Podrobný pohled na genomické testování, jeho rozsah a budoucnost
Další obsah již brzy...
Genetika a testováníLékařský pojem
Genomické testování
Definice
Genomické testování je typ lékařského testu, který dekóduje informace v DNA jedince. Zkoumá genetickou výbavu a zjišťuje genetické varianty, které mohou pomoci předpovědět náchylnost k určitým onemocněním, řídit léčebné plány nebo vyhodnotit, jak může jedinec reagovat na určité léky.
Diskuze & Otázky
Poznámka: Komentáře slouží pouze k diskuzi a upřesnění. Pro lékařské rady se prosím obraťte na zdravotnického odborníka.
Zanechte komentář
Zatím žádné komentáře
Buďte první, kdo se podělí o svůj názor!
Související pojmy
BRCA1/BRCA2 jsou geny, které produkují proteiny potlačující růst nádorů. Mutace v těchto genech mohou vést ke zvýšenému riziku vzniku některých druhů rakoviny, především prsu a vaječníků u žen. Genetické testování genů BRCA pomáhá tyto mutace identifikovat, což má zásadní význam pro prevenci a strategii léčby rakoviny.
Více informací →Chromozomální translokace
Co je chromozomální translokace: Jak ji rozpoznat a zvládnout?
Chromozomální translokace je genetická abnormalita, při níž je úsek jednoho chromozomu přenesen na jiný chromozom. To může narušit funkci genů a vést k různým zdravotním stavům, včetně některých typů rakoviny.
Více informací →Fragmentace DNA
Co je fragmentace DNA, jak jí porozumět a jak ji využít v medicíně?
Fragmentace DNA znamená rozpad nebo rozdělení řetězců DNA na části. Může k němu docházet přirozeně nebo může být vyvoláno uměle a často se používá ve výzkumu a v klinickém prostředí ke studiu genetického materiálu nebo k hodnocení kvality spermií.
Více informací →