad põhjustada teatud vähivormide, peamiselt rinna- ja munasarjavähi riski suurenemist naistel. BRCA geneetiline testimine aitab tuvastada neid mutatsioone, mis on vähktõve ennetamise ja ravistrateegiate jaoks väga oluline.

EU-CAYAS-NET project logo

See sisu loodi projekti EU-CAYAS-NET raames, mida kaasrahastati programmist EU4Health aastatel 2022-2025 (toetusleping nr 101056918).

Proovi tööriista

Meie kalkulaatorid aitavad seda mõistet kasutada teie enda näitajatega.

Arutelu ja küsimused

Märkus: Kommentaarid on mõeldud vaid aruteluks ja täpsustamiseks. Meditsiiniliste nõuannete saamiseks pöörduge tervishoiutöötaja poole.

Lisa kommentaar

Vähemalt 10 tähemärki, maksimaalselt 2000 tähemärki

Kommentaare veel pole

Ole esimene, kes jagab oma mõtteid!

Seotud terminid

Basaalrakkude neevuse sündroom

Mis on basaalrakkude neevuse sündroom ja kuidas seda hallata

Basaalrakkude nevuse sündroom, tuntud ka kui Gorlini sündroom, on haruldane geneetiline seisund, mis suurendab riski haigestuda basaalrakkude kartsinoomile, mis on üks nahavähi tüüp, koos muude kõrvalekalletega nahas, luudes ja närvisüsteemis.

Loe edasi →

Dna fragmenteerimine

Mis on DNA fragmentatsioon, kuidas seda mõista ja kuidas seda meditsiinis kasutada

DNA fragmenteerimine tähendab DNA-ahelate purunemist või tükeldamist. See võib toimuda looduslikult või kunstlikult esilekutsutuna ning seda kasutatakse sageli teadusuuringutes ja kliinilistes tingimustes geneetilise materjali uurimiseks või sperma kvaliteedi hindamiseks.

Loe edasi →

Geeni vaigistamine

Mis on geenide vaigistamine, kuidas seda mõista ja kuidas seda meditsiinis kasutada

Geeni vaigistamine on protsess, mille käigus geeni ekspressioon väheneb või on täielikult takistatud, mis tähendab, et geeni ei kasutata selle valgu tootmiseks. See võib toimuda rakkudes loomulikul teel või kunstlikult esile kutsutud kujul ning on oluline mehhanism geenide aktiivsuse reguleerimiseks ja raku toimimise säilitamiseks.

Loe edasi →