Porozumění Lynchovu syndromu: Lynchova syndromu: podrobný pohled na genetiku, rizika a léčbu
Další obsah bude brzy doplněn...
Lynchův syndrom, známý také jako hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC), je typ dědičného nádorového syndromu spojeného s genetickou predispozicí k různým typům rakoviny. Výrazně zvyšuje riziko vzniku rakoviny, především tlustého střeva a děložní sliznice, ale také vaječníků, žaludku a dalších orgánů. Syndrom je způsoben mutacemi v genech pro mismatch repair.
Další obsah bude brzy doplněn...
Poznámka: Komentáře slouží pouze k diskuzi a upřesnění. Pro lékařské rady se prosím obraťte na zdravotnického odborníka.
Buďte první, kdo se podělí o svůj názor!
Adenokarcinom je typ rakoviny, která začíná ve žlázových buňkách, jež se nacházejí v různých tělesných orgánech. Tyto buňky vylučují mimo jiné hlen, trávicí enzymy nebo hormony. Adenokarcinomy se mohou vyskytovat v různých částech těla, nejčastěji v plicích, tlustém střevě, prostatě a prsou. Jedná se o zhoubný nádor a léčba se liší v závislosti na umístění a stadiu onemocnění.
Více informací →Adenom je typ nenádorového (nezhoubného) nádoru, který vzniká ze žlázové tkáně. Většina adenomů není nebezpečná, ale mohou se stát maligními (rakovinnými). Adenomy se mohou vytvořit v jakékoli žláze v těle, mimo jiné v plicích, nadledvinkách, tlustém střevě a hypofýze. Příznaky a léčba se liší v závislosti na jejich umístění.
Více informací →Adenopatie označuje zdravotní stav charakterizovaný abnormálním zvětšením lymfatických uzlin, které jsou důležitou součástí imunitního systému. Zvětšení může být způsobeno infekcemi, chronickými záněty nebo zhoubnými nádory. Často se zjišťuje pomocí fyzikálního vyšetření nebo zobrazovacích vyšetření.
Více informací →