V roce 2019 se organizace Youth Cancer Europe zabývala v Evropském parlamentu tématem přeshraničního zdraví, což je druhé z pěti klíčových témat obsažených v bílé knize YCE.
Občané EU mají právo na přístup ke zdravotní péči v kterékoli zemi EU a na úhradu nákladů na péči v zahraničí ze strany jejich domovské země. Směrnice 2011/24/EU o právech pacientů v přeshraniční zdravotní péči stanoví podmínky, za kterých může pacient vycestovat do jiné země EU, aby získal lékařskou péči a úhradu nákladů. Vztahuje se na náklady na zdravotní péči, jakož i na předepisování a dodávání léků a zdravotnických prostředků.
Přestože se jedná o velmi ambiciózní projekt, jehož směrnice platí již více než deset let, při provádění přeshraniční zdravotní péče se pacienti potýkají s obrovskými byrokratickými překážkami, přičemž 4 z 5 pacientů v EU o její existenci ani nevědí.
Sarunas Narbutas, předseda organizace Youth Cancer Europe, řekl: "Čtyři z pěti lidí žijících v EU nevědí, jak se dostat k léčbě v zahraničí. Směrnice byla přijata před více než osmi lety, nařízení před 15 lety. Členské státy však dosud udělaly jen málo pro to, aby své občany vybavily životně důležitými informacemi. Národní kontaktní místa, která se měla stát vodítkem při hledání přístupu ke zdravotní péči v zahraničí, fungují pouze na papíře a ročně pomohou získat léčbu v zahraničí pouhým 200 tisícům pacientů. V Evropské unii žije 36 milionů lidí se vzácnými onemocněními, z nichž mnozí nemohou ve svých zemích získat odpovídající léčbu. Přitom desítky tisíc mladých pacientů s rakovinou každoročně zbytečně umírají kvůli nedostatku informací, nikoliv kvůli financím nebo nedostatečným možnostem léčby. Pokud si evropské orgány váží nastupující generace, měly by začít pracovat na záchraně našich životů."
