Diccionario de Cáncer

El sarcoma es un tipo de tumor maligno que surge de células transformadas de origen mesenquimal (tejido conjuntivo). Puede producirse en varios lugares del cuerpo, como los huesos, los músculos, los tendones, los cartílagos, los nervios, la grasa y los vasos sanguíneos. A pesar de ser relativamente poco frecuentes, los sarcomas son agresivos y suelen requerir modalidades de tratamiento intensivo como cirugía, radioterapia y quimioterapia.

El sarcoma de Kaposi es un tipo de cáncer poco frecuente que provoca la formación de múltiples lesiones en la piel, la cavidad oral, los ganglios linfáticos y los órganos internos. Suele asociarse a individuos con un sistema inmunitario comprometido, como los pacientes con VIH/SIDA, y está desencadenada por el herpesvirus humano 8 (HHV-8). Existen formas cutáneas (piel) y viscerales (órganos internos), que presentan síntomas como manchas, nódulos o placas rojizas o violáceas.

El sarcoma de partes blandas es un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los tejidos blandos como la grasa, los músculos, los nervios, los tejidos fibrosos, los vasos sanguíneos o los tejidos profundos de la piel. Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero es más frecuente en brazos, piernas, pecho o abdomen. Un diagnóstico y un tratamiento rápidos son cruciales para gestionar eficazmente esta enfermedad.

El sarcoma del estroma endometrial es un tipo raro de cáncer que se origina en las células del tejido conjuntivo del endometrio, que es el revestimiento del útero. Se caracteriza por un crecimiento anormal e incontrolado de estas células, que pueden invadir los tejidos circundantes y extenderse a otras partes del cuerpo.

El sarcoma retroperitoneal es un tipo raro de cáncer que se desarrolla en los tejidos conjuntivos situados en el espacio retroperitoneal, una zona de la parte posterior del abdomen situada detrás del peritoneo, que es el revestimiento de la cavidad abdominal. Estos tumores pueden crecer bastante antes de causar síntomas, ya que tienen espacio para expandirse en la zona retroperitoneal.

El sarcoma vascular es un tipo raro de cáncer que se origina en las células que forman los vasos sanguíneos. Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero es más frecuente en la piel, el hígado o los tejidos profundos. Este cáncer es conocido por su naturaleza agresiva y su potencial para extenderse rápidamente a otras partes del cuerpo.

La secuenciación de alto rendimiento, también conocida como secuenciación de próxima generación, es una tecnología moderna de secuenciación del ADN que permite secuenciar rápidamente grandes cantidades de ADN. Permite a los científicos secuenciar genomas enteros de forma rápida y eficaz, lo que la convierte en una herramienta esencial en la investigación genómica y la medicina personalizada.

El silenciamiento génico es un proceso mediante el cual la expresión de un gen se reduce o se impide por completo, lo que significa que el gen no se utiliza para fabricar su producto proteico. Esto puede ocurrir de forma natural en las células o inducirse artificialmente, y es un mecanismo crucial para regular la actividad de los genes y mantener la función celular.

Un sistema de clasificación es un método utilizado por los profesionales sanitarios para clasificar la gravedad o el estadio de una enfermedad, sobre todo del cáncer, basándose en determinados criterios, como el aspecto y el comportamiento de las células. Esto ayuda a determinar el plan de tratamiento adecuado y a predecir el desenlace de la enfermedad.

El sistema linfático, parte vital del sistema inmunitario, está formado por una red de vasos linfáticos que transportan un líquido transparente llamado linfa. Se encarga de eliminar toxinas y desechos del organismo, transportar glóbulos blancos para combatir infecciones y facilitar la absorción de grasas y vitaminas liposolubles del aparato digestivo.

Supervivencia sin progresión (SLP) es un término médico utilizado en oncología para denotar el tiempo que, durante y después del tratamiento, un paciente vive con una enfermedad que no empeora. Es una medida esencial para evaluar la eficacia de nuevos fármacos o metodologías de tratamiento del cáncer.

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal no polipósico hereditario (CCSPH), es un tipo de síndrome oncológico hereditario asociado a una predisposición genética a distintos tipos de cáncer. Aumenta drásticamente el riesgo de cáncer, principalmente colorrectal y de endometrio, pero también de ovarios, estómago y otros órganos. El síndrome está causado por mutaciones en los genes de reparación de emparejamientos erróneos.

El síndrome de fibrosis por radiación es una enfermedad que se produce cuando el tejido sano se vuelve cicatricial y rígido tras la exposición a la radioterapia, utilizada habitualmente en el tratamiento del cáncer. Esto puede dar lugar a una serie de síntomas según la zona afectada, como dolor, limitación del movimiento y trastornos funcionales.

El síndrome de ACTH ectópica es una enfermedad en la que un tumor fuera de la hipófisis produce hormona adrenocorticotrópica (ACTH), lo que provoca una producción excesiva de cortisol y síntomas del síndrome de Cushing.

El síndrome del nevo basocelular, también conocido como síndrome de Gorlin, es una enfermedad genética rara que aumenta el riesgo de desarrollar carcinoma basocelular, un tipo de cáncer de piel, junto con otras anomalías en la piel, los huesos y el sistema nervioso.

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de diversos trastornos de la médula ósea en los que el organismo no produce suficientes células sanguíneas sanas. Como consecuencia, los pacientes con SMD suelen presentar anemia, fatiga, infecciones frecuentes y facilidad para la aparición de hematomas o hemorragias. Generalmente se diagnostica en ancianos y puede evolucionar a leucemia mieloide aguda.