- aastal Youth Cancer Europe käsitles Euroopa Parlamendis piiriülese tervishoiu teemat; see oli teine viiest põhiteemast, mis sisaldusid YCE valges raamatus.
ELi kodanikel on õigus saada tervishoiuteenuseid mis tahes ELi riigis ning saada välismaal saadud ravi eest hüvitist oma koduriigilt. Direktiiv 2011/24/EU patsientide õiguste kohta piiriüleses tervishoius sätestab tingimused, mille alusel patsient võib reisida teise ELi riiki arstiabi saamiseks ja hüvitise taotlemiseks. See hõlmab tervishoiukulusid ning ka ravimite ja meditsiiniseadmete väljakirjutamist ja väljastamist.
Hoolimata sellest, et tegemist on ülimalt ambitsioonika projektiga ja direktiiv on kehtinud juba üle kümne aasta, seisavad patsiendid piiriülese tervishoiu rakendamisel silmitsi suurte bürokraatlike takistustega ning neli viiest ELi patsiendist ei ole isegi selle olemasolust teadlikud.
Youth Cancer Europe esimees Sarunas Narbutas ütles: “Neli viiest Euroopa Liidus elavast inimesest ei tea, kuidas saada ravi välismaal. Direktiiv võeti vastu rohkem kui kaheksa aastat tagasi; määrus 15 aastat tagasi. Ometi on liikmesriigid tänaseni teinud vähe, et anda oma kodanikele elupäästvat teavet. Riiklikud kontaktpunktid, millest oleks pidanud selles välismaal tervishoiuteenustele juurdepääsu otsingus saama teed näitavad majakad, on osutunud toimivaks vaid paberil, aidates vaid 200 tuhandel patsiendil aastas saada ravi välismaal. Euroopa Liidus elab 36 miljonit haruldaste haigustega inimest, kellest paljud ei saa oma riigis piisavat ravi. Samal ajal surevad igal aastal kümned tuhanded noored vähipatsiendid asjatult teabe puudumise tõttu, mitte rahaliste põhjuste või ravivõimaluste puudumise tõttu. Kui Euroopa ametivõimud väärtustavad tulevast põlvkonda, peaksid nad hakkama töötama meie elude päästmise nimel”.
