Krebs-Lexikon

Unter DNA-Fragmentierung versteht man das Aufbrechen oder Aufspalten von DNA-Strängen in Stücke. Dies kann auf natürliche Weise geschehen oder künstlich herbeigeführt werden und wird häufig in der Forschung und in klinischen Einrichtungen verwendet, um genetisches Material zu untersuchen oder die Spermienqualität zu beurteilen.

Gen-Silencing ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens reduziert oder ganz verhindert wird, d.h. das Gen wird nicht zur Herstellung seines Proteinprodukts verwendet. Dies kann auf natürliche Weise in Zellen geschehen oder künstlich herbeigeführt werden und ist ein wichtiger Mechanismus zur Regulierung der Genaktivität und zur Aufrechterhaltung der Zellfunktionen.

Die Erstellung von Genexpressionsprofilen ist eine Technik, mit der die Aktivität von Tausenden von Genen gleichzeitig gemessen wird, um ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen zu verstehen. Diese Informationen helfen Wissenschaftlern und Ärzten festzustellen, wie Gene in verschiedenen Zelltypen ein- oder ausgeschaltet werden, was für die Diagnose von Krankheiten, das Verständnis des Krebsverlaufs und die Personalisierung von Behandlungen entscheidend sein kann.

Die Hochdurchsatz-Sequenzierung, auch bekannt als Sequenzierung der nächsten Generation, ist eine moderne DNA-Sequenzierungstechnologie, die eine schnelle Sequenzierung großer Mengen an DNA ermöglicht. Sie ermöglicht es Wissenschaftlern, ganze Genome schnell und effizient zu sequenzieren, was sie zu einem wichtigen Werkzeug in der Genomforschung und der personalisierten Medizin macht.

Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) ist ein Zustand, bei dem Zellen die Fähigkeit verlieren, DNA-Doppelstrangbrüche mit Hilfe des Reparaturweges der homologen Rekombination effektiv zu reparieren. Dieser Mangel kann zu genomischer Instabilität führen und wird häufig mit bestimmten Krebsarten, wie Brust- und Eierstockkrebs, in Verbindung gebracht.

Eine Zinkfinger-Nuklease ist eine Art von künstlich hergestelltem Protein, das die DNA an bestimmten Stellen schneiden kann und so präzise genetische Veränderungen ermöglicht. Diese Proteine kombinieren eine Zinkfinger-DNA-Bindungsdomäne mit einem DNA-schneidenden Enzym und ermöglichen so die gezielte Bearbeitung von Genen.

Die Zytogenetik ist der Zweig der Genetik, der sich mit der Struktur und Funktion der Zellen, insbesondere der Chromosomen, beschäftigt. Sie befasst sich mit der Untersuchung von Chromosomenanomalien und deren Zusammenhang mit Krankheiten, insbesondere genetischen Störungen und Krebserkrankungen.

Das Basalzellnävus-Syndrom, auch bekannt als Gorlin-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Risiko erhöht, ein Basalzellkarzinom, eine Form von Hautkrebs, sowie andere Anomalien der Haut, der Knochen und des Nervensystems zu entwickeln.

Eine chromosomale Translokation ist eine genetische Anomalie, bei der ein Segment eines Chromosoms auf ein anderes Chromosom übertragen wird. Dies kann die Genfunktion stören und zu verschiedenen Krankheiten führen, darunter auch bestimmte Krebsarten.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der normalen Struktur oder Anzahl der Chromosomen, die zu genetischen Störungen oder Krankheiten führen können. Diese Veränderungen können auf natürliche Weise auftreten oder durch Umweltfaktoren ausgelöst werden und die Funktion oder Entwicklung von Zellen beeinträchtigen.